含膦配体的铂羰基配合物催化苯的光羰化反应

采用“原位反应”的方法,研究了配合物Ｐｔ（ＰＭｅ３）２（ＣＯ）２和Ｐｔ（ｄｉｐｈｏｓ）（ＣＯ）２（ｄｉｐｈｏｓ：１,２－二（二特丁基膦）乙烷,即ｄ（ｔ－Ｂｕ）Ｐｅ,１,２－二（二环己基膦）乙烷,即ｄＣｙｈＰｅ;１,２－二（二环戊基膦）乙烷,即ｄＣｙｐＰｅ;１,２－二（苯基特丁基膦）乙烷,即Ｐｈ（ｔ－Ｂｕ）Ｐｅ）在室温和压下对苯的光羰化反应性能,得到了预期的反应产物苯甲醛和苯甲醇。它们均经色－质分析     

固相研磨条件下的苯甲醛Cannizzaro反应

在室温固相研磨条件下,探讨了氧化铝用量、碱的种类、研磨时间对苯甲醛Cannizzaro反应产率的影响。结果表明:苯甲醛与NaOH混合、研磨10min,反应效果最佳,苯甲酸和苯甲醇产率分别为85%和62%。该研究缩短了反应时间,由传统实验总耗时28h缩减至4h。     

基于投影寻踪模型的装备保障性目标评估

应用投影寻踪法,对保障性目标评估标准进行分析,利用在每个级别范围内随机产生的样本,建立了投影寻踪模型,确定了保障性目标评估指标的权重系数,得到了投影特征值变化区域与分类级别的对应关系,对某型航空装备使用初期的保障性试验数据进行分析,得到了其使用初期的级别和评估等级.为实现装备保障性评估目标评估拓展了新的途径,提供了科学依据.     

配位诱导的硝酸铜与水杨酸甲酯的高选择性自由基硝基化反应

硝酸铜与水杨酸酯的硝基化反应得到了高收率的对位产物。电子吸收光谱、循环伏安、电喷雾质谱的研究表明该反应经历的是一个自由基硝基化机理。硝酸铜与水杨酸甲酯的配位促使硝酸根断裂氮氧键产生硝基自由基、氧自由基和配合物自由基。硝基自由基与水杨酸甲酯或配合物反应得到硝基水杨酸甲酯或硝基化配合物。硝基化配合物经过水解将铜离子转化成氧化铜沉淀而生成硝基水杨酸甲酯。     

基于投影寻踪法的坦克动力舱热工况综合评价

坦克动力舱的结构和布置方案,对于合理地设计主战坦克动力装置、传动装置、冷却系统和动力系统的总体结构具有重要意义.将投影寻踪法应用于某型主战坦克的动力舱不同结构布置方案热工况综合评价中,不但给出了各方案的综合评价排序,同时得到了各评价指标的权重,为找出最佳布置方案,进行正确决策提供科学依据.     

带状方程组q叉树MIMD算法

利用行处理法贪心方法和分治策略给出一个基于分布式存储多指令流多数据流(multiple inslruction stream，multiple data stream．MIMD)一级q叉树树机模型求解任意带状方程组的并行迭代算法，证明算法对相容性带状方程组收敛并分析算法的通信复杂度。     

多相燃烧分形模型及其实验研究

本文提出了多相燃烧的分形模型．模型中认为在多相燃烧中内部孔洞体积与表面积存在分维指数关系，而且反应面积的增长为两种分形增长模式的叠加．结合孔洞合并的因素得到了描述煤多相反应速率的分形模型．该模型描述的反应速率先增加后减少的规律与实验结果十分相符．对五个煤种和其中两个煤焦样品进行了试验研究，在两个不同升温速率下得出的试验数据与理论计算相符．     

AKNS系统Darboux变换的行列式表示

AKNS系统的n重Darboux变换是一个2×2阶矩阵. 本文将该矩阵的每一个元素都用2n+1阶的行列式表达出来. 应用Darboux变换的行列式表示得到由n重Darboux变换生成的特征函数的行列式的表达式, 而且进一步以特征函数的行列式的形式为基础给出了NLS (Nonlinear Schrodinger)方程n孤子曲面的解析表达式.     

计算机3D立体图分析

本文介绍了计算机三维立体图体视产生的理论基础，根据Ｄ．Ｍａｒｒ的体视基本假设理论，分析了匹配实现的具体过程，分别给出了前交式和后交式的深度计算公式，并根据推导出的立体图计算公式，以及自行设计的一幅立体图，对立体象深度的改变、膺像和画面幻视的产生以及匹配错位等现象进行了详细的讨论和分析。     

TiO2-SiO2溶胶体系中Eu3+荧光性质的研究

溶胶-凝胶法制备了掺稀土Eu3 的TiO2-SiO2杂化体系,发现随着Ti/Si摩尔比的增加,Eu3 特征发射峰的强度增强,荧光寿命延长,表明TiO2的加入能够有效降低Eu3 的团聚;同时,Eu3 发射光谱中5D0→7F2与5D0→7F1的荧光强度比值R也随着TiO2浓度的增加而增大,显示了Eu3 -O2--Ti4 键的形成。研究了Eu3 掺杂浓度的改变对Eu3 荧光强度和R值的影响。