托运人联盟下的订单组合及车货调配问题研究

中小型企业的快速发展使得如何有效利用其物流资源、降低其物流成本成为一个亟需解决的问题。本文基于运输联盟的角度,建立了以最小化总成本为优化目标,综合考虑各运输需求时间窗、运输量等因素的车货调度模型。而后,提出了3种时间窗处理策略,设计了粒子群算法对上述模型进行求解,并通过算例对模型和算法的有效性进行了分析。算例结果表明,该模型一方面能够显著降低物流总成本,另一方面可有效节约使用车辆数。因此,本文研究对降低社会物流成本、整合社会物流资源具有一定的理论意义。     

青藏高原白刺、枸杞和沙棘果粉中微量元素含量比较研究

采用原子吸收光谱法、氢化物原子荧光光谱法对青藏高原白刺、枸杞、沙棘果粉中的13种元素进行了分析测定。结果表明,3种植物果粉中的Cu、Fe、Mn、Zn、K、Ca、Na、Mg等8种元素含量丰富且差异显著,Pb、As、Cr、Cd、Hg等5种重金属元素含量均较低,为3种植物资源深度开发利用提供了基础数据。     

Cu2+对腺嘧啶-胸腺嘧啶碱基对阴离子质子转移的影响

采用B3LYP/DZP++方法研究了腺嘌呤-胸腺嘧啶(A-T)碱基对阴离子(AT)-的单质子转移机理以及金属离子Cu2+对(AT)-碱基对质子转移的影响.(AT)-碱基对的单质子转移路径是由胸腺嘧啶N25位上的质子H26沿分子间的氢键N25-H26…N10转移到腺嘌呤的N10位.金属Cu2+可通过络合作用分别吸附在(AT)-碱基对O24、O28、N4、N13上,从而影响(AT)-碱基对中质子转移过程.Cu2+络合作用在胸腺嘧啶(T)的O24、O28上时,发生了从胸腺嘧啶到腺嘌呤方向上的单质子转移反应;而作用在腺嘌呤(A)的N4、N13上时,得到了双质子转移的稳定产物.     

石墨烯修饰铂电极传感器测定水中微量重金属镉和铅

建立了石墨烯修饰铂电极(G/Pt)共沉积铋膜测定水中微量重金属镉和铅的方法.采用微机电系统(MEMS)工艺制作铂电极,并利用CVD法在铂电极上原位生长石墨烯,制备了石墨烯修饰铂电极,与Ag/AgCl参比电极、铂丝对电极构成三电极体系;采用差分脉冲阳极溶出伏安法对水中微量的镉和铅进行测定.在pH=4.5的醋酸-醋酸钠(HAc-NaAc)底液中,Cd2+和pb2+分别在-0.72和-0.48 V灵敏地产生溶出峰,线性范围分别为0.05 ～ 10 mg/L和0.03 ～5 mg/L,检出限均为10 μg/L.本方法操作简单、安全快速、重现性好,适合于废水、地表水、及生活用水中镉和铅的测定.     

以4,4'-联苯二甲酸和咪唑基化合物为配体的钴配合物的合成和晶体结构

以4,4′-联苯二甲酸（H₂BPDC）和4,4′-二咪唑基二苯醚（BIDPE）为原料,与硝酸钴在不同温度下反应,得到2个结构不同的配位聚合物{[Co₂（BPDC）₂（BIDPE）₂（H₂O）]·2H₂O}_n（1）和{[Co（BPDC）（BIDPE）]·H₂O}_n（2）。对它们进行了元素分析、红外光谱分析,并利用X射线衍射测定了它们的单晶结构。配合物1属于单斜晶系,C2/c空间群,a=1.456 02（15）nm,b=1.557 51（16）nm,c=2.522 6（3）nm,β=90.834 0（10）°,V=5.720 2（10）nm3,Z=4,Mr=1 256.98,Dc=1.460 g·cm-3,μ=0.655,F（000）=2 592,R1=0.036 7,w R2=0.087 5（I>2σ（I））。配合物2属于三斜晶系,P1空间群,a=1.061 92（10）nm,b=1.098 51（11）nm,c=1.324 51（13）nm,α=112.725 0（10）nm,β=92.112 0（10）°,γ=96.574 0（10）°,V=1.410 2（2）nm3,Z=2,Mr=619.48,Dc=1.459 g·cm-3,μ=0.662,F（000）=638,R1=0.047 4,w R2=0.116 5（I>2σ（I））。单晶结构分析显示,配合物1拥有一维链状结构,而配合物2具有二维两重贯穿结构,并表现出聚轮烷的结构特征。结果说明了反应温度在配合物组装过程中起着非常重要的作用。     

Top pair production in the littlest Higgs model with T-parity

In the framework of the littlest Higgs model with T-parity, we study the top pair production at the next generation colliders like LHC and ILC. We find that the order O（αs） corrections to the standard model top pair production cross section at LHC can be very small and the magnitude is below 1%. However, the magnitude of corrections to the standard model top pair production rate at ILC may be over 5% for reasonable values＇of the parameters. Besides this, the corrections to the asymmetry ALR（tt） may be more sizable. Therefore, the top pair production at ILC may serve as a probe of the littlest Higgs model with T-parity, especially the asymmetry ALR（tt）.     

AMP和DNA的银溶胶增强拉曼光谱

本文报道了生物分子5‘-腺苷磷酸（AMP）和脱氧核糖核酸（DNA）在银溶胶中的增强拉曼光谱。实验结果表明用银溶胶增加方法可以得到在较低浓度下、几乎不受光干扰的增强拉曼光谱。与固体AMP和DNA拉曼光谱进行比较,发现谱峰有很好的一致性,但也存在差异,如对应于固体AMP中715cm^-1处的腺嘌呤的呼吸振动峰加强,并位移到723cm^-1处,813cm^-1处的磷酸酯的对称伸缩振动峰消失了;在DNA中核糖环的振动峰明显加强,A,T,C,G四种碱基的峰也得到了不同程度的增强。通过对实验结果的分析,推测了AMP和DNA在银溶胶界面的吸附状态和分子结构。     

多维微正则蒙特卡罗方法计算异氰酸S0→T1系间窜跃速率

推导了通用的坐标空间多维蒙特卡罗微正则非绝热速率计算公式,并应用于计算异氰酸基5（S0）到第一激发三态（T1）的系间窜跃（ISC）速率．在CCSD水平上构建了一,二,三维势能面用于蒙特卡罗抽样．计算所得S0→T1 ISC速率与实验符合较好,因此可以预期多维蒙特卡罗微正则非绝热速率理论将成为计算多原子分子非绝热反应速率的有效手段之一．     

以4,4-联苯二甲酸和咪唑基化合物为配体的钴配合物的合成和晶体结构

以4,4-联苯二甲酸(H₂BPDC)和4,4-二咪唑基二苯醚(BIDPE)为原料,与硝酸钴在不同温度下反应,得到2个结构不同的配位聚合物{[Co₂(BPDC)₂(BIDPE)₂(H₂O)]·2H₂O}_n(1)和{[Co(BPDC)(BIDPE)]·H₂O}_n(2)。对它们进行了元素分析、红外光谱分析,并利用X射线衍射测定了它们的单晶结构。配合物1属于单斜晶系,C2/c空间群,a=1.45602(15) nm, b=1.55751(16) nm, c=2.5226(3) nm, β=90.8340(10)°, V=5.7202(10) nm³, Z=4, M_r=1256.98, D_c=1.460 g·cm^-3, μ=0.655, F(000)=2592, R₁=0.0367, ωR₂=0.0875(I>2σ(I))。配合物2属于三斜晶系,P1空间群,a=1.06192(10) nm, b=1.09851(11) nm, c=1.32451(13) nm, α=112.7250(10) nm, β=92.1120(10)°, γ=96.5740(10)°, V=1.4102(2) nm³, Z=2, M_r=619.48, D_c=1.459 g·cm^-3, μ=0.662, F(000)=638, R₁=0.0474, ωR₂=0.1165(I>2σ(I))。单晶结构分析显示,配合物1拥有一维链状结构,而配合物2具有二维两重贯穿结构,并表现出聚轮烷的结构特征。结果说明了反应温度在配合物组装过程中起着非常重要的作用。     

孔径可控的介孔TiO2纳米球的溶剂热合成

以具有微孔结构的乙二醇钛(TG)为前驱体, 采用无模板法制备了一系列单分散的介孔TiO2纳米球. 通过溶剂热处理, 微孔前驱体TG原位水解直接转化为具有介孔结构的TiO2纳米球. 通过X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)及氮气吸附-脱附等对产物进行了表征. 测试结果表明, 产物具有高结晶性、均一的形貌、可调的孔径和比表面积.