稀土络合催化苯乙炔直接成膜聚合 Ⅴ.苯乙炔在钕、铁混合络合催化体系中的直接成膜聚合

乙酰丙酮(AA)、苯酰丙酮(BA)为配体的钕(Nd)、铁(Fe)混合催化剂与三异丁基铝[Al(i-Bu)_3]组成络合催化体系,能使苯乙炔在甲苯/己烷混合溶剂中直接聚合成膜。研究了其聚合反应规律及动力学行为,并对聚苯乙炔膜进行了全面表征,揭示了钕、铁两组分催化剂具有协同催化效应。     

利用碱性品红的加成反应动力学光度法测定痕量亚硫酸盐

在ＰＨ１．１８的硼砂介质和室温（２５℃）条件下，亚硫酸盐和碱性品红产生加成反应，在最大吸收波长５４０ｎｍ处，用固定时间法测量染料的褪色强度，间接表观摩尔吸光系数（ε）为５．８×１０＾４Ｌ，ｍｏ．＾－１．ｃｍ＾－１，线性范围为０．０１５－０．８０ｍｇ／Ｌ，用于食品游离型及亚硫酸盐的测定，结果与副玫瑰苯胺比色法相一致。     

乳化剂OP对饮料中铅铜溶出增敏作用的研究及应用

探讨了乳化剂ＯＰ对饮料中铅,铜溶出的增敏作用,不同类型饮料中基质成分的影响与检出限的关系。研究了活性剂的种类,反应介质,溶出条件及共存物质的影响,拟定出同位镀汞标准加入法同时测定饮料中铅,铜的最佳分析条件。方法较已往的电位溶出分析相比,具有分辨率高,选择性强,高灵敏度,简便,快速,准确等特点,有很好的实用推广价值。     

稀土络合催化苯乙炔直接成膜聚合 Ⅴ.苯乙炔在钕、铁混合络合催化体系中的直接成膜聚合

 乙酰丙酮(AA)、苯酰丙酮(BA)为配体的钕(Nd)、铁(Fe)混合催化剂与三异丁基铝[Al(i-Bu)₃]组成络合催化体系,能使苯乙炔在甲苯/己烷混合溶剂中直接聚合成膜。研究了其聚合反应规律及动力学行为,并对聚苯乙炔膜进行了全面表征,揭示了钕、铁两组分催化剂具有协同催化效应。     

BAIRD Ps-6电感耦合等离子发射光谱仪RF发生器的故障分析与检修

在对RF(射频)发生器作简介的基础上，从联锁保护电路入手，选择了RF发生器不能进入点火前的准备状态、无输出功率、输出负载过重、不能形成等离子火炬、点不着火、自动调谐时点火困难和严重超载出现过热等七例有代表性的、已排除了的故障实例深入进行分析研究，提出了排除故障的思路与办法。     

示波极谱法快速测定食品用橡胶制品,铝制品中的锌

根据在０．０６８￣０．２３８ｍｏｌ／Ｌ乙酸底液中,锌在滴汞电极上产生一灵敏的极谱还原波,峰电位（Ｅ）为－１．０９Ｖ（ｖｓ,ＳＣＥ）建立了单扫示波极谱法,用于快速测定食品用橡胶制品,铝制品中的锌,该法的回收率为９０．６％￣１０６％,相对标准偏差（ＲＳＤ）为１．０％￣４．３％。     

一种选择性快速测定饮料中游离甲醛的示波极谱法

在pH 5.0的0.025mol·L-1HOAc-NaOAc介质中,甲醛与硫酸肼的反应产物于电位－1.04V(vs.SCE)处产生一个灵敏的还原波,其峰高(ip)与甲醛浓度在0.1～0.8mg·L-1范围内呈良好的线性关系。在此条件下,共存的数十种无机离子及有机物无影响,也不受试样中颜色及浑浊等影响,对甲醛有极高的特效性。用标准加入法直接测定炊料中微量的游离甲醛含量,分析频率为60样·h-1．其操作简便、快速、准确,是目前测定甲醛最为简便的分析方法。     

用互谱密度函数估算两同频振动信号的相位差

 根据振动实验教学中数字信号分析系统的需要，提出了用互谱 密度函数估算两个同频信号相位差的方法，提高了测量精度. 应用于 振动实验教学，取得了良好的效果.     

单扫示波极谱法快速测定食品中二氧化硫

在0.025mol.L-1NH4OAc-HOAc(pH 5.0)溶液中,SO2吸附在滴汞电极上,于峰电位-0.66 V(vs.SCE)处产生灵敏的二阶导数极谱还原波,引入氯化十六烷基吡啶(CPC)后,峰电流I″p的灵敏度提高0.81倍,其I″p与SO2浓度在0.2-6.0 mg.L-1范围内呈线性关系,检出限为0.1 mg.L-1,S2-、NO2-、醛类及带色物质等无干扰。用于食品中SO2的测定,样品加标回收率为90.0%-114.0%,RSD为0.1%-5.2%。     

单扫示波极谱法测定氰化物的方法研究

在pH7．0磷酸盐底液中,经氯胺T作用生成的氯化氰与异烟酸一吡唑酮反应生成的蓝色染料,在滴汞电极上于峰电位-0．78V(vs．SCE)处产生十分灵敏的极谱还原波,该波二阶导数峰电流与氰化物含量成正比。据此建立了单扫示波极谱法测定痕量氰化物的分析方法。方法的线性范围为0～0．05mg／L,检出限为：酒样0．005mg／L,杏仁露饮料0．0006mg／L,水样0．00006mg／L。加标回收率为85．8％～102．0％,RSD为3．0％～6．7％。适用于食品和水中痕量氰化物的测定。