Eu2+掺杂P2O5-BaO-Na2O-K2O与Na2O-TeO2-ZnO系统玻璃的制备与光谱性质

用高温熔融法,把Eu₂O₃掺入到P₂O₅-BaO-Na₂O-K₂O与Na₂O-TeO₂-ZnO系统玻璃中。测定了玻璃的荧光光谱与激发光谱。结果表明,Eu离子在P₂O₅-BaO-Na₂O-K₂O玻璃中呈现出Eu³⁺态。然而在Na₂O-TeO₂-ZnO系统玻璃中,尽管在空气气氛下,大部分的Eu离子在玻璃中以二价的状态存在。从玻璃的结构及化学组分解释了产生Eu²⁺的原因。在磷酸盐玻璃配料中加入适量的硅粉(Si)作还原剂,能有效地把玻璃中的极大部分Eu³⁺还原成Eu²⁺,获得含Eu²⁺的优质透明磷酸盐玻璃。     

稀土-过渡族合金双层磁光膜的交换耦合性能分析

稀土-过渡族合金GdFeCo/TbFeCo双层膜交换耦合性能的控制是实现中心孔探测型磁超分辨的关键.分别从理论和实验的角度研究了两层膜的交换耦合性能.理论计算结果表明, 在温度升高到接近读出层补偿点时, 由于两层之间的交换耦合, 读出层磁化方向由室温时的面内变为垂直于膜面.实验得到了类似的结果, 理论和实验结果有很好地吻合.另外, 还分析了两层膜交换耦合性能的影响因素, 分析结果对以后的实验有很好的指导作用.     

Er3+单掺与Er3+/Yb3+双掺杂Bi2O3-GeO2-B2O3-ZnO玻璃的光谱研究

用高温融熔法制备了Er^3＋单掺与Er^3＋/Yb^3＋双掺杂的（60-x）Bi2O3-xGeO2-30B2O3-10ZnO （x=5,10, 20, 30）系统玻璃. 用差热曲线（DTA）研究了该玻璃系统的热稳定性. 结果表明, GeO2的掺入, 使得玻璃的软化温度与结晶起始温度的差增加, 玻璃的稳定性与料性增加. 测定了玻璃的吸收光谱. 应用McCumber理论计算了Er^3＋离子的受激发射截面及Er^3＋离子^4I13/2-^4I15/2发射光谱的荧光半高宽. 从吸收光谱特性出发, 应用J-O理论计算了玻璃中Er^3＋离子的强度参数（Ω2, Ω4, Ω6）, Er^3＋离子的自发跃迁几率、荧光分支比以及辐射寿命. 在970 nm波长的激发下, 研究了样品在红外波段的荧光光谱. Yb2O3的掺入, 大幅度地提高了970 nm波长的抽运效率以及在1.54 μm波段的发光强度.     

GeO2对Eu3+掺杂Bi2O3-B2O3-ZnO玻璃光谱性质的影响

用高温融熔法制备了Eu^3＋掺杂摩尔分数为1％的（60-X）Bi2O3-XGeO2-30B2O3-10ZnO（摩尔分数X=5,10,20,30）系统玻璃。测定了玻璃的差热分析曲线、发射光谱与激发光谱。从发射光谱与稀土Eu^3＋离子光学跃起矩阵元的特点,计算了Eu^3＋光学跃迁的参量Ω2与Ω1。结果显示强度参量Ω2与Ω4随着GeO2量的增加而增加,表明材料的对称性降低,Eu-O键强增加,共价性增加。玻璃的软化温度随GeO2组份的增加而提高。在GeO2摩尔分数达10％时．析晶起始温度与玻璃软化温度的差达最大,约146℃,表明该玻璃的热稳定性最好。     

GdFeCo/TbFeCo磁超分辨磁光记录薄膜研究

用磁控溅射法制备了GdFeCo/TbFeCo交换耦合两层薄膜,利用不同温度的克尔磁滞回线和VSM磁滞回线研究了读出层(GdFeCo)变温磁化方向变化过程.结果表明,随温度升高读出层从平面磁化转变为垂直磁化,交换耦合两层薄膜具有中心孔探测磁超分辨的基本性能.转变过程主要受饱和磁化强度（M_s）的影响,在GdFeCo的补偿温度附近,读出层的磁化强度较小,退磁场能也较小,在交换耦合的作用下,使读出层(GdFeCo)的磁化方向发生转变.磁化方向的转变在75℃~125℃的温度范围内变化较快.     

Ga2O3组分对Tm3+掺杂GeO2-Ga2O3-Li2O-BaO-La2O3玻璃的光谱性能影响

制备了Tm³⁺(8.0mol%)掺杂(77-x)GeO₂-xGa₂O₃-8Li₂O-10BaO-5La₂O₃(x=4,8,12,16)系列玻璃.系统地研究了Ga₂O₃从4mol%变化到16mol%时,玻璃的光谱性质与热学性质的变化规律.差热分析表明,随着Ga₂O₃含量的增加,锗酸盐玻璃的热稳定性增加.运用Judd-Ofelt(J_O)理论计算得到了Tm³⁺在不同Ga₂O₃含量的GeO₂-Ga₂O₃-Li₂O-BaO-La₂O₃玻璃中的J-O强度参数(Ω₂,Ω₄,Ω₆)及Tm³⁺各激发能级的自发跃迁概率、荧光分支比以及辐射寿命等光谱参量.在808nm激光二极管的激发下,测试并分析了Ga₂O₃对Tm³⁺荧光光谱特性的影响.随着Ga₂O₃从4mol%增加到16mol%,Tm³⁺在1.8μm处的荧光强度呈现先减弱后增强的特性.当Ga₂O₃含量大约在12mol%时,Tm³⁺在1.8μm处的荧光强度最弱,受激发射截面达到最小.还初步讨论了Ga₂O₃对玻璃结构与光谱参数的影响规律. 关键词： 3+掺杂锗酸盐玻璃')" href="#">Tm³⁺掺杂锗酸盐玻璃 光谱性能 Judd-Ofelt参数 热稳定性     

Sm~(3+)掺杂SiO_2-Al_2O_3-LiF-YF_3系微晶玻璃的制备及表征

采用高温熔融法制得组分为43SiO_2-23Al_2O_3-27LiF-17YF_3-0.25Sm_2O_3(%,摩尔分数)的前驱玻璃,玻璃样品分别经530, 550和560℃热处理后,成功制备出Sm~(3+)掺杂含LiYF_4晶粒的微晶玻璃。其晶相由X射线衍射(XRD)与透射电子显微镜(TEM)所证实,晶粒平均尺寸为15±1 nm。紫外-可见分光光度计(UV-Vis)证实微晶玻璃具有良好的透光性。对玻璃和微晶玻璃样品的光谱特性和荧光寿命进行研究,并计算出样品的色坐标。结果表明:在波长404 nm的激发下,热处理温度为550℃的微晶玻璃具有最高光输出强度,发射出红橙光,其色坐标位于(x=0.585,y=0.415),微晶玻璃的荧光寿命要长于前驱玻璃。     

熔体生长4‘—硝基亚苄基—3—丙酰胺基—4—甲氧基苯胺（MNBA—Et）晶体

用引上法第一次从熔体中生长了有机晶体４－硝基亚苄基－３－丙酰胺基－４－甲氧基苯胺（ＭＮ－ＢＡ－Ｅｔ）讨论了生长条件并对ＭＮＢＡ－Ｅｔ熔体的性质进行了研究。     

Tm~(3+) and Nd~(3+) singly doped LiYF_4 single crystals with 3-5 μm mid-infrared luminescence

Mid-infrared(MIR) emissions of 2.4 and 3.5 μm from Tm3+:LiYF4 single crystals attributed to3H4 →3H5 and3H5 →3F4 transitions as well as MIR emissions of 4.2,4.3,and 4.5 μm from Nd3+:LiYF4 lasers attributed to4I15/2 →4I13/2,4I13/2 →4I11/2,and4I11/2 →4I9/2 transitions,respectively,are observed.LiYF4 single crystals possess high transmittance of over 85% in the 2.5-6 μm range.The large emission crosssections of Tm-doped crystals at 2.4 μm(1.9×10-20cm2) and Nd-doped crystals at 4.2 μm(0.84×10-20 cm2) as well as the high rare-earth doping concentrations,excellent optical transmission,and chemicalphysical properties of the resultant samples indicate that Nd3+and Tm3+singly doped crystals may be promising materials for application in MIR lasers.     

HO3+/Tm3+共掺α-NaYF4单晶体的光谱特性

采用坩埚下降法生长出Ho3+离子掺杂浓度～1.90 mol％、Tm3+不同掺杂离子浓度(0.99 mol％,1.58 mol％,2.37 mol％,3.16 mol％,3.99 mol％,7.19 mol％)的双掺杂立方晶相NaYF4单晶体.根据测定的吸收光谱以及800 nmLD波长激发下的发射光谱、发射截面和衰减曲线,研究从Tm3+离子到Ho3+离子的能量传递机制、Tm3+离子的浓度猝灭效应和Ho3+离子在2.04 μm波段的优化发光效应.当Ho3+离子浓度保持为～1.90 mol％不变,Tm3+离子浓度从0.99 mol％增加到1.59 mol％时,2.04 μm波段的发射强度逐步增强;当浓度从1.59mol％增加到7.19mol％时,发射强度逐步减弱.Ho3+ (1.90 mol％)/Tm3+ (1.59 mol％)共掺的单晶体的发射截面最大,达到2.17×10-20 cm2,其荧光寿命最长,为21.72 ms;同时,根据Ho3+离子的吸收截面和Tm3+离子的发射截面,计算得到该样品从Tm3+:3F4→Ho3+:5I7稀土离子能量传递系数和Ho3+:5I7→Tm3+:3F4反传递系数分别为CTm-Ho=24.14×10-40 cm6/s,CHo-Tm=2.05×10-40 cm6/s.