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851.
ICP-AES法测定锡铅焊料中铜铁镉锌铝铋 总被引:4,自引:0,他引:4
锡铅焊料试样经盐酸、硝酸分解后,加入一定量的硫酸沉淀分离基体铅,以盐酸一氢溴酸排锡后,采用ICP—AES法同时测定铜、铁、镉、锌、铝、铋。方法没有谱线和背景干扰,检出限铜为0.000034%,铁为0.000038%,镉为0.000026%,锌为0.000071%,铝为0.00025%,铋为0.00060%,回收率在91.09/5~99.2%之间。完全满足锡铅焊料中的铜、铁、镉、锌、铝、铋测定的要求。 相似文献
852.
两类β—环糊精衍生物固定相上溶质的色谱保留行为和热力学性质 总被引:2,自引:2,他引:2
合成的2,3,6-O-三丁基-β-环糊精和2,6-O-二丁基-3-三氟乙酰基-β-环糊精是新颖的选择性固定相,十二组芳香族化合物异构体,正构醇,邻苯二甲酸二酯以及正构烷烃等系列化合物在用以上两种固定液涂渍的弹性石英毛细管柱上得到很好的分离。 相似文献
853.
各種ω-氨基酸NH_2(CH_2)_nCOOH都能做成聚酰胺類纖維,但是以工業規模生產的只有卡普綸一種,即己內酰胺或氨基己酸(n=5)的內酰胺的聚合物,原因是只有這種 相似文献
854.
催化剂的活性与其结构紧密相关,研究催化剂的构效关系以及可控合成高效电催化剂, 并探究其催化机制, 一直是科学研究的核心。贵金属铂是优异的电解水析氢的催化剂, 同时也是直接醇燃料电池阳极氧化的良好催化剂,而贵金属钌是优异的电解水析氧催化剂。这些与燃料电池及氢能相关的重要反应催化剂,可通过合成Pt、Au及Ru的合金催化剂, 通过应力效应、电子效应及团簇效应, 可有效提高金属催化剂的活性, 并实现多功能电催化性能。本文报道了可控合成低结晶度的AuPt-Ru合金异质结,并通过元素扫描分析及X射线衍射分析确认其结构。该催化剂表现出了非常优异的电催化氧化乙醇活性, 其归一化到Pt的质量活性达到了为21.4 A·mg-1Pt, 远远高于对照组样品AuPt及RuAuPt混合相催化剂及文献报道样品。催化剂同样表现出了非常好的乙醇氧化稳定性, 但是其活性的衰减与其Ru组分的流失紧密相关。我们同时通过电化学原位红外光谱,研究了该催化剂乙醇氧化中间产物, 分析了其反应机理。该催化剂同样表现出了优异的碱性电解水析氢及析氧催化活性,其析氢电流10 mA·cm-2对应的过电位为30 mV, Tafel斜率为45 mV·dec-1, 优于AuPt及RuPtAu对照组样品。该催化剂优异的电化学性能主要归结于其低结晶度和异质结及其伴随的应力效应及团簇效应。本报道提供了一种可控合成具有异质结结构的金属合金催化剂, 突出了其对实现多功能、 高性能合金电催化剂的重要性。 相似文献
855.
黎军 吴嘉碧 陈侣平 胡锦亮 吴盛培 LI Jun WU Jia-bi CHEN Lü-ping HU Jin-liang WU Sheng-pei 《理化检验(化学分册)》2008,44(9):883-884
用2-乙基正丁酸为内标物,提出用气相色谱-质谱联用全扫描法测定豉香型白酒中β-苯乙醇和在特定保留时间窗内选择性离子法测定庚二酸二乙酯、辛二酸二乙酯和壬二酸二乙酯含量。此方法对β-苯乙醇的检出限(S/N=3)为5.0mg·L^-1,对其他3种二元羧酸的二乙酯的检出限均为0.01mg·L^-1,测得方法的回收率在90%~110%之间,相对标准偏差(n=10)均小于9%。 相似文献
856.
857.
用多尺度方法对冰、桩土与海洋平台系统的偏微分非线性动力学模型(见第1部分)进行了摄动分析,发现此系统存在多种组合共振现象,其固有振动频率与模型平台实测结果相符。在主参数内共振条件下,文章讨论了在不同振在型(自激、锁定、强迫)下它的非线性动力学特性,计算结果说明在某冰速范围内模型平台将产生跳跃性的剧烈振动,这与现场观察到的冰激平台共振的现象一致,本文解释了冰激振动的机理,因此为海洋平台结构系统的非线 相似文献
858.
采用操作便捷的相转化法制备了可用于太阳能驱动界面水蒸发的聚偏氟乙烯-碳纳米管(PVDF-CNT) 自漂浮多孔微珠. PVDF-CNT微珠独特的组成和多孔微球结构有助于实现太阳光的高效捕获、 充分的水运 输和快速的蒸汽逸出, 且CNTs含量越高, PVDF-CNT微珠性能越佳. PVDF-CNT微珠最多可吸收约94.5%的太阳光, 2 min内使水面温度从20.8 ℃升高至43.1 ℃. 在1 kW/m2的太阳光模拟器照射下, 水蒸发速率高达1.501 kg/(m2·h), 太阳能转换效率高达94.2%. 相似文献
859.
860.