氯化铈（Ⅲ）与α—羟基异丁酸配合物晶体结构的研究

近年来,我们在研究α-羟基异丁酸在萃取稀土领域中应用的基础上,对一系列的羟基异丁酸稀土配合物进行了合成、表征及晶体结构测定。本文对标题配合物的晶体结构进行了研究。1 配合物制备、化学组成及结构测定 将CeCl_3的水溶液加热近干,溶于甲醇,与α-羟基异丁酸的甲醇溶液以1:2的摩尔比混合,回流,室温静置数天后,得无色柱状晶体。元素分析值（括号内为计算值％）:Ce:33.424（33.538）;C:23.343（22.998）;H:4.849（4.308）。推得配合物的组成为Ce（C_4H_7O_3）2·Cl·2H_2O。结构测定方法见文献（1）。     

脉冲热线空间速度探针的研制与应用

本文研制了脉冲热线空间速度探针，对其空间结构及特性进行了分析，给出了测量雷诺应力的方法与应用实例     

平片激振对分离剪切层的影响

实验研究了从前缘加入周期性扰动，对一个楔形体模型形成的含回流的分离剪切层影响问题，实验雷诺数Ｒｅ＿ｃ＝６．６７×１０￣５．揭示了含回流的分离剪切层在未激振与激振状态下峰值中心频率的演化特征；探讨了分离剪切层局部响应频率与激振基本频率的关系。研究表明：激振作用改变了分离剪切层峰值中心频率向下游的演化过程，增加了湍流脉动强度和湍流混合，加快了分离剪切层增长，致使剪切层中心线下弯，从而分离剪切层再附或分离泡缩短。     

希土氯化物与α－羟基异丁酸配合物的合成、表征、晶体结构及抑菌效应的研究

合成了十五种希土氯化物与α－羟基异丁酸配合物．对配合物的物化性质进行了表征．测定了Ｌａ（ＨＩＢ）２·Ｃｌ·２Ｈ２Ｏ的晶体结构，配合物属单斜晶系，Ｃ２／ｃ空间群，晶胞参数：α＝９．００７（５）；ｂ＝８．７００（３）；Ｃ＝１９．７７０（５）；β＝９６．１４（３）°；Ｚ＝４．合成的十五种配合物均具有较强的抑菌能力．     

硝酸二(α-羟基异丁酸)二水合钕的合成、表征及晶体结构

合成的标题配合物Nd(C_4H_7O_3)_2·NO_3·2H_2O晶体属C2/c空间群,晶胞参数:a=0.8996(1)nm,b=0.8601(1)nm,c=2.1111(3)nm,β=92.38(1)°Z=4,晶体中配合物呈聚合链状结构,硝酸根无序分布在靠近对称中心的2个相关位置,钕的配位数为8。     

典型自动步枪枪管系统三维瞬态温度场计算分析

为了研究连续射击过程中周期性高频火药气体热冲击引起的枪管传热问题,本文建立了一套枪管系统传热三维仿真模型,给出了射击过程边界条件和参数的确定方法。以某典型小口径自动步枪为研究对象,计算了带有Cr镀层的某小口径自动步枪枪管系统在连续热冲击下的瞬态温度,分析了其温度场分布规律,计算结果得到了试验结果的验证。计算结果表明:枪管同一圆截面上,随着节点距离枪管轴线距离增大,其温度波动越来越小;枪管周边零件对枪管传热有着重要影响,尤其对与周边零件接触的枪管部分,考虑与否温度计算结果相差76%左右。射击时枪管向瞄准基座传热有迟滞现象,温度明显升高主要发生在空冷时期,同一时刻瞄准基座节点温度随与枪管轴线距离增加而减小;远离枪管轴线的瞄准基座上节点初始温度升高较慢而随着时间和射弹量增长温度升高明显加快。     

稀土乙酸配合物热稳定性的研究

本文以程序升温分解气相色谱法为主要手段，系统研究了十五个稀土乙酸配合物在氢气气氛中的热稳定性.根据色谱所检测到的气体分解产物及相应的出峰温度，得知热分解过程中主要释放出二氧化碳，其次是丙酮和一氧化碳，高温时还伴有少量水生成.以释放二氧化碳的峰值温度对稀土原子序数作图其图形与“双双效应”相仿.本文还对负载型稀土乙酸配合物的热稳定性作了研究，考察了载体的酸碱性、负载比等对配合物热稳定性的影响.     

应用脉冲热线技术测量含回流的高湍流流动

阐述脉冲热线测量原理、探针结构与数据处理方法；在实验雷诺数Ｒｅｃ＝６．６７×１０＾５时，用脉冲热线技术定量测量了 由楔形体模型产生的含回流的高湍流流动，得到了壁面切应力、流向时均速度、回流因子、脉动速度、偏斜因子和平坦因子等重要参数，提示了分离泡流动结构与特征。     

超高效液相色谱-三重四极杆-离子阱质谱法检测柑橘中螺虫乙酯及其4种代谢产物

建立了超高效液相色谱-三重四极杆-离子阱质谱定量检测柑橘中螺虫乙酯及其4种代谢产物残留的分析方法。样品以QuEChERS技术为前处理方法进行净化、浓缩,在电喷雾电离（ESI）源、正离子模式下,采用MRM监测模式分析,以基质匹配外标法定量。螺虫乙酯及其4种代谢产物在2~1000 μg/L线性范围内具有良好的线性关系,相关系数（R²）>0.99;方法的检出限（LOD）为0.08~0.49 μg/kg,定量限（LOQ）为0.26~1.62 μg/kg;空白样品添加回收率为94.0%~98.7%,相对标准偏差为1.1%~5.3%。田间试验结果表明,在施药最高推荐量60 mg/kg （有效成分）下,柑橘果肉、果皮、全果样品中螺虫乙酯及其4种代谢产物残留总量分别为5.93~14.20、11.30~17.86和1.30~16.51 μg/kg,残留量均低于国家标准最大残留限量值1.00 mg/kg。该方法操作简便,快速准确,灵敏度高,分离效果好,能够有效降低基质干扰效应,准确度与精密度均能达到定量分析要求,适用于柑橘中螺虫乙酯及其代谢产物残留的定性定量检测。