Digisorb 2600型物理吸附仪真空系统检漏、故障分析及对策

就Digisorb2600型物理吸附仪的真空系统拟出了表格形式的基本检漏步骤,并在此基础上详细介绍了几例特殊真空故障的查找、分析及解决方法.     

水介质中丙烯酸的分散聚合

丙烯酸聚合物及其与其它水性单体的共聚物是一类非常重要的水溶性高分子化合物, 具有许多优异的性能, 广泛应用于环保、 石油化工、 造纸和食品卫生等行业^[1]. 丙烯酸聚合物一般采用水溶液、 反相悬浮及反相乳液法制备, 但这些方法存在诸如反应体系粘度高, 不易散热、 使用不方便, 由于使用有机溶剂和表面活性剂易对环境造成二次污染等问题^[2].近些年, 由日本率先研制开发的以水为溶剂分散型高浓度﹑高分子量的新型水溶性高分子产品, 克服了传统合成方式和产品剂型等诸多问题, 极大地拓宽了其使用领域[^3~5]. 有关水介质中水溶性单体分散聚合的研究报道很少^[6~8].而针对于丙烯酸在水介质中的研究报道则更少[^9] , 大部分工作为专利文献.     

催化动力学光度法测定痕量铜的研究

本研究了在氨水介质中铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化亮黄的褪色反应及其动力学条件，建立了一种超高灵敏、高选择性的测定环境试样中痕量铜的新方法，可测定０．００４～０．５μｇ／２５ｍＬ范围内的铜（Ⅱ）。     

pH值、盐浓度敏感性两性聚电解质微球的合成及性质

以丙烯酰胺(AM)、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)和甲基丙烯酸(MAA)为单体,在乙醇介质中制备出对pH值、盐浓度双敏感的两性聚电解质微球。 采用透射电子显微镜(TEM)和红外光谱(IR)方法对其形貌和结构进行了表征。 研究了聚电解质微球在不同pH值溶液及NaCl、CaCl2盐溶液中粒径的变化情况。研究结果表明,第二步中反应制备的微球粒径为1 177 nm,多分散指数(PDI)为0.181;相比第一步反应制备的微球(d=764 nm;PDI=0.069)其粒径明显增大,PDI数值略有增加。当溶液pH＜4.3时,微球的粒径随溶液pH值的减小而逐渐增加;当pH＞4.3时,微球的粒径随溶液pH值的变大逐渐增加;pH=4.3时,微球的粒径具有最小值。盐溶液的pH值接近等电点时,在单价态NaCl溶液中,两性聚电解质微球表现出典型反聚电解质效应;而在多价态CaCl2溶液中,其粒径先增长再逐渐下降。     

疏水基改性聚丙烯酰胺的合成及溶液性质

利用自由基胶束聚合法,由丙烯酰胺和甲基丙烯酸十八酯共聚合成了疏水缔合型水溶性聚合物.通过红外光谱表征了共聚物的结构,考察了共聚物浓度、盐浓度、剪切速率以及温度对共聚物溶液性能的影响.试验结果表明,聚合物质量分数大于临界缔合浓度(2%)时,溶液的粘度急剧增大;疏水缔合聚合物溶液的表观粘度随着溶液中NaCl质量分数的增加而增大.     

催化动力学分析法测定痕量铜——Cu(Ⅱ)-噻嗪红R-H_2O_2体系

研究了在氨性介质中,Cu(Ⅱ)催化H_2O_2氧化噻嗪红R的退色反应,据此建立了催化动力学光度测定Cu(Ⅱ)的新方法,方法的线性范围为0.005～0.5μg/25ml。曾应用于水、猪肝和小麦粉标准物质中痕量铜的测定,获得满意结果。     

偶氮KS催化动力学光度法测定痕量钴

研究了在乙酸盐（ｐＨ４．７）介质中，Ｃｏ（Ⅱ）催化过氧化氢氧化偶氮ＫＳ的褪色反应及其动力学条件，建立了一种超高灵敏，选择性好测量痕量Ｃｏ（Ⅱ）的新方法，可测定Ｃｏ（Ⅱ）０．００２５～０．１μｇ／２５ｍＬ，间接表观摩尔吸光系数为４．９×１０＾６，曾用于人发中痕量钴的测定，获得满意的结果。     

注重创新能力培养，深化实验过程改革

通过实施对科氏加速度测试综合型实验的教学过程的改革,加强了实验的思考性和启发性. 开发第二学习课堂,使学生在实验中发现问题,在实验中学习,通过实验研究问题获取新知识.     

一种超高灵敏测定铁(Ⅲ)分析方法的研究

在稀盐酸介质中,在锰(Ⅱ)存在下,沸水浴中加热,铁(Ⅲ)迅速氧化二安替比林苯乙烯甲烷形成一种红色化合物。该化合物最大吸收峰位于波长540nm,摩尔吸光系数为1.44×10~6L·mol~(-1)·cm~(-1)。铁(Ⅲ)浓度在0.04～0.8μg/25ml范围符合比耳定律。方法曾用于天然水中痕量铁(Ⅲ)的测定,结果令人满意。     

Fe（Ⅲ）—5—Br—PADAP—EGTA—胶束体系显色反应的研究及应用

研究了Fe(Ⅲ)-5-Br-PADAP-EGTA-胶束体系的吸光光度特性和最适宜的显色条件。在pH9.0～10.0氨性介质中及85℃水浴条件下,显色体系最大吸收波长为555nm,摩尔吸光系数达7.2×10~4,Fe(Ⅱ)0.2～20μg/25ml符合比耳定律。应用于国家标准物质桃叶、小麦粉、食品和水样中Fe(Ⅱ)的测定,结果令人满意。