可选服务的M/M/1多重休假排队系统驱动的流模型

在M/M/1多重休假排队驱动系统的基础上引入可选服务,探讨一类体现第二次服务可选的M/M/1多重休假驱动系统的流排队.构建净输入率结构,同时结合拟生灭过程方法获得驱动系统的平稳分布,利用Laplace变换(LT)方法得到流模型稳态库存量的Laplace-Stieltjes(LST),空库概率及均值的表达式.最后,通过数值分析验证系统性能指标的变动规律.     

部分服务台同步多重体假的M／Mc排队

本文研究只允许部分服务台休假的M／M／c排队系统,讨论了两类不同的同步多重休假模型,给出了稳态指标的计算方法和条件随机分解结果。     

海产贝类脂溶性贝毒素的高效液相色谱-串联质谱分析方法及其食用安全性评价

针对海产贝类存在多种脂溶性贝毒素复合污染的现状,采用高效液相色谱-串联质谱联用技术(HPLC-MS/MS)对海产贝类中的常见脂溶性贝毒素进行同步检测,结合多种毒素复合污染的风险评估方法,用于市售海产贝类的食用安全风险评价。结果表明,在选定的实验条件下,8种典型脂溶性贝毒素加标回收率在63.2%~88.8%之间,方法的精密度(相对标准偏差(RSD)≤14.5%)和灵敏度(检出限为0.5~2.7 ng/g)良好,能满足海产贝类样品的检测要求。在采集的105个市售海产贝类样品中,42.86%的样品中至少检出了一种脂溶性贝毒素,其中鳍藻毒素-1(DTX1)的含量均值最高,为47.6μg/kg,对海产贝类污染最严重。根据每日人均贝类摄入量(TDI)和各种脂溶性贝毒素的急性中毒参考剂量(ARf D),通过计算综合风险指数∑ERI进行市售海产贝类食用安全性评价,结果表明,在所检测的样品中,存在食用安全隐患和高风险的市售海产贝类比率为19.05%,其中扇贝的食用安全风险最大。本研究建立的基于海产贝类中脂溶性贝毒素物质组复合污染的风险评价方法,与欧盟的海产品贝毒素限量标准评价方法(单指标法)相比更加严格,可以使贝类食用者更好地规避中毒风险。     

离子色谱法测定土壤中的Cl~–和SO_4~(2–)

采用离子色谱法测定土壤浸提液中的Cl–和SO42–。选择2.0 mmol/L Na2CO3–1.3 mmol/L NaHCO3混合液为淋洗液,流速为2 mL/min,在此条件下,Cl–保留时间为1.96 min,SO42–保留时间约为12.26 min,Cl–,SO42–的质量浓度分别在2~8,10~30 mg/L范围内与色谱参数线性相关,相关系数分别为0.999 4和0.999 7,Cl–,SO42–的平均加标回收率分别为93.8%,105.4%,测量结果的相对标准偏差均小于1%(n=6)。该法适用于土壤中Cl–和SO42–的测定。     

太赫兹目标RCS缩比测量技术

论述了国外基于微波上倍频、激光下变频、THz时域光谱三种典型太赫兹波目标雷达散射截面(RCS)缩比测试系统的构成、技术特点和应用范围。采用固态器件、基于微波上倍频技术集成研制了宽带太赫兹低频端目标RCS测量系统,采用基于扫频的时域法RCS测量技术和小角度旋转目标雷达合成孔径（ISAR）成像方法对小目标进行了电磁散射特性测量,获取了目标RCS和二维散射成像信息。     

离散PH分布的一个封闭性质及其应用

本证明了离散PH分布的一个封闭性质并讨论了它在离散时间排队研究中的应用。     

藻体中谷胱甘肽GSH定量分析及对Cd诱导响应研究

运用化学渗透法提取藻体(浒苔)中的谷胱甘肽(GSH),利用邻苯二甲醛和GSH反应生成的荧光体系,在激发波长340 nm,发射波长420 nm条件下,用荧光分光光度计进行测定,建立了快速测定藻体中GSH含量的方法。结果表明,GSH质量浓度在0.00~1.60 mg/L范围内线性较好,相关性系数r=0.9980,检出限为0.03 mg/L,回收率在98.2%~101.0%之间,样品与标准品测定的相对标准偏差分别为0.63%和0.26%;实验中利用不同浓度Cd2+诱导海带,考察了海带对Cd2+的富集能力及GSH变化趋势,并研究了Cd浓度与GSH变化相关性,结果证明海带对Cd富集浓度较高,其Cd含量变化与GSH变化趋势呈现较好的正相关性;同时,利用该方法测定了青岛6个不同区域的浒苔中GSH含量,结果发现不同区域浒台中GSH含量有轻微差异。