Theoretical Analysis of the Motional Model of Nonlinear Heterogeneous Catalysis

In this paper, a model of the motional nonlinear heterogeneous catalysis process is discussed using the characteristic line method, the analytical results of elution profile are obtained and the formula which determines the parameters of reaction rate and adsorption isotherm through the motional measurement data under the nonlinear condition is given.     

纤维氧化铝之研制及其特性的初步探讨

用铝溶胶法,在自行设计的喷丝装置上,研制出强度好、直径均匀、基本上无渣球的活性氧化铝短纤维。经X-射线衍射、电子显微镜测试研究表明,氧化铝原纤维为无定型结构。高温热处理至800℃以上始有η-Al_2O_3特征峰出现,该氧化铝即使灼烧至1000℃也没有高温α-Al_2O_3相变。纤维氧化铝的比表面、孔结构分析结果是:比表面一般在80/130m~2/g之间,孔体积为0.1～0.14ml/g。表面酸性较普通颗粒状氧化铝低得多。将此纤维制成铂-纤维催化剂对加氢、脱氢、重整、催化燃烧等反应进行了初步的试探性试验,并与颗粒状氧化铝作了对比。试验结果表明,用纤维氧化铝作载体的催化剂对上述反应有较好的催化活性。     

Fe／ZrO_2气凝胶超细粒子催化剂的制备、表征及F－T反应性能的研究

用超临界流体干燥法制备出大孔高比表面高分散态Ｆｅ／ＺｒＯ_２气凝胶超细粒子催化剂，研究了在其制备过程中织构性质、颗粒大小、体相和表面结构的变化，并与普通浸渍法制备的Ｆｅ／ＺｒＯ_２催化剂作了对比。对几种Ｆｅ／ＺｒＯ_２催化剂的Ｆ－Ｔ反应性能考察表明，Ｆｅ／ＺｅＯ_２气凝胶超细催化剂显示出高的反应活性；随载体ＺｒＯ_２颗粒尺寸减小，活性组分铁的分散度变大，其颗粒尺寸变小，催化剂比表面积增大，反应活性增大，甲烷和低碳烃生成量增加，重质组分减少，认为产物烃分布主要受催化剂活性相颗粒尺寸效应制约。     

SCOT柱色谱峰保留时间与半峰宽间关系的理论探讨

 〕在新建立的SCOT柱色谱理论模型基础上，利用积分变换矩分析及数理统计理论，证明了SCOT柱色谱峰保留时间与半峰宽间的一般关系是一双曲线关系。当双曲线关系中的系数可认为是常数且满足下列条件之一时简化为线性关系：(1)柱外效应可略去且某一个速率过程对峰宽的贡献远远超过其他速率过程时。(2)柱外效应可略去且保留时间远大于死时间时，(3)当死时间的高次项可略去时。理论还给线性关系中的经验常数以一定的物理意义。结果证明在通常色谱条件下简化为线性关系的条件是容易满足的。利用获得的结果还对若干实验事实如负截距的出现，线性关系中的斜率与柱长的平方根成反比等作了圆满的说明，并指出有可能利用改变担体表面积来调整截距值。本文的结果可应用除光滑WCOT柱外的所有类型毛细管柱，既可用于气相毛细管柱，也可用于液相毛细管柱。     

苯胺与氨基甲酸甲酯合成苯氨基甲酸甲酯反应研究

以无水氯化锌为催化剂,考察了温度、时间、催化剂含量及原料配比等条件对合成反应的影响,确定了最优化反应条件,并初步探讨了反应机理.最佳反应条件下MPC收率可达89.90%,选择性为99.76%.     

Cu/SiO2表面性质对甲醇脱氢反应性能的影响

甲醇催化脱氢是将甲醇转化为其它有机化学品的一条有效途径,该反应的产物依反应条件以及催化剂不同有可能是无水甲醛、甲酸甲酯或CO’‘－”．很多研究结果表明铜基催化剂对甲醇脱氢反应表现出较好的催化性能’‘－”,但催化剂的表面结构对其反应性能的影响以及反应过程中由于催化剂结构变化引起的活性和选择性的变化规律还缺乏深入研究．本文以Cll／Sic。为研究对象,考察了制备方法对催化剂甲醇脱氧反应性能的影响．1实验部分1．1催化剂制备负载型催化剂以微球型Sic。作为载体（BET比表面积3635mZ·g－‘）,分别以钢氨溶液和硝酸铜…     

超临界流体干燥过程的分析

以ZrOCl2•8H2O为原料，采用超临界流体干燥（SCFD）法，在短时间内制备出大孔体积高比表面ZrO2气凝胶超细粉．该法具有良好的稳定性和可靠性．建立了醇凝胶中液相含水量的分析方法，为产品质量控制及确认体系是否处于超临界状态提供了依据．对抽提后的溶剂分析表明，SCFD过程是一物理过程．对水的抽提干燥过程亦进行了初步的理论探讨．     

铁基超细粒子催化剂结构与还原行为的Mssbauer谱研究

铁基超细粒子催化剂具有优良的F-T反应性能。本工作利用原位Mssbauer谱辅以XRD技术研究了含有钾助剂的F-T合成铁基超细粒子催化剂的结构与还原行为,考察了催化剂组成和第二金属组分(Mn,Zn,Mg)的影响。“纯”铁超细粒子催化剂在氢气中很容易经Fe_3O_4还原为零价铁。第二金属组分的引入,一方面阻碍了催化剂的还原,另一方面稳定了Fe~(2+)的存在而使其成为还原的主要中间相,这有利于反应条件下形成类尖晶石结构的活性相。对于Fe-Mn催化剂,上述效应随锰含量的增加而更趋显著。铁基超细粒子催化剂在氢气中的还原能力依“纯”Fe>Fe-Zn>Fe-Mn>Fe-Mg的顺序递减,这在一定程度上反映了铁与第二金属组分之间相互作用的强弱。