N-乙烯基甲酰胺-丙烯腈共聚

以功能单体N-乙烯基甲酰胺与丙烯腈共聚,制备可转化为对重金属离子具有吸附能力的螯合物。深入计论了聚合机理,以及单体配比、单体舍量、引发剂舍量、反应温度、反应时间对聚合物转化率、特性粘数的影响。聚合动力学研究表明,该共聚几乎没有诱导期,反应初期匀速阶段较长,其转化率接近30％,自动加速不明显。运用FTIR对结构进行了表征,确立了反应的较佳条件。     

无乳化剂乳液聚合制备高分子量聚乙烯醇

通过无乳化剂乳液聚合方法, 采用氧化还原引发体系制备了超高分子量的聚醋酸乙烯酯(PVAc), 继而醇解为超高分子量的聚乙烯醇(PVA). 研究了聚合温度、引发剂浓度、单体转化率对PVA的分子量和分子结构的影响. 探讨了线性高分子量PVA结构的控制方法. 结果表明, 利用无乳化剂乳液聚合可以实现在室温(14~20 ℃)制备出聚合度为9899的高分子量的PVA, 聚合过程对PVA的分子量和结构均有显著的影响. 在无乳化剂乳液聚合恒速聚合区得到的聚合物分子量较高, 分子量分布窄, 且结构比较规整, 而在加速区, PVAc的支化和交联现象显著, 最终会对PVA的线性程度产生很大影响. 因此, 可以通过聚合过程来控制PVA的分子量和链结构.     

超弦理论

本文对超弦理论作了简要介绍。 弦统一理论的基本假定是基本粒子为一维延展体,而不是以前所假定的点状物。弦的特征长度是Planck长度。 本文讨论了紧致化以后杂优弦模型的低能群结构,并对Polyakov的工作作了初步介绍,还讨论了弦的唯象学,重点讨论了Calabi—Yau流形紧致化对唯象学的应用。     

高分子药物研究Ⅸ.1,3-二羟烷基-5-氟尿嘧啶与二氯磷酸酯缩聚物的合成

<正> 核酸的抗代谢物是研究正常细胞和肿瘤细胞代谢、发展新的抗肿瘤药物的极好来源。近年来合成含核酸碱基、核酸碱基衍生物的聚合物引起了人们的极大兴趣。在这些聚合物中,核酸碱基及其衍生物均以侧基支载在聚合物上。我们将5-氟尿嘧啶引入不同化学结构的高分子主链上,合成了一系列高分子抗癌药物,经动物试验和一期临床观察     

全域面板协整与空间面板误差修正建模方法及其应用

传统的面板协整和误差修正模型只考虑了变量的非平稳特征,而忽视了变量的空间依赖性.若变量兼有非平稳和横截面依赖特征,有必要引入全域面板协整与空间面板误差修正建模方法.关于中国金融发展与对外贸易关系分析就是一个很好的例证.在考虑了面板数据的非平稳性和横截面依赖双重特征的前提下,我国金融发展、利用外资、基础设施建设与对外贸易...     

一种求解运动曲面上对流扩散方程的三维水平集方法

给出了一种求解运动曲面上对流扩散方程的三维水平集算法. 水平集函数被用来表示曲面.曲面上的微分方程及其解通过水平集方法被延拓到包含曲面的一个小邻域中. 一种半隐式的Crank-Nicholson 格式被用来做时间推进, 中心差分和三阶加权实质无振荡(WENO) 格式被分别用来离散方程中的扩散项和对流项. 分析证明了它在标准的Courant-Friedrichs-Lewy (CFL) 条件下的稳定性. 数值算例显示了它能取得二阶精度.     

电偶极子和磁偶极子在外场中受力和力矩公式的一种简明推导

利用电偶极子的电荷密度和磁偶极子的电流密度的表达式,并借助δ函数导出了电偶极子和磁偶极子在外场中所受的力和力矩公式.     

全要素生产率测定的数理分析和方法比较

全要素生产率是分析经济增长源泉的重要工具,最常用的全要素生产率测定方法包括索络余值法、随机前沿生产函数法和非参数Malmquist生产率指数法.本文在对这些测算方法进行数理分析和优劣比较的基础上,就实际应用中的数据处理方法和应用前景作进一步探讨.     

含Chern-Simons项的(2+1)维标量量子电动力学

本文用一种方便的微扰展开方法,将一个含有Chem-Simons项的(2+1)维标量量子电动力学(QED)模型中的标量场φ量子化,在一圈图近似下,导出矢量场A_μ的等效作用量,从而证明有两支(不稳定的)元激发谱。Chern-Simons项的耦合系数不受φ场量子化的影响。     

多晶硅薄膜结晶团晶化机理的研究

本文用PECVD法在石英玻璃上沉积非晶硅薄膜,然后用快速光退火和传统电阻炉退火方法晶化生长多晶硅薄膜,用拉曼光谱仪、XRD和场发射扫描电镜观察分析薄膜,发现在制备的多晶硅薄膜表面存在结晶团现象,并对这一现象的晶化机理进行了分析.