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41.
本文研究了用PYL新萃取剂从硫酸铈标准液以及某稀土铈矿浸出液中萃取铈。结果表明,分相时间很快,使煤油为稀释剂比用氯化效果好;在较高酸度下具有较高的萃取能力。 相似文献
42.
含氮给体结构对丙烯腈电荷转移光聚合的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 对于正性烯类单体,主要是乙烯基咔唑的电荷转移聚合,诚田已作过详细综述。负性烯类单体的电荷转移聚合主要研究的单体是丙烯腈(AN)及甲基丙烯酸甲酯(MMA)。Barton等研究了芳烃为引发剂的MMA光聚合。我们研究了芳胺为引发剂的光聚合。 芳胺,尤其是芳叔胺,是较强的电子给体,与负性单体在光照下经激基复合物而引发聚合,我们的实验表明,吡啶及其同系物(喹啉与吖啶)并不象吡咯及其同系物(吲哚与咔唑)那样有效地引发AN等负性单体的光聚合(见表1)。从图1所示的结构看,它们有 相似文献
43.
控制异丁烯阳离子聚合终止方式的新方法—活性中心转化法 总被引:3,自引:0,他引:3
控制异丁烯阳离子聚合终止方式的新方法──活性中心转化法曹宪一,王强,武冠英(北京化工大学高分子材料研究所,北京,100029)关键词异丁烯,阳离子聚合,活性中心转化自八十年代中期Higashimura及Kennedy等人陆续发现乙烯基醚类单体及异丁烯... 相似文献
44.
磁性纳米固体酸SO42--TiO2-Fe3O4催化剂的合成、表征及催化性能的研究 总被引:2,自引:1,他引:2
首先研究制备了Fe3O4和SO42--TiO2固体酸催化剂,在此基础上采用共沉淀和浸渍的方法制备了磁性和超细SO42--TiO2-Fe3O4固体酸催化剂。利用XRD,TEM和FT-IR等分析测试手段对催化剂的结构和性能进行了表征。测定结果证实该催化剂具有较小的粒度,较高的磁性表现。在乙酸丁酯合成反应中SO42--TiO2-Fe3O4展示了很高的催化活性(酯化率可达82.7%),而且利用Fe3O4的磁性可对催化剂进行分离和回收. 相似文献
45.
毛细管电泳是一种高效、简便的分离方法,已被用于生物、环境及临床等试样的分离及分析[1].检测技术在毛细管电泳中占有重要的地位,目前,在柱紫外可见及荧光检测是两种广为接受的检测方法,但其检测灵敏度仅为10-5~10-6mol/L[2].电感耦合等离子体光谱(ICP-AES/MS)是一种灵敏的元素选择性的分析方法,已被广泛地用于各种试样中元素分析.近年来,该方法作为色谱及毛细管电泳的检测器,被用于元素的形态分析[3].在毛细管电泳(CE)与ICP光谱连用技术中,挑战性的工作是设计一种能把CE与ICP相连的接口.目前已有几种接口… 相似文献
46.
本文研究辐照PP/HDPE共混物的溶胶生成分数s与辐照剂量R的关系,结果表明适用于某些纯聚合物辐射交联规律的Charlesby-Pinner关系式和陈-刘-唐关系式皆不适用于PP/HDPE共混体系。张万喜等人曾研究过许多纯聚合物的辐射交联,提出裂解度正比于R~β的假定,β是与高分子结构相关的参数,这个假定可与大多数聚合物的辐射交联实验数据符合。同样的假定被应用于本文的共混体系,不同的是根据共混物结构特点对R~β项进行了必要的修正,即共混物的R~β=∑f_iR~(βI),其中f_i,β_i分别为共混物第i组分的重量分数及β值。用修正后的R~β处理辐照PP/HDPE共混物的实验数据,R(s+√s)~R~β,有很好的线性关系。 相似文献
47.
以水滑石及类水滑石为前体的Mg/Al、Co/Al及Co/Mg/Al混合氧化物的合成、表征和异丙醇催化性能 总被引:11,自引:0,他引:11
以共沉淀法合成的水滑石(HT)和类水滑石(HTLc)为前体制备了镁铝、钴铝、钴镁铝混合氧化物,采用了BET、XRD、TG-DTA、TPR、FTIR和微量量热吸附及异丙醇催化反应进行了研究。结果表明:以HT和HTLc为前体制备的混合氧化物,其比表面积较大、并随着钴含量的增加而降低。在HT中引入Co2+离子后,由于Co2+离子的氧化还原属性,削弱了水滑石层对阴离子的键合能力,从而使其热分解温度及热稳定性降低,导至焙烧后生成的混合氧化物的比表面积比不含钴的2Mg/Al混合氧化物的低。在TPR过程中,镁铝混合氧化物不被还原,而含钴的混合氧化物的还原是经由Co3+ → Co2+ → Co0的过程。混合氧化物表面含有酸性位和碱性位,并随着钴含量的变化而得到调变。含钴氧化物样品的表面以L酸为主和含有很少量的B酸。异丙醇催化反应生成丙酮的选择性最高,表明样品表面的氧化还原位是主要的,随着钴的加入及含量的增大,异丙醇催化反应的转化率也是增大的。 相似文献
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