SrNb_2O_6-NaNbO_3-LiNbO_3赝三元系相图的研究

本文用X射线衍射、热处理及差热分析等方法测定了SrNb_2O_6-NaNbO_3-LiNbO_3赝三元系的室温截面及相应的SrNb_2O_6-NaNbO_3,SrNb_2O_6-LiNbO_3和NaNbO_3-LiNbO_3等三个赝二元系相图;粗略地研究了Sr_(0.42)Na_(0.16)NbO_3-LiNbO_3系的纵截面;含5mol％LiNbO_3及10mol％LiNbO_3的SrNb_2O_6-NaNbO_3的纵截面。确定了室温Sr_2Na(NbO_3)_5(以下略为S_2N)相为四方钨青铜结构。其点阵常数为a=12.36,c=3.906.LiNbO_3在S_2N相内的溶解度可达～10mol％,当LiNbO_3含量超过5mol％时,S_2N相畸变为S_2N相。S_2N相为正交晶系。实验确定室温S_2N(S_2N)相系亚稳相。在900-1100℃长时间退火即分解为SrNb_2O_6和以NaNbO_3为基的固溶体的混合物。     

Yb-Ba-Cu(O,F )体系超导电性、点阵常数和热学特性的研究

本文叙述了Yb-Ba-Cu(O,F)体系超导体的制备,点阵常数、单胞体积以及T_c随F加入量和O含量的变化。实验结果表明,在YbBa_2Cu_3O_(7-x-δ)F_(2x)(0≤x≤1)体系中,O含量越低,T_c越高,点阵常数和单胞体积就越大。晶体结构分析结果证明点阵常数a与b的差值愈大的正交相结构,其超导性能愈好,表明一维Cu-O链结构对高T_c超导机制有重要作用。     

均分散胶体的研究 I. 钇化合物均分散胶体的形成

已制备了球形、尺寸分布很窄的粒子组成的YOHCO_3·H_2O及Y_2O_3均分散胶体。用电子显微镜、红外光谱及电导率等方法对这些均分散体系的组成及形成过程进行了初步探讨。     

有散射微粒染料的光辐射

当染料溶液中存在强散射微粒时，激光激励能产生强的窄光谱宽度的辐射，这种效应与增益区的长度有关，光子和散射颗粒的多次弹性散射可以增大有效增益长度。     

BaB2O4相变动力学的研究

用X射线定量分析、差热分析以及恒温热处理等方法对BaB₂O₄的相变及其动力学进行了研究。BaB₂O₄的相变温度为920±10℃,在相变点附近相变孕育期很长。无论是BaB₂O₄从低温相转变为高温相,还是从高温相转变为低温相,相变速率都随颗粒度的增大而明显加快。在各个温度的等温相变过程均符合Johnson-Mehl-Avrami方程式y(t)=l-exp(-ktⁿ)。确定了各个不同温度的相变速率常数k和Avrami指数n。从高温相转变为低温相的TTT曲线呈“C”形。估计了相变过程的活化能U。     

TlBaCaCuO超导体的热电势率

测量了零电阻温度为114K 的 TlBaCaCuO 超导体的热电势率,结果表明,在150K 以上热电势率与温度的关系可用 S=AT+B/T 表示,说明在这类高温超导体中声子曳引热电势即使在高温区也不能忽略,存在电-声子相互作用.     

新系列超导相TlBaCa_(n-1)Cu_nO_(2n 2.5)(n=2,3)的晶体结构和超导电性

本文用粉末烧结法合成了Tl-Ba-Ca-Cu-O体系TlBa_2Ca_(n-1)Cu_nO_(2n 2.5)新系列超导相,用粉末衍射法测定了n=2和3的晶体结构,属简单四方单胞,空间群为D_(4h)~1-P4/mmm,点阵常数a相同,而c值不同,随n值而增大。a=3.847,c分别为12.73和15.89,每单胞含一个化合式单位,阳离子沿四方晶系的(0,0,z)和(1/2,1/2,z)位置交替排列,排列的顺序相同,n=3比n=2依次多增加Ca和Cu及相应的氧离子。 TlBa_iCa_()Cu_O_(2n 2.5),n=3时,零电阻超导转变温度T_c(0)= 112K;n=2时,T_c(0)=101K,与Tl_2Ba_2Ca_()Cu_O_(2n 4)型体心四方晶胞超导相不同,TlBa_2Ca_(n-1)Ca_O_(2n 2.3)结构中缺氧类钙钛矿型结构单元[Ba_2Ca_(n-1)Cu_nO_(2n 1)]仅被TI-O单层所隔开,当n相同时,Tl-O双隔层的体心四方单胞比Tl-O单层的简单四方单胞的超导转变温度高10K左右,这说明Tl-Ba-Ca-Cu-O体系中超导相的转变温度不仅与类钙钛矿结构单元的[CuO_4]和[CuO_5]的数目有关,而且与Tl-O的隔层数目有关。     

SrNb2O6-NaNbO3-LiNbO3赝三元系相图的研究

本文用X射线衍射、热处理及差热分析等方法测定了SrNb₂O₆-NaNbO₃-LiNbO₃赝三元系的室温截面及相应的SrNb₂O₆-NaNbO₃,SrNb₂O₆-LiNbO₃和NaNbO₃-LiNbO₃等三个赝二元系相图;粗略地研究了Sr_0.42Na_0.16NbO₃-LiNbO₃系的纵截面;含5mol％LiNbO₃及10mol％LiNbO₃的SrNb₂O₆-NaNbO₃的纵截面。确定了室温Sr₂Na(NbO₃)₅(以下略为S₂N)相为四方钨青铜结构。其点阵常数为a=12.36?,c=3.906?.LiNbO₃在S₂N相内的溶解度可达～10mol％,当LiNbO₃含量超过5mol％时,S₂N相畸变为S₂N′相。S₂N′相为正交晶系。实验确定室温S₂N(S₂N′)相系亚稳相。在900-1100℃长时间退火即分解为SrNb₂O₆和以NaNbO₃为基的固溶体的混合物。 关键词：     

一种新型的固溶体——Mg_(x/2)Li_(1-x)IO_3晶体结构随成分的变化

本文用室温、高温X射线衍射和差热分析等方法,研究了Mg_(x/2)Li_(1-x)IO_3晶体结构及其随成份和温度的变化。 Mg(IO_3)_2·LiIO_3二元系形成一种新型的连续固溶体。 在室温对于富LiIO_3的固溶体,晶体点阵沿x-y,平面产生畸变,其畸变开始随Mg(IO_3)_2含量的增加而加大,晶体的空间群从P6_3转变为P112.当成份为3Mg(IO_3)_2·7LiIO_3时,畸变度达最大,γ=120°22′。随着Mg(IO_3)_2含量的继续增加,畸变度又逐渐减小,当成份为Mg(IO_3)_2·LiIO_3时,晶体点阵的畸变消失,其空间群又转变为P6_3。 对于富Mg(IO_3)_2的固溶休,晶休点阵沿z轴发生畸变,晶体由具有不同c值的单胞所组成。当LiIO_3量为20—30mol％时,这一现象最为明显。随温度升高,晶体逐渐转变为单一c值的单胞。 我们认为:Mg(IO_3)_2·LiIO_3二元系固溶体,晶格发生畸变是与点阵中存在着空位密切相关的。由于空位富集,使得点阵常数c不均匀。也由于空位改变晶格场,引起IO_3~-的移动或转动,使得晶格沿x-y平面发生畸变。     

均分散氯化氧铋胶体粒子制备

近年来均分散体系发展很快,在催化剂、功能陶瓷、传感器、超导体、涂料以及医药和化妆品等方面都有广泛的应用.Matijevic 等人曾对均分散体系制备作过系统研究,关键在于有效地控制晶核生长速率.我们曾对均分散体系制备作过多种研究.本文研制的BiOCl 均分散粒子可作为医药、化妆品方面的增白收敛剂、精细陶瓷的原料等.本工作是利用铋盐水解生成碱式铋盐沉淀.因此利用控制酸度抑制水解.水解时加入其它物质使其有效地控制品核生长.在水解过程中,我们加入烷基苯磺酸和硫酸钠来改变固液之间的界面性质,有利于晶核一次性生长和晶核稳定生成.