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Zn(Ⅱ)-双呋喃甲醛缩乙二胺配合物的合成、结构和性质 总被引:6,自引:0,他引:6
合成了未见文献报道的双呋喃甲醛缩乙二胺与Zn2 + 的Schiff碱配合物 ,通过单晶X射线衍射法测定了其结构 .晶体属于单斜晶系 ,空间群P2 ( 1) /n ,a =0 8780 ( 11)nm ,b =1 44 61( 18)nm ,c =1 14 95 ( 15 )nm ,α =90° ,β =94 12 1( 18)° ,γ =90° ,V =1 45 6( 3 )nm3 ,Z =4,F( 0 0 0 ) =712 ,μ =2 0 5 1mm-1,R1=0 0 471,wR2 =0 0 85 7.用Gaussian 98程序计算了该配合物的键长、键角、电荷布局和频率 .通过荧光光谱研究了配体与配合物的荧光性质 ,并通过元素分析、红外光谱、热分析对配合物进行了表征 相似文献
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The solubility properties of the zinc chloride amino acids(Leu/Try/ Val/Thr) water systems at 25 ℃ in the whole concentration range have been investigated by equilibrium method, the corresponding phase diagrams and refractive index curves were constructed. The results indicate the formation of the congruently soluble compound of Zn(Leu)Cl2(A) in Leu system and the incongruently soluble compounds of Zn(Try)Cl2•1/2H2O(B)、 Zn(Val)Cl2 •H2O(C)、 Zn(Val)2Cl2(D)、 Zn(Thr)Cl2•H2O(E) and Zn(Thr)2Cl2(F) in Try/Val/Thr systems, which have not been
reported in literature. According to the phase equilibrium result, six solid complexes have been prepared in water, and their compositions have been determined by chemical analysis which are consistent with the results of phase diagrams. 相似文献
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[(phen)2Mn2(μ-O)(μ-Ac)2(H2O)2](ClO4)2·4H2O双核锰配合物的合成、晶体结构及性质 总被引:1,自引:0,他引:1
MnAc3.2H2O在pH=4.0的HAc-NaAc缓冲溶液中和邻菲罗啉(phen)反应, 制得了双核锰(Ⅲ)合物[(phen)2Mn2(μ-O)(μ-Ac)2 (H2O)2](ClO4)2.H2O, 并进行了红外光谱表征. X射线单晶衍射表明, 该晶体属单斜晶系, 空间群P21/n, 晶胞参数: a=1.025 28(5) nm, b=1.792 75(9) nm, c=1.984 14(10) nm, β=94.843 0(10)°, V=3.634 0(3) nm3, Z=4, Dc=1.669 g.cm-3. 紫外可见光谱在480 nm处有一个吸收峰. 循环伏安实验说明, 此配合物在乙腈溶液中经历了一个半可逆的一电子氧化还原过程. 相似文献
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报道了五元体系K_2~(2 ),Mg~(2 )//Cl_2~(2-),SO_4~(2-)-CO(NH_2)_2-H_2O在脲不饱和区及其边界四元体系MgSo_4-MgCl_2-CO(NH_2)_2-H_2O在25℃时的等温溶度研究结果,绘制了体系等温溶度的盐分组成图、水量图以及饱和溶液的折光率-组成图.五元体系在脲的参与下,交互反应K_2Cl_2 MgSO_4→K_2SO_4 MgCl_2向有利于生成硫酸钾和软钾镁矾K_2SO_4·MgSO_4·6H_2O(pic.)的方向进行,这两者的相区较无脲时明显增大。 相似文献
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以三氨乙基胺和N-甲基咪唑醛为原料合成了三角架多咪唑配体((min)3tren),并合成了五个过渡金属配合物:[Zn(min)3tren](ClO4)21, [Cu(min)3tren](ClO4)22, [Ni(min)3tren](ClO4)23, [Co(min)3tren](ClO4)24, and [Mn(min)3tren](ClO4)2CH3CN
5,通过元素分析,摩尔电导率,红外和电子光谱确定了化合物的组成。对配合物4和5进行了晶体结构测定。结果表明,在这两个化合物中金属原子均处于扭曲的八面体配位环境,分别与三个亚胺氮原子和三个咪唑氮原子配位。配合物4和5的电化学研究表明在乙腈溶液中,有[Co-O2]n-和[Mn-O2]n-存在,认为4和5是很好的超氧化物清除剂。 相似文献
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混合价四核锰配合物[Mn4O2(ClCH2COO)7(bipy)2]·H2O的合成、晶体结构及性质研究 总被引:6,自引:0,他引:6
在乙腈溶液中,由混合价三核锰配合物[Mn3O(ClCH2COO)6(py)2]?(H2O)(py为吡啶)与2,2′-联吡啶(bipy)反应合成了混合价(Mn3IIIMnII)四核锰配合物[Mn4O2(ClCH2COO)7(bipy)2]?H2O.采用元素分析、红外光谱、热分析和X射线单晶衍射法确定了其组成和结构.标题化合物晶体属于三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数:a=0.89854(13)nm,b=1.4027(2)nm,c=1.9037(3)nm,α=93.518(3)°,β=96.736(3)°,γ=94.875(3)°,V=2.3680(6)nm3,Z=2,Dc=1.734g/cm3,F(000)=1238,GOF=1.036,R1=0.0592,wR2=0.1162[I>2σ(I)].在标题化合物中,配位结构单元中心为一蝶型[Mn4(μ3-O)2]7+多核簇,含有2个Mn3(μ3-O)单元,具有近似C2对称轴.4个Mn离子均为六配位,外围配体为7个氯乙酸根和2个2,2′-联吡啶,处于变形的八面体环境.变温磁化率研究表明标题化合物在整体上表现为反铁磁性耦合作用,但在低温下的磁相互作用较为复杂. 相似文献