不同介质中大肠杆菌碱性磷酸酶构象变化的研究

利用色氨酸残基作为内源荧光探针的膜模拟剂（各种表面活性剂）和不同变性剂中对大肠杆菌碱性磷酸酶（ＡＰ）的构象变化进行了系统的研究。通过测定在不同变性时间下盐酸胍浓度对荧光强度的影响以及荧光强度随pＨ有规律的变化,进一步证实了该蛋白质变性过程中形成较稳定中间态的结论。     

微波萃取-分光光度法研究关黄柏中小檗碱的提取

微波萃取是利用微波能来提高萃取率的-种新技术,用正交法优化微波萃取条件,与传统的酸碱法浸提小檗碱进行了对比研究,确定了微波萃取技术用于中药关黄柏中提取小檗碱的工艺条件.结果表明,使用微波萃取的优化条件为:80℃萃取温度,固液比为1:15,时间1.5min,传统溶剂法:萃取温度70℃,固液比为1:20,时间24h,与稀硫酸浸泡提取法相比,微波萃取工艺提取时间大大缩短,产量可提高30%,工艺操作简便、省时、节能,易于控制.     

紧凑型托卡马克极向场磁体涡流损耗计算研究

采用商业化有限元计算软件COMSOL,针对紧凑型托卡马克实验装置理论样机中的极向场磁体金属结构件进行涡流仿真。通过偏微分方程(PDE)接口,解决了内置的磁场(MF)接口在暂态涡流仿真过程中无法设置内部接触边界绝缘的问题,并大大降低了计算时间。通过对金属结构件涡流特性的研究,提出两种涡流抑制方法：更换材料与开槽,并讨论了这两种方法对涡流损耗的抑制效果。结果表明,开断槽对涡流损耗的抑制效果尤为显著。     

Brij35增敏荧光法测定塑料饮料瓶中双酚A

建立了测定塑料饮料瓶中双酚A的Brij35增敏荧光分析法.实验考察了不同介质及pH、静置时间、介质用量、金属离子等因素对双酚A(BPA)荧光强度的影响.结果表明,在所探讨的7种介质中Brij 35荧光增敏效果最好,据此建立了一种用Brij35增敏荧光光度法测定双酚A的新方法.方法线性范围为2.0×10-8～1.0×10-5 mol/L,检出限为2.5×10-8 mol/L,相对标准偏差为1.92％.该方法快速、简便、灵敏度高,对实际样品塑料饮料瓶中双酚A的检测,结果满意.     

槲皮素-Al~(3+)-十六烷基三甲基溴化铵体系荧光光度法测定总黄酮

用荧光法探索了十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)、十二烷基硫酸钠(SDS)、β-环糊精(β-CD)、聚氧乙烯月桂醚(Brij-35)4种有序介质,及反应时间、pH等条件对槲皮素-Al 3+体系荧光强度的影响。结果表明:四种有序介质中,CTMAB在酸性介质(pH=6.10)下对槲皮素-Al 3+体系荧光增敏效果最好,在λex/λem=450/539nm处有强荧光峰。据此,建立了一种用CTMAB增敏荧光光度法测定总黄酮含量的新方法,其线性范围为4.0×10-8~1.0×10-5 mol/L,检出限为1.24×10-8 mol/L,相对标准偏差(RSD)为2.26%。方法已用于银杏叶片中黄酮含量的测定。     

Lin光探针法研究不同变性剂对大肠杆菌石破天惊生磷酸酶构象的影响

通过监测大肠杆菌碱性磷酸酶（AP）的109位色氨酸（Trp-109）室温Lin光（RTP）的强度与寿命的变化，探讨了变性剂酸、盐酸及EDTA对AP构象变化的影响。结果表明：Lin光强度、Lin寿命与Trp-109所处的微环境刚性化程度有密切的关系。尤其是盐酸胍的加入，AP经历了曲型的3种变化状态：从稳定折叠态到中间态，最后形成展开态。极少量的EDTA加入，导致蛋白质变性、Lin光减弱和Lin光寿命缩短。     

非除氧条件下6—溴萘硫酸钾超分子组合室温Lin光

极少量环己烷存在下，由于超分子化合物β－CD／BNS／环己烷的形成，不经除氧可观察到强的室温Lin光（RTP）发射。同时，对影响超分子化合物发光性质的各种因素如形成三元包合物、空间区配效应、客体分子的结构以及醇和体系中其它的相互作用作了详细的讨论。     

β-环糊精增敏荧光法测定β-雌二醇

本文采用荧光法,研究了在水、乙醇、甲醇、十二烷基硫酸钠(SDS)、十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)、聚氧乙烯月桂醚(Brij35)、β-环糊精(β-CD)7种不同介质中β-雌二醇的荧光强度。探讨了pH、包合物稳定时间、金属离子等不同条件对β-雌二醇在β-环糊精(β-CD)体系中荧光强度的影响。结果表明在各种介质中,β-CD在酸性条件下对β-雌二醇增敏效果最好,在λex/λem=278/307nm处有强的荧光峰,据此建立了一种用β-CD增敏荧光法测定β-雌二醇含量的新方法。该方法的线性范围为6.0×10-7~4.0×10-5 mol/L,检出限为1.36×10-8 mol/L,相对标准偏差(RSD)为1.83%。采用Benes-Hildebrand双导数法测定了β-雌二醇/β-CD的包合常数及热力学函数△G~θ、△H~θ、△S~θ,探讨了β-雌二醇与β-CD相互作用的发光机理。     

非除氧条件下芘/β-环糊精超分子组合室温燐光的研究

在不除氧条件下,研究了用1,2-二溴环己烷或溴代环己烷作重原子微扰剂时芘的环糊精诱导室温燐光特征笛楸砻?在1,2-二溴环己烷存在下,芘分析曲线范围为1.0×10-6~3.0×10-5mol/L,检出限为5.1×10-8mol/L,相对标准偏差5.23%;溴代环己烷存在下,芘的线性范围为9.0×10-7~1.0×10-6mol/L,检出限为2.0×10-7mol/L,相对标准偏差1.23%。与传统的环糊精诱导室温燐光法中除氧条件下测定相比,快速、简便。以1,2-二溴环己烷为重原子微扰剂,对焦化厂污水、污泥、生活污水、普通香烟和烟煤中芘的测定,平均回收率为95.5%~102.4%。方法可靠,效果良好。     

褐藻糖胶的分离、化学修饰和清除羟自由基作用研究

用酸法提取褐藻糖胶,经乙醇初步分级得褐藻糖胶HD1和褐藻淀粉HD2;褐藻糖胶HD1经DEAE(二乙氨乙基)-纤维素柱层析,控制洗脱速度1.0mL/min,先经二次水洗脱,然后用0～1.5mol/LNaCl梯度洗脱;浓缩、透析,得褐藻糖胶HDⅠ和HDⅡ;用氯磺酸法合成了硫酸酯化褐藻糖胶HDSⅡ;红外光谱法确定了硫酸酯键的特征吸收。通过Fenton反应产生羟自由基模型,对比研究了褐藻多糖化学修饰前后体外抗氧自由基性质;褐藻糖胶HDⅡ经硫酸化修饰后、通过清除.OH自由基表明,褐藻糖胶组分HDⅡ、HDSⅡ均可作为自由基清除剂。