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在LiNbO3中掺进0 .015mass%MnCO3和0 .1mass?O2,以Czchralski法生长Li/Nb比为1.38的近化学计量比Ce∶Mn∶Li NbO3(Ce∶Mn∶SLN)晶体和Li/Nb比为0.946的同成分Ce∶Mn∶Li NbO3(Ce∶Mn∶CLN)晶体.测试了晶体的红外光谱和紫外可见吸收光谱,讨论了Ce∶Mn∶SLN晶体OH-吸收峰和吸收边移动机理.利用二波耦合光路测试了晶体的指数增益系数,Ce∶Mn∶SLN晶体指数增益系数Γ达到27cm2-.同时,研究了Ce∶Mn∶SLN指数增益系数提高的机理. 相似文献
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掺Ce,Fe系列LiNbO3晶体光折变效应光存储特性 总被引:5,自引:4,他引:5
研究了系列Ce:Fe掺杂以及不同后处理态(生长态、还原态和氧化态)铌酸锂晶体的透过率光谱和光折变全息存储特性。实验结果表明单掺Ce铌酸锂晶体具有较好的图像存储质量和较宽的透过率光谱范围,二波耦合增益相对较低;高掺杂铌酸锂样品的透过率光谱范围较窄,光折变二波耦合增益较低。晶体的后处理对铌酸锂样品的光折变特性影响明显,双掺Ce:Fe还原态铌酸锂晶体具有较高的二波耦合增益;氧化态样品具有较大的透过率光谱范围;还原态样品具有较大的光折变二波耦合增益特性。实验结果还表明在同种样品中难于同时获得大的二波耦合增益和图像存储质量。 相似文献
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在Fe:LiNbO3中掺进MgO和Fe2O3以提拉技术生长Mg:Fe:LiNbO3晶体.对晶体进行极化和还原处理.测试晶体的吸收光谱,Mg:Fe:LiNbO3晶体吸收边相对Fe:LiNbO3晶体发生紫移.测试晶体的红外光谱,Mg:(5 mol%)Fe:LiNbO3晶体OH-吸收峰由Fe:LiNbO3晶体的3482 cm-1移到3534 cm-1.采用锂空位模型阐述Mg:Fe:LiNbO3晶体,吸收边和OH-吸收峰移动的机理.测试晶体的抗光致散射能力.Mg:(5 mol%)Fe:LiNbO3晶体抗光致散射能力比Fe:LiNbO3晶体提高一个数量级以上.测试晶体的衍射效率和响应时间.Mg:Fe:LiNbO3晶体响应速度比Fe:LiNbO3晶体提高四倍. 相似文献
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在Ce(0.1wt%):Fe(0.08wt%):LN中掺进摩尔分数为(0.2%,0.4%,0.6%)的MgO,采用提拉法生长Mg:Ce:Fe:LN晶体.测试晶体的吸收光谱,Mg:Ce:Fe:LN晶体的吸收边相对Ce:Fe:LiNbO3晶体发生紫移,Mg(6%):Ce:Fe:LN晶体OH-吸收峰移到3 532 cm-1,研究OH-吸收峰移动机理.以二波耦合光路测试Mg:Ce:Fe:LN晶体的指数增益系数和响应时间,发现Mg:Ce:Fe:LN晶片厚度减小时指数增益系数显著增加.首次采用光爬行效应解释指数增益系数增加机理. 相似文献
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