欠电位沉积研究现状——I.欠电位沉积理论

欠电位沉积(upd)具有重要的理论和应用价值, 一直是电化学领域的研究热点. upd 过程理论研究的实质主要为围绕沉积基体、沉积物种和阴离子(或其他有机添加剂)三者在upd过程中的相互作用关系和规律的研究. 本文从upd 过程热力学和动力学两个方面出发, 系统地概述了近年来国内外在upd 理论研究方面的进展.在upd过程热力学方面, 从欠电位位移(ΔE_upd)、upd电吸附价(γ)、温度对upd的影响和电化学吸附等温线四个方面进行了阐述, 概括和分析了upd 过程热力学研究中涉及的相关数学表达式及其应用; 在其动力学方面, 主要概述了upd成核和生长过程动力学, 总结介绍了借助相关数学模型在分析upd过程动力学特征方面的研究. 此外, 简单介绍了计算化学在upd 研究中的应用成果; 最后, 总结了upd 的理论研究现状并展望了upd 的未来研究方向.     

烯效唑酶联免疫吸附分析方法研究

合成了半抗原烯效唑琥珀酸半酯,分别将半抗原与牛血清蛋白(BSA)和卵清蛋白(OVA)偶联制备了免疫抗原和包被抗原,并成功建立了水和土壤中烯效唑残留的酶联免疫吸附分析法。用免疫抗原免疫新西兰大白兔得到多克隆抗体,抗体的效价达到1.02×106。方法的线性范围为0.005～10mg/L,检出限为1.82±0.83μg/L。除烯唑醇有一定的交叉反应外,与大部分三唑类杀菌剂都没有明显的交叉反应。在水和土壤中添加不同浓度的烯效唑,回收率分别在82.40%～105.92%和92.42%～100.08%之间。     

水热法制备TiO2纳米管阵列

在(NH4)2TiF6的水溶液中,以铝基阳极氧化铝膜为模板,采用水热法制备了TiO2纳米管阵列. 采用场发射扫描电镜、 X射线能量色散谱及X射线光电子能谱对所得纳米管阵列进行了表征,并探讨了其形成机制. 结果表明,控制水热处理时间对制备形貌规整的纳米管阵列至关重要,较佳的水热处理时间为90 min. 采用本方法制备的纳米管阵列具有特殊的形貌,即表面的连续多孔结构和断面的不连续、分离的管状特征. 这种特殊形貌的形成是由于[TiF6]2-与阳极氧化铝模板的表面和断面具有不同的反应速率,水解产物优先在阳极氧化铝模板的表面沉积所致.     

有向线图的限制性连通度

设D=（y（D）,A（D））是一个强连通有向图．弧集S A（D）称为D的k-限制性弧割,如果D-S中至少有两个强连通分支的阶数大于等于后．最小k-限制性弧割的基数称为k-限制性弧连通度,记作Ak（D）．k-限制性点连通度Kk（D）可以类似地定义．有k-限制性弧割（k-限制性点割）的有向图称为λk-连通（kk-连通）有向图．本文研究有向图D的限制性弧连通度和其线图L（D）的限制性点连通度的关系,证明了对任意λk-连通有向图D,kk（L（D））≤λk（D）,当k=2,3时等式成立;若L（D）是Kk（k-1）连通的,则λk（D）≤Kk（k-1）（L（D））;特别地,若D是一个定向图且L（D）是Kk（k-1）／2．连通的,贝0Ak（D）≤Kk（k-1）,2（L（D））．     

隔离-免疫-治疗模型的双重近似算法(英文)

In this paper, we propose a model for the epidemic control problem, the goal of which is to minimize the total cost of quarantining, vaccination and cure under the constraint on the maximum number of infected people allowed. A (1+ε+ε3 , 1+ ε+1/ε )- bicriteria approximation algorithm is given.     

直接热氧化制备氧化钛薄膜电极的研究Ⅱ.光电性能

采用电化学阻抗谱和光电响应等手段对在光照下热氧化制备的氧化钛膜的阻抗和光电性质进行了研究 .结果表明 ,随氧化温度升高 ,界面电荷转移电阻减小 ,光电流逐渐增大 ,苯胺的光电催化速率降解增大 .温度大于6 0 0℃后 ,电极的光电性能急剧降低 .热氧化制备的氧化钛膜电极的结构、界面电荷转移电阻、光电流和光电催化降解苯胺的速率之间存在良好的相关性     

介孔TiO_2-SO_4~(2-)的合成及表征

在不使用有机模板剂的条件下,以工业硫酸钛溶液为原料合成了高热稳定的锐钛矿型介孔TiO_2-SO_4~(2-).用X射线衍射、N2吸附、扫描电镜、X射线能谱、傅里叶变换红外光谱和紫外-可见光谱对样品进行了表征,并考察了其光催化性能.结果表明,硫酸根在焙烧过程中与前驱体介孔偏钛酸孔壁上自由羟基的键合起到了孔结构导向及支撑作用,500℃焙烧后样品仍具有202.2m2/g的比表面积及2.8nm的平均孔径.焙烧产物TiO_2-SO_4~(2-)中S=O的强电子诱导效应不仅使邻近的Ti成为超强酸中心,还使二氧化钛的吸收光谱产生30nm的红移,光催化活性显著提高.     

反相高效液相色谱法测定光诱导反应产物N—（α—萘基）咔唑和N—（β—萘？…

报道了以ＷａｔｅｒｓＢｏｎｄａｐａｋ＾ＴＭ，ＯＤＳ－Ｃ１８为色谱柱，甲醇：四氢呋喃：水（７２：６：２２，Ｖ／Ｖ）为流动相，在ＵＶ２５４ｎｍ为测定波长的条件下，利用外标法定量，建立了反相高效液相色谱法测定光诱导反应粗产物中Ｎ－（α－萘基）咔唑和Ｎ－（β－萘基）咔唑的方法，为光诱导自由基链式亲核取代反应（ＳＲＮ１）反应机理的探讨提供了可靠的理论依据。     

钙作为合金元素对铝在碱溶液中的缓蚀作用及其与酒石酸盐的协同效应

通过集气法、极化曲线和电化学阻抗谱研究了在铝中添加合金元素钙对其在碱 溶液中的缓蚀作用及其与酒石酸盐的协同效应。实验结果表明，铝电极的腐蚀速率 随钙含量的增加而减小。溶液中不含酒石酸盐时，钙对电极反应的阴极过程有显著 的抑制作用，对阳极过程作用不明显；而当溶液中含有酒石酸盐时，阴极过程和阳 极过程均被显著抑制。阻抗谱的解析结果还表明，钙离子或酒石酸钙络离子是通过 减小反应物在活性位上的反应速率而起缓蚀作用的，它们可能属于界面型缓蚀剂而 非成相型缓蚀剂。     

薄层光密度法在N-苄基咔唑S_(RN)l反应产物分析中的应用

S_(RN)l反应是自由基反应与离子型反应的结合,因而受到物理有机化学家们的注意。我们在近年来研究了一系列以氮负离子作为亲核体的S_(RN)l反应。在以咔唑氮负离子作为亲核体与苄基氯在光诱导下的S_(RN)l反应机理研究中,我们建立了N-