噻唑环衍生物的合成

噻唑环及其衍生物广泛存在于具有生物活性的分子中[1]可用于抗生素和消炎药的制备[2]。本文合成的几种噻唑基衍生物—类以HIV蛋白酶为靶点的新型抗艾滋病药物利托那韦的重要中间体[3-5],对其合成工艺的研究具有较实际的意义。噻唑环衍生物可通过α-卤代羰基化合物与硫代酰胺缩合而成[6],α-巯基酮与腈缩合反应得到,也可采用醛与半胱氨酸缩合,再与二氧化锰作用得噻唑类化合物[7]。本文采用α-氯代羰基类化合物与硫代酰胺缩合而得三种噻唑类化合物,产率较为理想。1合成路线设计合成路线设计可表示如下图1图1目标化合物的合成路线F ig.1 The …     

沸石与酸性水溶液反应的动力学机制

利用连续搅拌筒反应器(CSTR)对天然沸石与酸性水溶液的反应动力学进行研究, 通过改变流速、 pH值等参数, 对反应速率进行计算和比较. 同时利用二次离子质谱(SIMS)、扫描电镜(SEM)对反应后的沸石表面进行分析研究. 实验结果表明, 沸石中的Si、Al、Na的释放速率在多数情况下不相同, 沸石的溶解为不一致溶解作用. 25 ℃、1.01×10⁵ Pa条件下, 硅的释放速率为：在pH=2.45溶液中反应时, -rSi=kS(aH+)1.25/ (aSi)0.60；在pH=3.26溶液中反应时, -rSi=kS(aH+)1.50/(aSi)0.25(S为矿物材料的表面积). SIMS研究显示, 天然沸石与酸性水溶液的反应中, 在沸石表面Si、Al、Na在100 nm的厚度范围内, 随着离表面距离的改变, 在近表面范围内Na、Al大量淋失, 有H⁺浸入. 此外, SEM分析结果显示, 天然沸石与纯水及酸性水溶液反应后, 表面形貌显著不同.     

Cr对V2.1TiNi0.3贮氢合金结构和电化学性能的影响

研究了Cr添加量对V_(2.1)Ti Ni_(0.3)Crx(x=0,0.2,0.4,0.6)贮氢合金的结构和电化学性能的影响。结果表明,所有合金均由V基固溶体主相和Ti Ni基第二相组成,且第二相呈网状分布在晶界上,部分呈颗粒状分布于合金主相之中。随着Cr含量增大,合金主相的晶胞体积与合金电极的最大放电容量逐渐减小,而循环稳定性逐渐增加,同时合金电极的动力学性能得到改善。在合金中添加Cr使合金电极的活化性能变差,但添加量的进一步增多对其活化性能影响不大。综合考虑,V_(2.1)Ti Ni_(0.3)Cr_(0.4)合金的电化学性能最好,最大放电容量可达442.20 m Ah·g~(-1),20次充放电循环后容量保持率达81.91%。     

甲基环己基二氯硅烷合成工艺的研究

研究了在常压和无光照的情况下由环己烯和甲基二氯硅烷合成甲基环己基二氯硅烷的工艺，着重研究了合适的催化剂和助催化剂对氢硅加成反应的影响，并就反应液温度和反应时问对反应产物的影响进行色谱跟踪，研究显示反应过程可由反应液温度或反应时间来控制。该过程生产设备简单、操作简便、收率高。     

地球内部物质运动的物理学和化学问题研讨会简讯

地球内部物质运动的物理学和化学问题研讨会于 2 0 0 1年 1月 2 0日在中国高等科学技术中心举行 .出席研讨会的有来自南开大学、北京大学、中国科学院高能物理研究所、化学研究所、国家地震局地质研究所、中国地质学会、中国地质科学院地质研究所、中国地质科学院矿产资源研究所、国土资源部(原地质矿产部 )地球化学动力学开放实验室等单位的 16名代表 .此次研讨会同时是国土资源部地球化学动力学开放实验室学术年会 .研讨会不仅安排了学术报告 ,而且在发言过程中展开了热烈的讨论 ,内容涉及地球内部极端条件下的物质基本性质 ,高温高压对物…     

提示地球奥秘

地球形成于46亿年前,为太阳系第三行星,她是太阳系中唯一有生命存在的星球,是一个“活”的星球。地球不仅从外界接收太阳的光和热,地球内部还聚集着巨大的热和能量;有磁场;地球内部物质在不断地运动、不断地进行着物质交换……这样的过程预期还能进行45亿年。地球正当中年。     

唑烷酮类化合物的光合成研究

通过光化学方法取代传统的金属催化等法合成重要的药物中间体唑烷酮,反应条件温和、操作简便、产率较高且污染少.同时研究了丙酮、甲醇、乙腈3种溶剂与水的不同配比对反应产物的影响.随着溶剂极性增加,立体选择性有一定提高.     

弱碱性阴离子交换树脂富集ICP-AES测定环境水体中Cr(Ⅵ)和有机态Cr(Ⅲ)的研究

选用331弱碱性阴离子交换树脂,对微污染水体中的Cr(Ⅵ)和有机态Cr(Ⅲ)进行了分离富集作用研究,考察了酸度、富集时间、洗脱液类型、洗脱液浓度及溶液中共存离子对分离富集过程的影响。研究表明,分别用1.0 mol·L-1 HCl和2.0 mol·L-1 NH₄NO₃＋0.5 mol·L-1 NH₃·H₂O可以很好分步洗脱有机态Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ),利用ICP-AES测定, 该方法对Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的检出限分别为1.1和 1.4 μg·L-1,相应的相对标准偏差RSD(n＝6)平均值分别为3.8％和5.6％。该方法适用于自来水、地下水、地表水及生活污水中痕量Cr(Ⅵ)和有机态Cr(Ⅲ)的分离富集及测定。     

KINETICS STUDIES OF MINERAL-WATER REACTIONS IN HYDROTHERMAL FLOW SYSTEMS AT ELEVATED TEMPERATURES AND PRESSURES

This paper describes new experimental results on mlneral-water reaction kinetics obtained in plug-flow systems at high temperatures and pressures. As an example, the rates of reaction between calcite, fluorite, albite and water in the continuous flowing system have been measured in three separate studies. All experiments are carried out by suspending a sample bag in the plug-flow vessel, by pumping water at carefully controlled rates through the vessel, and by collecting and analyzing the reacted solution. In addition, the reaction mechanisms of fluorite and albite in a packed bed reactor have been studied with the aid of an axial dispersion model. The main factors controlling the effective dissolution rate with respect to temperature, solvent flow rate, and chemistry of the input solutions have been evaluated. It is also found that a non-steady state process is, in some cases, still observed, even under conditions where steady state conditions should have been attained. These results provide informatio     

光诱导电子转移环合反应中的立体控制策略

光诱导电子转移反应(PET)作为有机光化学反应中的一个研究热点, 近年来始终深受众多化学家的关注. 随着这一领域研究的不断深入, 许多具有合成潜力的工作不断涌现. 结合近年来这一领域的最新进展, 总结了在光诱导电子转移环合反应中进行不对称控制的常用策略.