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262.
263.
电聚吡咯固定化酷氨酸酶电极的制备及性能 总被引:2,自引:0,他引:2
在应用恒电位法电化学聚合吡咯的同时 ,将酪氨酸酶固定在导电聚吡咯膜内 ,制成一种灵敏、稳定的酪氨酸电极 .讨论了溶液 pH值和聚合电位对酶固定化的影响 ,对酶分子嵌入吡咯膜前后的SEM图和CV曲线进行了分析、比较 .该电极对甲苯酚响应的线性范围为 5 .0× 10 -8~ 1.0× 10 -6mol/L ,最适 pH值为 6 .6 ,酶反应表观上遵循Michaelis_Menten动力学 ,表观米氏常数为 2 .2× 10 -5mol/L . 相似文献
264.
用正丁胺作为碳源,采用射频辉光放电制备碳膜,选用激光染料R6G和聚乙二醇混合液作为蒸气源,采用单源热蒸发,在蒸发室与染料同时沉积得到混合膜,用拉曼光谱和红外光谱分析了碳膜的结构和键合方式,分析表明:碳膜中存在胺基团和氢原子.混合膜的荧光谱测量结果表明,认为正丁胺对染料荧光谱的影响是因为胺基和氢原子的存在. 相似文献
265.
藜蒿中黄酮类化合物的微波辅助萃取研究 总被引:13,自引:0,他引:13
应用密闭微波萃取装置,分别对藜蒿茎和藜蒿叶中黄酮类化合物进行微波萃取研究。采用正交试验方法得到微波提取藜蒿中黄酮类化合物的最佳条件。微波提取藜蒿茎的最佳条件为乙醇体积分数70%,微波功率800W,提取温度80℃和料液比1:20;微波提取藜蒿叶的最佳条件为乙醇体积分数70%,微波功率600W,照射时间12min,提取温度70℃和料液比1:20;在最佳条件下,藜蒿茎和叶中总黄酮提取率分别为6.43%和7.01%。并将微波萃取与乙醇回流提取进行了比较。 相似文献
266.
本文采用坩埚下降法,在真空密封的石英坩埚中成功生长出CsI-LiCl与CsI-LiCl:Na共晶闪烁体。通过扫描电子显微镜(SEM)观察晶体微结构表明该共晶中LiCl相与CsI相存在周期性的层状排列,CsI相的厚度在5 μm左右。共晶样品的X射线激发发射谱显示在CsI-LiCl和CsI-LiCl:Na共晶样品存在缺陷发光,在CsI-LiCl样品中还观察到了纯CsI的自陷激子(STE)发光。CsI-LiCl样品在α粒子激发下的多道能谱中观察到明显的全能峰,这一结果证明CsI-LiCl共晶可用于热中子探测的潜力。 相似文献
267.
无机化学教科书对化学平衡的描述,常以一简图(见图1)表示:可逆反应的正反应速度V正随时间而减小,同时逆反应速度V逆随时间而增加,当V正=V逆时,体系处于平衡状态。此图简洁、直观、形象,学生容易接受。 相似文献
268.
熊明娣夏坤章盼盼阮昭慧李华颜念龙 《南昌大学学报(理科版)》2016,40(6):600
为了探讨D609能否提高HT-29细胞对辛伐他汀的敏感性及其可能的机制,利用不同浓度的辛伐他汀处理人结肠癌细胞(HT-29)24h,利用MTT法测定并计算出IC50。随后根据上述浓度将HT-29细胞随机分为四组:对照组、D609组、辛伐他汀组和D609+辛伐他汀组,加药处理24h后,采用MTT法检测D609和辛伐他汀对HT-29细胞增殖的影响,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和蛋白质印迹(WB)检测各组RIP140、SMS1、SMS2、BCL-2和BAX的表达。MTT实验结果显示,辛伐他汀可明显抑制HT-29细胞生长,且呈剂量依赖效应,其IC50为:67.98μmol·L-1,而辛伐他汀和D609联用可明显增强辛伐他汀对HT-29的生长抑制作用(P<0.05,n=3)。qRT-PCR和WB实验结果表明D609和辛伐他汀处理均上调了RIP140及BAX的表达,但降低了SMS1、SMS2、BCL-2的表达(P<0.05,n=3),而两者联用可显著增强这些改变(P<0.05,n=3),即D609可提高HT29细胞对辛伐他汀的敏感性,其机制可能与D609通过抑制SMS的活性和增加RIP140的表达有关。 相似文献
269.
研究汉语自然口语识别中的建模单元选择问题。在HMM三状态模型中,声韵母单元与音素单元作为两种最流行的建模单元各有优劣。一方面从自然口语音变严重的问题出发,倾向采用粗粒度的声韵母单元以概括各种音变;另一方面从三状态结构可能无法有效描述复杂单元的问题出发,又倾向采用细粒度的音素单元。本文在实验语音学理论研究成果与声韵母时长分析实验结果的基础上,主张对扩展声韵母单元进行有选择的拆分,提出了基于鼻韵尾分离的声韵母拆分方法。实验结果表明本文的方法与扩展声韵母单元、音素单元相比,识别性能有了明显改善,其字错误率分别降低2.23%和9.45%。 相似文献
270.