弱碱性环氧阴离子交换树脂去除水中铜的动力学研究

利用701弱碱性环氧阴离子交换树脂对饮用水中痕量Cu2 的去除工艺进行了研究,探讨了影响Cu2 吸附的因素以及该树脂吸附Cu2 的动力学参数。结果表明,701弱碱性环氧阴离子交换树脂对Cu2 的吸附符合Langmuir吸附模型,静态吸附容量为83.33mg/g;并用动边界模型推算出701弱碱性环氧阴离子交换树脂对Cu2 的吸附过程的速度控制步骤为表面络合反应,该过程近似于一级反应。     

光诱导电子转移环合反应中的立体控制策略

光诱导电子转移反应(PET)作为有机光化学反应中的一个研究热点, 近年来始终深受众多化学家的关注. 随着这一领域研究的不断深入, 许多具有合成潜力的工作不断涌现. 结合近年来这一领域的最新进展, 总结了在光诱导电子转移环合反应中进行不对称控制的常用策略.     

金属离子印迹技术研究进展

作为分子印迹技术的一个重要发展方向,金属离子印迹技术的发展对于环境、生命和材料科学等领域具有重要的学术和应用价值。与金属离子有关的印迹技术属于分子印迹技术中的前沿内容,其中有两方面尤其值得关注,一是以金属离子作为模板的离子印迹技术,另一是利用金属离子与生物分子的配位作用促进和实现生物大分子的分子印迹技术。本文对近年来国内外有关金属离子的分子印迹技术进展作了介绍和综述,并对该领域目前存在的问题进行了分析和展望。     

SERS技术对聚天冬氨酸缓蚀性能的研究

SERS技术对聚天冬氨酸缓蚀性能的研究;缓蚀作用;表面增强拉曼散射     

幺半群左正则纯整半直积上的同余

研究了幺半群半直积上的同余，给出了幺半群半直积的所谓同余分解定理，并特别讨论了幺半群左正则纯整半直积及其子类上的同余．     

Ir和IrPd催化剂的合成及结构调控对其甲醇氧化性能的影响

以三嵌段共聚物P123(聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷,PEO₂₀-PPO₇₀-PEO₂₀)为还原剂和保护剂,比较了水热法和溶剂热法对纯Ir和IrPd合金催化剂合成及其电催化氧化甲醇(MOR)性能的影响。对于纯Ir催化剂,在相同条件下,溶剂热法能更好地促进Ir前驱体的还原。对于IrPd合金催化剂,溶剂热法可制得表面富含Ir但MOR活性较低的核壳结构产物(IrPd-S)。水热反应得到的不同原子比(IrPd、Ir₂Pd、IrPd₂)的产物粒径更小,元素分布更均匀。其中比例为1∶1的IrPd (IrPd-H)催化剂的MOR电催化活性最高。上述结果表明,通过调节溶剂类型以及P123的结构诱导作用,可以有效地调节纯Ir和IrPd合金催化剂的结构、表面组成和电催化活性。     

非负矩阵的［0-单］单子半群

本文研究非负矩阵［0-单］单子半群,特别证明M_n(S)的［0-单］单子半群是完全［0-单］单的,其中S是强理想除0外每个元素都大于或等于1.最后举例说明非负矩阵 半群是一类有趣的半群.     

pH电位滴定法测定溶液中钙、镁离子与聚天冬氨酸的生成稳定常数

pH电位滴定法测定溶液中钙、镁离子与聚天冬氨酸的生成稳定常数;pH电位滴定;聚天冬氨酸;配位化学;钙离子;镁离子     

2-(2-甲基苯基)-2-氧代乙酸甲酯的合成

2-甲基苯乙酮经高锰酸钾选择性氧化生成2-(2-甲基苯基)-2-氧代乙酸,然后用甲醇酯化得到2-(2-甲基苯基)-2-氧代乙酸甲酯,总收率65%。     

聚天冬氨酸酸解离常数的测定

采用pH电位滴定法，利用先进的BEST程序，针对聚羧酸在水溶液中解离及平衡常数测定的复杂性，构建了聚天冬氨酸（PASP）在水溶液中解离的H4L和H2L两种模型，分别测得了相应的各级酸解离常数，并得到了PASP在不同pH条件下的物种分布曲线。在35℃，I=0．1时，对于H4L模型，各级酸解离常数的pK,值为：2．27、3．66、4．22、5．40；对于H2L模型，相应的pK,值为2．92、4．84。研究结果表明，两种模型计算结果均能与实验结果很好吻合，但H4L模型误差更小，因此是一种更为合理的模型。