磷钼杂多酸对纤维素水解产物分布及水解过程的影响

本文用自制玉米秸秆纤维素作为原料，以Wells Dawson型磷钼杂多酸H₆P₂Mo₁₈O₆₂(Phosphomolybdic acid, PMA)作为催化剂，在水热条件下降解纤维素，考察反应温度、反应时间、料液比和催化剂用量对纤维素转化率及液化产物分布的影响，并探究PMA在水解过程中发挥的机理作用，得到最佳反应条件：反应温度220℃,反应时间60 min,料液比1∶50,催化剂用量1 g,此条件下羟基乙酸、乳酸、甲酸和乙酰丙酸产率分别达到13.69%、4.15%、4.83%和4.34%。结果表明，PMA在纤维素水解实验中表现出很大的潜力，可作为非均相固体酸催化剂用于羟基乙酸生产。     

多卤素取代的salamo型锰(Ⅱ)配合物：合成、晶体结构、Hirshfeld分析及荧光性质（英文）

在有机溶剂中,通过卤素取代的salamo型双肟配体H2L1(4,4′,6,6′-tetrachloro-2,2′-(ethylenediyldioxybis(nitrilomethylidyne))diphenol),H_2L~2(5-nitro-4′,6′-dichloro-2,2′-(ethylenedioxybis(azomethine))diphenol)和四水合乙酸锰(Ⅱ)反应,合成了2个锰(Ⅱ)配合物[Mn(L1)(H_2O)2](1)和[Mn(L~2)(H_2O)2]·0.37H_2O (2),并通过元素分析、红外光谱、紫外-可见吸收光谱、单晶X射线衍射、荧光光谱和Hirshfeld表面分析对2个锰(Ⅱ)配合物进行了表征。X射线晶体学结果表明2个配合物中的锰(Ⅱ)原子都是六配位的,其中salamo型配体的N_2O_2占据平面位置,2个配位水分子占据轴向位置,形成了扭曲的八面体几何构型。由于存在较丰富的氢键相互作用,在配合物1和2中分别形成了无限的一维和二维超分子结构。