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71.
对单细胞内亚细胞器微环境的探测可以深入了解细胞内一些复杂的生理活动,因此,一种与单细胞尺寸相匹配的探测器的制备显得尤为重要。这里,我们制作了一种光纤纳米探测器,其尖端尺寸可达200nm,在尖端表面修饰SERS活性分子即可进行细胞内不同区域的pH探测。该光纤纳米探针可集激发,传感,操纵细胞于一体,实现单细胞微领域的深入探索。 相似文献
72.
作为细胞信号传导和氧化应激压力的调控者,ROS(reactive oxygen species)在细胞及生命体的多种活动中发挥了重要作用。本研究以监测亚细胞器ROS为目的,设计了一种基于细胞器靶向的氧化还原反应的SERS纳米传感器,实现了对亚细胞层次ROS的监测,对于深入理解ROS在细胞生命活动的作用具有重要意义。 相似文献
73.
74.
75.
电刺激是用于细胞内紊乱电活动引起疾病的一类重要治疗方式. 在电刺激过程中是否会诱导细胞内活性氧(ROS)水平的改变, 以及常规抗氧化抑制药物与电刺激治疗同时运用带来的影响, 目前尚未有相关研究. 本文设计了一种具有较好生物相容性的金/银核壳纳米棒表面增强拉曼(SERS)活性探针, 用于电刺激过程中细胞内产生ROS的检测. 将该探针与细胞共孵育, 使其内化入细胞, 对细胞进行不同时间的电刺激, 利用拉曼光谱对SERS探针的信号进行检测. 实验结果表明, 随着电刺激时间的延长, SERS信号减弱, 说明细胞内产生ROS的量明显增加. 该传感机制是利用ROS能刻蚀金/银核壳纳米棒的银壳, 从而使其变薄引起SERS信号减弱. 抗坏血酸(AA)和谷胱甘肽(GSH)两种抗氧化抑制剂类药物与电刺激同时运用时, 可观察到它们会对电刺激过程产生的ROS有清除作用. 该研究发展了一类用于细胞内ROS检测的光谱方法, 也为异常的氧化应激和肿瘤治疗过程中的组合用药提供了建议. 相似文献
76.
选择一种金属卟啉有机物(5-对-烷氧基苯基-10,15,20-三苯基卟啉羟基稀土化合物, HoOH)和4,4'-联吡啶(44BPY)作为自组装膜的基本构筑单元, 利用金属配位作用, 成功地将HoOH单分子膜组装到44BPY修饰的银表面. 采用紫外-可见吸收光谱、表面增强拉曼光谱研究了金属卟啉自组装膜的形成并且探索其结构和取向的变化. 结果表明, 底层的44BPY通过4位的N原子垂直吸附到银表面, 另一端的吡啶环上的N原子与HoOH的金属中心配位形成化学键. 从而在44BPY长轴向方向上将HoOH连接到44BPY自组装膜上, 并形成了新的交替膜. 之后, 底层的44BPY取向发生变化, 更向基底倾斜, 而上层的HoOH的分子平面则近乎平行于基底. 相似文献
77.
采用变温FT Raman技术测定了三种粒径Pb0.85Ca0.15TiO3纳米晶的居里温度。1789nm、25.69nm、和3625nm粒子的Tc分别为274℃,265℃,294℃。认为尺寸效应和掺杂引起的缺陷均对Tc产生影响。掺杂及焙烧不充分引起的晶体缺陷使居里点弥散。E(1TO)软模具有弱阻尼特征 相似文献
78.
分子组装体的谱学研究 总被引:2,自引:1,他引:1
红外光谱、拉曼光谱、荧光光谱、紫外可见吸收光谱等是研究结构的主要手段。由于振动光谱得到的是力常数的信息 ,因而可以直接获得分子内、分子间键的信息 ,电子光谱则可以获取体系电子结构的信息 ,因而是分子组装体研究的重要方法手段。然而分子光谱也有其自身的限制 ,由于需要了解单层膜、单层膜与基底、单层膜与多层膜之间相互作用的信息 ,这些体系由于样品量小、信号弱 ,因此需要建立相应的适用于分子组装体的高灵敏度的特殊检测方法和实验技术 ,并发展分析分子间弱相互作用的光谱分析理论。本文综述了吉林大学超分子结构与谱学开放实验室近几年在超薄膜谱学方面的研究工作和进展。 相似文献
79.
SERS活性光纤光谱微探针研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用真空蒸镀银岛膜和银溶胶自组装膜两种方法对光纤探针进行表面增强拉曼(SERS)活性修饰,构造了圆锥型SERS活性光纤光谱微探针.选取几个有代表性的分子作为检测样品,得到了低浓度样品的SERS光谱,对样品BVPP的检测下限达到10-9mol/L.比较两种修饰光纤探针的检测结果可知,银溶胶自组装膜修饰更有优势. 相似文献
80.
提供了半导体作为光、电和生物等功能材料的表面和界面信息, 同时也为SERS的研究开拓了新的领域. 相似文献