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61.
第七届长春夏季化学讨论会稀土发光材料学术会议于1988年8月14日至8月19日在长春召开。本次会议得到中国化学会;中国稀土学会;中国物理学会发光分科学会的大力支持和赞助。中国科学院长春应用化学所苏锵研究员,北京大学苏勉曾教授,中国科学院长春物理所所长虞家琪研究员,中国物理学会发光分科学会秘书长范希武研究员出席了会议。来自全国科研单位,大专院校和工厂等19个单位共39名代表。会议收到论文43篇,有7位代表作了特邀报告,其余36篇论文在分组会上进行了交流。会前编发了“第七届长春夏季化学讨论会稀土发光材料学术会议论文摘要汇集”。会议期间,代表们参观了长春应化所和长春物理所实验室,就有关专题进行了充分、热烈地讨论。 相似文献
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63.
为了提高化学动力学疗法的治疗效果, 设计制备了一种新颖的可降解纳米药物ZnO2@Fe3+-TA@PVP. 在弱酸性的肿瘤微环境中, 该纳米药物可降解为Zn2+, Fe3+, 单宁酸(TA)和H2O2, 实现了肿瘤微环境内H2O2的自供给. 同时, 释放出的Fe3+被TA进一步还原成Fe2+, 实现了肿瘤原位Fe2+的自生成, 并进一步与H2O2发生芬顿反应生成毒性的羟基自由基(·OH), 从而实现对肿瘤细胞特异性的化学动力学治疗. 此外, Zn2+通过抑制线粒体电子传递链(ETC)来促进内源性超氧阴离子(·O )的产生, 从而协同提高了治疗效果. 相似文献
64.
稀土有机配合物电致发光研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
稀土配合物发射带窄, 发射光谱具有类原子光谱性质, 色纯度高(半宽峰<10 nm), 非常适合于全彩色显示. 另外, 稀土配合物发光效率高, 理论上内量子效率可达100%. 因此, 稀土配合物是全色平板显示器件中理想的发光材料之一, 研究稀土配合物电致发光性质具有重要的实际意义和理论意义. 以稀土镧系离子配合物作为发光中心的电致发光器件的研究主要集中于发光效率比较高的Eu3+, Tb3+ 以及近红外的Nd3+, Yb3+和Er3+ 离子. 分类综述了近年稀土配合物电致发光研究的成果及其进展. 总结了不同类型的铕配合物、铽配合物的电致发光特性, 证明配体对于稀土离子的敏化作用非常重要; 总结了近红外的镱、钕、铒配合物在光放大、激光技术、生物医学等方面的潜在应用价值. 相似文献
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设计合成了一种新型的有机硅氧烷Cz-Si,并将其用于ITO自组装修饰。制备的Cz-Si具有较好的稳定性,可以在空气中对ITO进行自组装修饰,实验操作简单。为考察ITO自组装修饰对有机电致发光器件性能的影响,分别以修饰后的ITO(ITO/SAM)及不修饰的ITO(unmodified)作阳极,制备了一系列有机电致发光器件ITO/SAM(or unmodified)/NPB(40~50 nm)/Alq3(60 nm)/LiF(1.0 nm)/Al。实验结果表明,ITO自组装修饰后器件性能可以得到显著提升,研究认为这与其调控ITO/有机层界面的电子能级、粗糙度以及界面一致性有关。 相似文献
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设计合成了一种新型的有机硅氧烷Cz-Si,并将其用于ITO自组装修饰。制备的Cz-Si具有较好的稳定性,可以在空气中对ITO进行自组装修饰,实验操作简单。为考察ITO自组装修饰对有机电致发光器件性能的影响,分别以修饰后的ITO(ITO/SAM)及不修饰的ITO(unmodified)作阳极,制备了一系列有机电致发光器件ITO/SAM(orunmodified)/NPB(40~50nm)/Alq3(60nm)/LiF(1.0nm)/Al。实验结果表明,ITO自组装修饰后器件性能可以得到显著提升,研究认为这与其调控ITO/有机层界面的电子能级、粗糙度以及界面一致性有关。 相似文献
67.
溶胶-凝胶法及其在生物材料方面的应用 总被引:5,自引:0,他引:5
描述了溶胶-凝胶法的基本过程及其基质特点,对酶及其它蛋白质掺杂于溶胶-凝胶基质中进行了评述,并预测了将来的发展趋势. 相似文献
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69.
NMR探测苯丙氨酸转移核糖核酸中镧离子的键合 总被引:1,自引:0,他引:1
用NMR谱研究了溶液中镧离子对苯丙氨酸转移核糖核酸(简称tRNAPhe)结构和构象变化的影响。研究表明La3+对tRNAPhe亚胺质子范围的1HNMR谱具有特殊的影响,位于扩大二氢尿嘧啶螺旋(D螺旋)的端梢三级碱基对G15·C48明显受La3+的影响(向低场位移035);堆积在G15·G48上的U8·A14碱基对在存有1~2个Mg2+时亦受La3+的影响。酵母tRNAPhe中可能受到La3+影响的另一亚胺质子为G19·C56三级碱基对,由于G19·C56的亚胺质子共振位于高度叠加的126~122之间。该碱基对有助于D环对TΨC环的联接。La3+引起tRNA分子构象的变化并且导致一些谱峰向高场或低场位移。 相似文献
70.
稀土/高分子杂化发光材料的研究 总被引:11,自引:1,他引:10
用SiO2为无机组份和以与SiO2具有相似折射率和优良力学性能的丙烯酸类如甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA),在交联剂3-(三甲氧基硅)丙基甲基丙烯酸酯(MSMA)存在下,快速制备了两种杂化基质材料SiO2/P(MMA-MSMA)和SiO2/P(HEMA-MSMA)。分别以盐酸和六次甲基四胺作为酸性催化剂和碱性催化剂,建立了快速制备透明凝胶的两步溶胶-凝胶法,大大缩短了溶胶的成胶时间,所得杂化材料具有良好的光学透明性,利用此方法制备了掺杂稀土配合物的多种发光杂化材料。采用组装的方法,得到了稀土配合物与层次化合物α-磷酸氢锆(α-ZrP)及中孔分子筛材料MCM-41的组装体,并对所制备的杂化材料进行了表征。另外,将稀土配合物通过共价键嫁接于无机SiO2基质中,得到了含有稀土配合物的分子杂化材料。 相似文献