金属-氨基多羧酸类配合物分子结构的研究(Ⅶ)——Na3［Hg(Ⅱ)(edta)Cl］·6H2O配合物的合成及结构测定

各种各样的氨基多羧酸类配合物多年来一直是化学家们较为感兴趣的研究课题之一［１～４］。特别是近年来,氨基多羧酸类配体作为一些有毒重金属的排泄剂［５］和与一些放射性金属离子形成配合物后作为核医学的显影剂［６］等方面得到了广泛的应用。金属Ｈｇ是有毒的,一般...     

锌(Ⅱ)-12-正戊基-1,4,7,10-四氮杂环十三烷-11,13-二 酮-α-氨基酸三元配合 物的稳定性

合成了一种新的双氧四胺大环配体：12-正戊基-1,4,7,10-四氮杂环十三烷-11,13二酮(L)。采用pH电位法,在(25±0.1)℃,I=0.1mol·dm^-^3NaNO~3条件下,测定了锌(Ⅱ)与L的二元配合物及锌(Ⅱ)与L和六种α-氨基酸(AA=Gly,Ala,Val,Leu,Ile,Phe)形成的三元配合物的稳定常数。结合量子化学计算结果,讨论了在双氧四胺大环配体上引入疏水碳链形成具有双亲结构的配体后,与金属离子的配位能力的变化以及形成Zn(L)(AA)三元配合物稳定性变化规律。     

配体间相互作用研究: 氨基酸与二肽配体形成 质子复合物的稳定性

用pH电位滴定法测定了苯丙氨酰亮氨酸(PL)与甘氨酸(Gly)、丙氨酸(Ala)、缬氨酸(Val)、亮氨酸(Leu)、异亮氨酸(Ile)、苯丙氨酸(Phe)在离子强度为0.1mol/L(NaNO~3),(25.0±0.1)℃时形成质子复合物的稳定常数,并对苯丙氨酰亮氨酸与六种氨基酸相互作用体系进行了量子化学和分子力学计算。从配体间弱相互作用的观点,讨论了二肽配体对氨基酸分子的识别。结果表明,二肽与氨基酸配体间的结合主要受到配体间静电、氢键作用的控制,同时受到范德华力和键间排斥能等弱相互作用的影响。     

高频超声照射下卟啉镓对牛血清白蛋白的损伤

用紫外-可见(UV-Vis)光谱和荧光(FL)光谱研究了高频超声波激活卟啉镓(HP-Ga)配合物对牛血清白蛋白(BSA)的损伤，探讨了超声波照射时间，HP-Ga浓度和酸度等因素对BSA损伤的影响。结果表明，在一定条件下，BSA的损伤程度随着照射时间的增加和HP-Ga浓度的增大而加剧。     

电位滴定法研究3,5-二甲基-DL-酪氨酸与3,5-二碘-L-酪氨酸去质子化特性

本文采用pH电位滴定法测定了3,5-二甲基-DL-酪氨酸(DL-Dmtyr)的酸解离常数。通过与碘基取代酪氨酸解离常数相对比,发现甲基对邻位酚羟基解离的影响明显小于碘基。     

九配位钇（III）—氨三乙酸配合物K3[Y（NTA）2（H2O）].6H2O的合成及分子结构

放射性金属 90Y由于能够发射出单纯高能的β-射线,具有合适的半衰期（ T1/2=64.0h）和适中的能量（ Emax=2.27MeV）等优点,其化合物作为放射性药物常常用于各种肿瘤的治疗 [1]。但是放射性金属或离子对人体往往具有很强的毒副作用,如在人体中能以稳定的形式存在,发挥治疗作用后迅速地由体内排除是人们所希望的。同时为了避免由于放射性药物的扩散而造成人体的全身毒性,最好的办法是赋予它们对肿瘤细胞的选择性和亲和性。较常用的方法象磁性玻璃微球和生物大分子修饰的配合物等。但从分子生物学的角度来讲,放射性金属离子配合物的结…     

辽西风积土动应力试验研究

通过对辽西地区风积土动三轴试验, 研究了动荷载作用下辽西风积土的动强度特性和抗液化特性.通过控制不同的动荷幅值、固结比和固结围压等试验条件, 获得了抗震设防烈度为7 度时, 辽西风积土的动应力值和抗液化剪应力比. 利用Excel 软件, 对试验数据进行回归处理, 得到了该土试样的动应力与固结比和固结围压两种因素的经验关系式. 试验和回归分析结果表明, 风积土的动应力与固结比和固结围压成正比. 试验研究了不同固结比条件下辽西地区风积土的液化强度特性, 获得了不同固结比条件下的抗液化剪应力比. 试验结果表明, 风积土的抗液化剪应力随着固结比的增加而增大. 上述试验结果对于辽西地区工程的抗震设计具有重要的指导意义和工程实用价值.     

稀土-氨基多羧酸类配合物的分子结构及配位规律的研究

报道了稀土金属离子与一系列氨基多羧酸类配体形成配合物的分子结构和晶体结构. 讨论了稀土金属离子与氨基多羧酸类配体的配位规律, 证明了稀土金属离子像其他过渡金属离子一样, 与氨基多羧酸配体形成配合物的配位数和配位结构取决于稀土金属离子的离子半径, 电子结构和氧化态以及氨基多羧酸类配体的形状. 氨基多羧酸类配体是指氨基三乙酸(=nta), 乙二胺四乙酸(=edta), 反式-1,2-环己二胺四乙酸(= Cydta), 二乙三胺五乙酸(= dtpa)和三乙四胺六乙酸(=ttha).     

TiO2催化超声降解亚甲基蓝溶液

采用高温活化处理过的普通锐钛型TiO2为催化剂,研究了各种因素对亚甲基蓝超声降解反应的影响.结果表明:在普通锐钛型TiO2作用下,亚甲基蓝的超声降解效果明显优于单纯超声降解.降解动力学符合一级反应.在超声波频率 40kHz,输出功率 50W,催化剂用量 1. 0g/L,pH为 5. 16, 40℃,亚甲基蓝水溶液初始浓度 5mg/L的条件下, 120min左右降解率即可达到 80 %以上.     

胶束溶液中某些氨基酸和二肽的解离常数

用ｐＨ电位法测定了在ＳＤＳ（十二烷基磺酸钠）胶束溶液中甘氨酰丙氨酸和六种氨基酸（甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸）的两级酸解离常数ｐＫａ１和ｐＫａ２,发现与水溶液相比,ｐＫａ值均显著增加,即ＳＤＳ胶束形成强烈抑制质子解离,结合＾１ＨＮＭＲ测定结果,讨论了ｐＫａ１和ｐＫａ２随ＳＤＳ浓度的变化规律以及与各配体自身结构的关系。