十二烷基甜菜碱/十二烷基硫酸钠复配体系的表面活性

研究了两性表面活性剂十二烷基甜菜碱（C12BE）和阴离子型表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）复配体系的形成胶束能力,降低表面张力效率,降低表面张力能力三种增效作用.发现C12BE和SDS摩尔比为6 :4时增效作用最显著.并考察了盐、醇对复配体系表面活性的影响,结果表明,加盐能导致表面活性的提高,加醇的机理比较复杂,乙醇对复配体系表面活性影响不大,而正丁醇影响则比较显著.     

Aggregation Behaviour of Cationic Diblock Copolymer （MTAC）10（BA）16： MesoDyn Simulation Study

The aggregation behaviour of an amphiphilic cationic block copolymer （MTAC）10（BA）16 in aqueous solution is investigated by MesoDyn simulation. Simulation results show that （MTAC）10 （BA）16 can form spherical, irregular and network aggregates with the increasing volume fraction. The time evolution of order parameter shows that the process of aggregate formation can be divided into diffusion control stage and hydrophobic interaction control stage, while the time evolution of energy indicates that the aggregate formation is driven by enthalpy but not entropy. The order parameter of the hydrophobic blocks BA increases with the increasing （MTAC）10（BA）16 concentration, while the time needed for system balance has the contrary trend.     

阴离子表面活性剂在油水界面聚集的分子动力学模拟

用分子动力学方法模拟了油、水和阴离子表面活性剂组成的混合溶液从初始“均相”到“油水两相”分离的动力学过程, 研究了十二烷基苯磺酸钠(SDBS)在界面分离过程中的作用. 模拟发现, 油水两相能够在短时间内分离达到平衡, 形成一个明显的油水界面; 在SDBS存在情况下, 油水界面的分离时间随着SDBS浓度的增加逐渐增加, 达到平衡时SDBS会在界面处形成一个明显的界面膜, 并对油水界面处的水分子有限制作用. 模拟表明, 分子动力学方法可以作为实验的一种补充, 为实验提供必要的微观分子结构信息.     

热压制备(AgSbTe2)100-x-(GeTe)x合金的热电性能

以Pb粉、Te粉、Ag粉、Ge粉为原材料,在真空气氛下合成(AgSbTe₂)_100-x-(GeTe)_x (x=80---90) (TAGS)合金热电材料, X射线衍射(XRD)分析表明,热压烧结后合金具有低温菱形结构. 通过热压烧结法将TAGS粉末制备成块体材料,运用XRD和扫描电子显微镜对材料的物相成分、 晶体结构和形貌进行了表征.采用直流四探针法测定样品的电导率,当样品两端的温差为1---4℃ 的情况下测量Seebeck系数.通过材料热电性能测试,研究了30---500℃温度范围内不同组分 样品性能参数的变化.结果表明,所制备的TAGS热电材料具有纳米结构, 其性能随着组分的变化而变化, TAGS-80具有较好的热电性能,在530℃时具有最高热电优值(ZT=1.80).     

钛铁矿型CoTiO3纳米材料的制备及性能表征

以Co(NO₃)₂•6H₂O和TiO₂ (P-25)为原料, 在十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/水形成的胶束溶液中, 首先制得纳米氧化钴Co₃O₄-TiO₂复合材料, 该复合材料经600和700 ℃煅烧后制备了钛铁矿型CoTiO₃纳米材料. 以X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、紫外-可见(UV-vis)、拉曼(Raman)光谱和X射线光电子能谱(XPS)对其结构特征和光谱性能进行了研究. 用TEM形貌观察, 粒子基本为球形; 纳米CoTiO₃的UV-vis吸收峰明显红移; 经Raman光谱和XPS分析, 进一步表明600和700 ℃煅烧后形成了Ti—O—Co键.     

钛铁矿型CoTiO3纳米材料的制备及性能表征

以Co(NO3)2·6H2O和TiO2(P-25)为原料,在十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/水形成的胶束溶液中,首先制得纳米氧化钴Co3O4-TiO2复合材料,该复合材料经600和700℃煅烧后制备了钛铁矿型CoTiO3纳米材料.以X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、紫外-可见(UV-vis)、拉曼(Raman)光谱和X射线光电子能谱(XPS)对其结构特征和光谱性能进行了研究.用TEM形貌观察,粒子基本为球形;纳米CoTiO3的UV-vis吸收峰明显红移;经Raman光谱和XPS分析,进一步表明600和700℃煅烧后形成了Ti-O-Co键.     

丙烯酸聚乙二醇酯-甲基丙烯酸共聚物对CaCO_3微粒形貌的调控

研究了两种聚合物-丙烯酸聚乙二醇酯（PEGA）和丙烯酸聚乙二醇酯-甲基丙烯 酸共聚物（PEGA-PMAA）对CaCO_3粒子生长的调控。发现PEGA调控下得到CaCO_3片 层状粒子的粒径比在纯水中的小，而PEGA-PMAA调控下的粒子粒径较大，并且长成 了奇特的花状形貌。这说明PEGA在CaCO_3粒子生长过程中起了阻碍作用，而双亲水 的PEGA-PMAA则促进了CaCO_3粒子的生长。     

微波辅助4-十二烷氧基苄胺保护的憎水性纳米金原位还原合成

利用新型表面活性剂4-十二烷氧基苄胺(C₁₂OBA)构成的C₁₂OBA/正庚烷/正丁醇/HAuCl₄/NaOH(aq.) W/O型微乳液作为微反应器, 通过微波辐射加热的正丁醇原位还原法制备了C₁₂OBA包裹的憎水性金纳米粒子, 并通过紫外可见光谱(UV-vis)、透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)和接触角(CA)等分别进行了表征和分析. 结果显示, C₁₂OBA既可参与形成稳定的W/O型微乳液, 又可作为金粒子的良好保护剂. 微乳液内核中碱度的增加能增强位于膜相的正丁醇分子的还原能力. 在固定氯金酸用量时, C₁₂OBA/金的物质的量比增加有利于获得小尺寸、高单分散性的憎水性纳米金颗粒, 而体系的极性增加则导致金粒子的尺寸增大、单分散性下降. 通过本实验方法可方便快速地合成尺寸约为5 nm的具有高度单分散的憎水性金纳米粒子.     

一些聚合物地中相微乳液物性的影响

研究了水解聚安、黄原胶和木质素磺酸盐对中相微乳液相体积、粘度和界面张力的影响，实验结果表明：含有聚丙烯酰胺时，中相微乳液的相态、增溶参数、中相与下相间界面张力及中相粘度均无明显变化。生物聚合物对中相微乳液的物理影响也不大，木质素磺酸盐册对微乳液的形成产生明显影响；随着木质素磺酸盐浓度的增大，微乳液由中相转变为相，相应的物理参数亦有变化 。     

PVP与C~1~4BE之间的相互作用

通过表面张力和胶束聚集数的测定,研究了聚乙烯吡咯烷酮(PVP)与两性表面活性剂十四烷基甜菜碱(C~1~4BE)之间的相互作用。结果表明,PVP与C~1~4BE可通过其分子间的疏水作用和极性基团间的静电力形成PVP大分子/表面活性剂聚集体。因此,混合溶液的表面张力-浓度曲线表现出两个转折点,C~1~4BE的胶束聚集数随PVP浓度增大而减小。