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81.
水热法合成两种新的Co(Ⅱ)化合物[Co(SD)2(2,2’-bpy)](1)和{[Co(SD)2(4,4’-bpy)]·4H2O}n(2)(SD=N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰,2,2’-bpy=2,2’-联吡啶,4,4’-bpy=4,4’-联吡啶),并通过元素分析、红外光谱、X射线粉末衍射、热重分析、循环伏安法进行结构和性能表征。单晶X-ray衍射分析表明化合物1是三斜晶系,空间群为P1;化合物2是单斜晶系,空间群为C2/c。电催化实验发现化合物1和2对H2O2、HCHO都具有良好的电催化活性。 相似文献
82.
A novel fiber Bragg grating (FBG) with two transmission dips in 1310- and 1550-nm regions is proposed and inscribed by an infrared femtosecond laser. Formed by multi-photon ionization, this type of grating can withstand temperature as high as 800 ℃ which makes it suitable for harsh environment sensing. In addition, the temperature and strain affect these two dips in different ways, which enables simultaneous strain and temperature sensing. The fabrication, spectrum characterization, and temperature performance of this grating are introduced. 相似文献
83.
硅氧烷基聚合物电解质* 总被引:1,自引:0,他引:1
聚合物锂离子电池的核心技术是研制高离子传导率、适宜机械性能以及化学和电化学性能稳定的聚合物电解质材料。在众多寻求高性能聚合物电解质的研究工作中,由于硅氧烷基聚合物电解质具有灵活多样的分子结构设计、易于合成实施、优异的电化学性能和室温电导率等特点,一直是人们关注的热点领域。本文综述了近年来新型硅氧烷基聚合物电解质的设计与合成的研究工作,重点介绍了采用聚硅氧烷嵌段、接枝聚合物通过共混、互穿网络结构、交联网络结构以及无机-有机复合等方法开展的相关聚合物电解质的研究工作。同时也介绍了聚硅氧烷电解质的研究方法和基于聚硅氧烷电解质的应用研究进展。 相似文献
85.
设计利用AT89C2051单片机内部所带的定时器,通过软件设计产生PWM信号。该信号经滤波后形成相应的直流补偿电压,再用该单片机自带的精密模拟比较器检测该电压与待测的未知电压的完全补偿。 相似文献
86.
研究了Mg1-xNdxNi0.5(x=0,0.05,0.1,0.15,0.2)贮氢合金的电化学与动力学性能。电化学测试表明:合金均在1~2次循环后达到最大放电容量,具有良好的活化性能。Nd替代Mg可以改善铸态合金的循环稳定性,并显著提高合金的放电容量,经XRD测试表明,这可能是由于添加Nd后合金由单相结构转变为多相结构,相界面增多的原因。但过量的Nd会导致抗腐蚀性减弱从而降低电化学容量保持率;动力学测试表明:随着Nd含量的增加,合金的高倍率放电(HRD)性能先增大后减小,这与交流阻抗测试和氢扩散系数的结果吻合良好,说明适量Nd替代明显提高了合金的高倍率放电能力,有效改善了Mg2Ni型合金的贮氢动力学性能。当x=0.15时合金不仅具有较高的放电容量且显示了良好的动力学性能。 相似文献
87.
88.
1 引言多元Lagrange插值一直是计算数学中一个重要的研究课题.为了解决一些实际科学计算问题(如多元函数的计算,曲面的外形设计和有限元格式的建立等),有关多元多项式插值的理论与方法的研究在近二、三十年中迅速发展起来.在研究多元多项式插值时, 一个首先必须解决的问题就是多元插值的适定性问题.目前,国内外对这一问题的研究大 相似文献
89.
90.
氯桥连1-甲基-3-羧甲基咪唑镉一维配位聚合物:[Cd2(C6H8N2O2)2Cl4]n·3nH2O的合成及晶体结构 总被引:1,自引:0,他引:1
A metal-organic coordination polymer [Cd2(C6H8N2O2)2Cl4]n·3nH2O [where C6H8N2O2 is ionic liquid, 1-carboxymethyl-3-methylimidazolium] 1 has been hydrothermally synthesized and characterized by X-ray diffraction single-crystal structure analysis. The complex crystallizes in orthorhombie, space group Aba2 with a= 1.747 6(3) nm, b=1.933 6(4) nm, c=0.692 75(13) nm, V=2.3409(8) nm3, Mr=700.96, Dc=1.989 g·cm-3,μ(Mo Ka)=2.312 mm-1, F(000)=1 368, Z=4, the final R=0.021 4 and wR=0.051 2 for 3 331 observed reflections (1>2σ(I)). Each Cd(Ⅱ) atom is in a distorted octahedral environment, surrounded by an uncommon symmetrical bidentate chelating carboxylato group and two pairs of bridging chloro ligands. Successive octahedra related by the c-glide of eration share edges to generate a one-dimensional polymeric structure. 相似文献