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油酸-油酸钠水溶液/原油间的瞬时界面张力 总被引:4,自引:0,他引:4
羧酸盐表面活性剂以其价格低廉、资源丰富和较高的界面活性而受到重视[1].我们将廉价的天然核酸盐复配体系用于提高采收率研究,取得良好效果问.据最近报道问,用瞬时界面张力(l)评价驱油体系更符合实际采油过程.本文应用试剂级油酸,试图从理论上探讨不同因素对混合体系瞬时界面张力的影响规律,为驱油体系配方的选择提供依据.1实验部分1.1试剂油酸(R17C00H),分析纯收京长城化学试剂厂产品).水解聚丙烯酸胶(HPAM),平均分子量为1.7X10’,平均水解度为20%,(美国辉瑞公司产品).1.2方法按设计量在电子分析天平(精… 相似文献
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表面活性剂界面自组装的分子动力学模拟 总被引:5,自引:0,他引:5
主要介绍了表面活性剂在液/液、气/液和固/液界面的自组装,详细讨论了分子动力学模拟在表面活性剂界面自组装体系的应用,指出了近年来该领域的发展现状及应用前景。 相似文献
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气液界面上阴离子表面活性剂单层膜的分子动力学模拟 总被引:2,自引:0,他引:2
用分子动力学方法研究了阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)在气液界面上的结构和动力学性质. 选择单分子占有面积分别为0.45和0.68 nm2的两个模拟体系, 通过径向分布函数表征了单层膜的厚度, 并根据疏水链中碳原子与极性头中硫原子之间组成的矢量分布和取向函数, 对比了不同界面单层膜的有序排列情况. 结果表明在分子占有面积较小达到饱和吸附的情况下, 界面上的SDS具有较好的有序性. 通过计算气液界面附近水分子的扩散系数发现: 由于氢键和静电作用的影响, 界面区域内的水分子较本体溶液中的水分子有较弱的迁移能力. 相似文献
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聚合物PVP与表面活性剂AOT相互作用的介观模拟 总被引:8,自引:0,他引:8
用耗散颗粒动力学模拟(DPD)方法研究了聚乙烯吡咯烷酮(PVP)与2-乙基己基琥珀酸酯磺酸钠(AOT)之间的相互作用.在三维模拟格子中,聚合物链均方末端距〈r2〉随着表面活性剂浓度的增加呈现一种首先减小,接着增加,然后又减小的趋势.构型和结构分析表明,AOT的加入能够引起聚合物链的二面角分布发生改变,这意味着AOT与PVP产生了相互作用.同时表面活性剂/聚合物体系的聚集形态也可以在DPD三维模拟格子中直观显现出来. 相似文献
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通过粘度、紫外光谱、红外光谱和DSC谱的测定,探讨了PVP/HEC分子间的缔合机理.结果表明,PvP/HEC复合体系相对于单一体系产生了粘度的负协同效应,NaCl的加入使单一体系和复合体系的粘度均下降;在紫外可见吸收光谱中,PVP/HEC复合体系的最大吸收波长λmax相对于PVP、HEC各自的λmax都发生红移;PVP/HEC复合物的红外光谱在2370 cm-1出现新的吸收峰;DSC谱中复合物的峰温高于简单混合物,而其焓变低于简单混合物,这一切均证明HEC与PVP之间未发生疏水缔合,而是HEC的羟基与PVP的羰基之间通过氢键缔合成复合物,复合物的分子链排列较为紧密. 相似文献
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疏水修饰聚丙烯酸共聚物在水溶液中的缔合作用 总被引:1,自引:0,他引:1
丙烯酸类共聚物具有良好的增稠,分散,成膜和絮凝等性能,因而在涂料,皮革,油漆,颜料及油田开发等领域具有广泛的用途^[1],但当体系中可溶性盐类含量高时,该类水溶性大分子的使用效果不降,而疏水修饰共聚物可克服原聚合物对高价金属离子敏感的缺陷^[2],疏水修饰共聚物在水溶液中可缔合成胶束状团簇(MLCs),造成大分子的流体动力学尺寸增大,从而使溶液粘度增大,MLCs的疏水微区可增溶油类物质,因此疏水修饰大分子可作为含高价离子浓度体系的流度控制剂^[3],本文利用荧光探针技术^[4,6]探讨了丙烯酸丁酯-丙烯酸-甲基丙烯酸共聚物在纯水和盐水溶液中的缔合作用。 相似文献
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合成了三种不同聚氧丙烯/聚氧乙烯(PPO/PEO)比例的含苯环支状嵌段聚醚, 通过界面张力、界面流变、表面压以及对原油乳状液的破乳脱水效果的测定, 考察了其界面聚集行为和破乳作用对PEO含量和分子量的依赖性, 并且对比研究了三种支状聚醚分子交联前后的破乳性能. 结果表明, PEO含量高且分子量大者,其单分子界面占据面积大, 在油/水界面达到吸附平衡的时间短, 其油/水界面扩张模量及扩张弹性均高于PEO含量较少者. 但是对原油乳状液的破乳脱水效果则是PEO含量居中的聚醚最好. 温度影响和交联与否的研究表明, 交联并不能提高分子量较大的聚醚对原油乳状液的破乳效果, 温度对聚醚分子交联前后的破乳效果有不同的影响规律. 本研究可为原油集输过程中化学品的选择与应用提供一定的依据. 相似文献
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C12NBr对黄原胶/Cr(Ⅲ)凝胶体系黏弹性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以三价铬离子(Cr3+, Cr(Ⅲ))为交联剂制备的黄原酸(XC)凝胶在油田开发过程中具有许多应用,应用RS 75型流变仪测定了含有和不含有阳离子表面活性剂C12NBr (十二烷基-氧丙基-β-羟基-三甲基溴化铵)时凝胶体系黏弹性的变化规律.结果表明, XC凝胶体系不符合理想的线性黏弹性模型,储能模量(G′)和耗能模量(G″)在切力较低时变化甚微,切力较高时两者皆降低,但降低的幅度不同,因而G′~τ(应力)和G″~τ曲线出现交点,此交点随C12NBr浓度增大而降低.结合等温线的研究表明, C12NBr能结合到XC分子上,破坏凝胶的网络结构.然而,在一定条件下其复合粘度(η*)随频率和切力的变化出现最低值现象的机理还有待进一步探讨. 相似文献
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