H_2O_2胁迫下菠菜叶片延迟发光动力学过程的分析

从生物延迟发光的机理出发,建立了生物延迟发光动力学方程,发现菠菜叶片的延迟发光随时间按双指数规律衰减,表明菠菜叶片延迟发光来源于快项和慢项两个发光系统,其动力学行为可以通过发光动力学参数积分强度、初始光子数和衰变时间定量描述。用体积分数为10%的H2O2溶液处理菠菜叶片,随着处理时间的延长,延迟发光积分强度和初始光子数快速降低,积分强度和初始光子数的变化呈正相关,表征快相和慢相发光特征的两个衰变时间表现出逐渐减小的趋势。积分强度和初始光子数的变化代表了叶片的光合能力和代谢强度的下降,衰变时间的变化暗示H2O2可能对叶片PSⅡ中D1和D2两条多肽造成了破坏。     

半平面中调和函数的积分表示和估计

对于半平面中的调和函数,在本文中证明了如果它的正部满足某些限制增长条件,则它可以用半平面边界上的积分表示出来并且它的绝对值也满足类似的增长条件,这一结果改进了在半平面中调和函数的某些经典结果.     

平台石墨炉原子吸收光谱法测定地表水中的铊

铊是一种典型的分散元素,被广泛应用于国防、航天、电子、通讯、卫生等领域,作为高新技术支撑材料的必需组成部分[1],铊的市场需求量与日俱增。同时,铊作为一种高毒性的重金属元素,被世界卫生组织(WHO)列为重点限制清单中的危险废物之一,具有极强的蓄积性,其毒性远超过镉、铜、铅等[2-9]。目前,铊已被我国列入优先控制的污染物名单中,是国家集中式生活饮用水、地表水源地特定项目和生活饮用水水质的非常规监测指标。     

铁催化的N-芳基四氢异喹啉α-sp~3-C—H键在空气中的氧化磷酸化

以Fe Cl3作为催化剂,空气作为氧化剂,在温和的条件下实现了叔胺氮的邻位碳原子上sp3-C—H键与亚磷酸二烷基酯、二芳基磷氧化合物的H—P键的交叉脱氢偶联.安全、方便、环境友好、高效地合成了一系列具有重要生物活性α-氨基磷酸酯化合物.     

面向异丁烷脱氢介孔γ-Al2O3基催化剂的合成及其高催化性能

采用溶剂蒸发自组装法调控载体形貌及孔道结构,成功制备了有序介孔氧化铝载体。以铬氧物种为活性组分,碱金属钾为助剂,采用浸渍法制备负载型催化剂,用于异丁烷催化脱氢反应,研究了反应温度、原料流速、催化剂粒径等因素对催化性能的影响。采用X射线粉末衍射、透射电子显微镜、N₂物理吸附、氢气程序升温还原及热重等表征方法探讨了载体形貌、孔道结构与催化性能的构效关系,结果表明,低温下有利于控制异丙醇铝的水解和缩合及介孔γ-Al₂O₃的研制。与常规的γ-Al₂O₃相比,所制备的介孔γ-Al₂O₃的有更大的比表面积和良好的有序性,在600℃、101.325kPa、GHSV=1 000 h^-1的条件下,10%（w/w）Cr₂O₃/γ-Al₂O₃催化剂性能最佳,异丁烷的转化率达63.1%,异丁烯的选择性达到85.5%。与传统的催化剂相比,介孔Cr₂O₃/γ-Al₂O₃催化剂具有大的比表面积,高度分散的活性组分,优良的催化性能和良好的抗积碳能力。     

金属配合物Cd（phen）2（NO3）（NO2）对ZnO光阳极的敏化特性

采用具有紫外光区吸收的金属配合物Cd(phen)2(NO3)(NO2)和N719对ZnO光阳极进行共敏化.结果表明,配合物能够对ZnO光阳极进行共敏化,同时被电解液还原再生,共敏化增加电池对光的吸收,电池光电流密度增加63%,共敏化降低了电池各个界面电阻,有利于电子在界面的传输,电池的光电转换效率提高了37%.     

202领悟基本思想在变式探究中完善--关于"插隔板法"的研究

[主持人按本课的中心就是“基本思想 化归”.讨论的核心问题其实只有两个:一是基本问题(问题2、问题3);二是变式问题(其他问题).整堂课就是学生在这样的精心设计的情境下,在教师和学习伙伴等其他人的帮助下,环绕着这些材料来展开意义建构活动的.具体的说就是:通过基本问题,让学     

几何结构对Na8团簇熔化过程的影响

运用距离相关紧密结合的分子动力学模型,对金属原子团簇Na8的两种不同的异构体进行了数值模拟.根据零温下基态结构中不同原子到质心的不同距离,把Na8的两种异构体分为多个子系统.分别提取各个子系统在不同温度下的围绕质心的径向分布、无单位键长涨落、平均位移、扩散系数,发现尽管两个异构体的基态能量很接近,但他们的稳定性、熔化过程的热力学性质等有着很大的差别,这也反映了它们在几何结构上的差别.     

C16mimBr／Triton X-100混合体系的表面性质和胶团化行为

通过测定表面张力,研究了离子液体型表面活性剂溴化1-十六烷基-3-甲基咪唑（C16mimBr）和非离子表面活性剂TritonX-100（TX100）混合体系分别在水溶液和20％乙二醇（体积分数）水溶液中的表面性质和胶团化行为．结果表明,混合体系在水溶液和20％乙二醇水溶液中都存在协同效应,乙二醇的加入降低了协同作用,混...     

Effects of oxygen concentration and irradiation defects on the oxidation corrosion of body-centered-cubic iron surfaces: A first-principles study

Oxidation corrosion of steels usually occurs in contact with the oxygen-contained environment, which is accelerated by high oxygen concentration and irradiation. The oxidation mechanism of steels is investigated by the adsorption/solution of oxygen atoms on/under body-centered-cubic (bcc) iron surfaces, and diffusion of oxygen atoms on the surface and in the near-surface region. Energetic results indicate that oxygen atoms prefer to adsorb at hollow and long-bridge positions on the Fe(100) and (110) surfaces, respectively. As the coverage of oxygen atoms increases, oxygen atoms would repel each other and gradually dissolve in the near-surface and bulk region. As vacancies exist, oxygen atoms are attracted by vacancies, especially in the near-surface and bulk region. Dynamic results indicate that the diffusion of O atoms on surfaces is easier than that into near-surface, which is affected by oxygen coverage and vacancies. Moreover, the effects of oxygen concentration and irradiation on oxygen density in the near-surface and bulk region are estimated by the McLean's model with a simple hypothesis.