隧道电子激发的辛硫醇条纹相自组装膜上卟啉单分子荧光

利用扫描隧道显微镜诱导发光技术,对单个卟啉分子的电致荧光现象进行了研究. 为了避免金属衬底对单个卟啉分子的荧光淬灭,利用条纹状辛硫醇自组装膜作为脱耦合层,实现了单个中性卟啉分子的电致荧光,并且发现分子荧光的产生呈现双极性特征. 另外,分子瓣上的荧光强度要强于分子中心的荧光强度.     

光谱法研究人发、指甲中锰、镍含量变化曲线的特征

在近10年内按季度收集了同一个人的头发样品33份和指甲样品41份,应用火焰原子吸收光谱法测定了人发和指甲中的锰和镍含量.并分别绘制了锰和镍随时间(年)变化曲线.获得锰含量波动范围:人发中0.2100-1.500μg/g、指甲中0.8300-2.391μg/g;镍含量波动范围:人发中0.4900-1.750μg/g、指甲中1.179-4.184μg/g.含量变化曲线均具有非线性特征.     

厚朴酚键合硅胶高效液相色谱固定相分离嘌呤、嘧啶、蝶呤及黄酮

将新制备的厚朴酚键合硅胶固定相(MSP)用于嘌呤、嘧啶、蝶呤及黄酮类化合物的液相色谱分离分析。选取了4种嘌呤、8种嘧啶、4种蝶呤及5种黄酮类药物作为极性化合物的代表,以商品反相碳十八烷基键合硅胶柱(ODS)作参照,研究了新固定相对碱性化合物的选择性和相关分离机理。实验发现,在简单流动相条件下,厚朴酚键合硅胶固定相对上述药物表现出较高的选择性及分离效果。尽管MSP没有进行封尾处理,但含氮类极性化合物(嘌呤、嘧啶、蝶呤)仍表现出基本对称的色谱峰形。多数药物在两柱上的洗脱顺序大致相同,说明疏水作用始终存在,这说明新固定相具有反相色谱性能。比较研究还发现,MSP在分离上述极性药物时能够提供除疏水性作用之外的其他作用位点。例如,在分离嘌呤、嘧啶及蝶呤时,氢键和偶极作用明显存在;同时MSP与溶质结构中的芳环(硫唑嘌呤、紫花牡荆素)之间有较强的π-π电子相互作用等,使得含氮类极性化合物和黄酮的保留一般比ODS强,分离度也有一定的改善。多种作用可以合理地解释MSP柱对极性溶质有更强的分离能力,厚朴酚键合硅胶固定相可在一定程度上弥补ODS单一疏水作用的不足,有利于分类碱性化合物。