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21.
多芳胺选择性甲酰化合成多芳胺基苯甲醛   总被引:2,自引:0,他引:2  
多芳胺取代芳香醛是合成有机电致发光材料 [1] 、照相底片光感受器材料 [2 ,3] 和传输载体材料 [4 ] 等重要材料的中间体 .将多芳胺引入卟吩分子中形成的多芳胺取代卟吩具有特殊红色荧光性能 ,可望发展成为红色电致发光材料 [5] .多芳胺取代卟吩的合成中需要对多芳胺的一个芳基选择性引入一个醛基 .单芳基叔胺的芳基甲酰化 ,可以通过 Vilsmeier- Haack反应 [6 ] 由芳基叔胺与 DMF和 POCl3作用实现 .对于多芳胺类化合物 ,也可以由 Vilsmeier- Haack反应使多芳胺类化合物分子中的芳基完全甲酰化 [7] .但是对多芳胺类化合物分子 ,尤其是对…  相似文献   
22.
23.
正相条件下,在自制的涂敷型纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相上,首次直接拆分了几种新的外消旋过渡金属簇合物,考察了流动相中极性添加剂对手性拆分的影响.结果发现不仅不同立体结构的醇对手性簇合物的选择性不同,而且手性簇合物四面体骨架的四个顶点上的原子及与之配位的基团,对它们的色谱行为都有重要的影响.  相似文献   
24.
在“以学生为中心”的核心思想和以能力为先的人才培养理念指导下,运用腾讯会议、虚拟仿真实验以及BLACKBOARD多样化平台,并辅以微信群构筑在线课堂,结合问题导学和探究互动教学方式,选择光伏发电驱动高效催化水分解制氢气作为开展线上教学的素材,为化学实验的线上教学提供案例参考。通过对在线实验教学的精准设计和过程实施,做到了教学课堂灵活可控,在提升学生的创新意识和科研素养方面进行了探索。  相似文献   
25.
α-酮酸、α-酮酸酯及α-酮酰胺的合成进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
详细综述了双羰化反应和格氏试剂、草酸二乙酯一步法制备不同结构的α-酮酸、α-酮酸酯及α-酮酰胺的研究进展,参考文献23篇。  相似文献   
26.
研究表明,含有铑原子的异多核过渡金属羰基簇合物在一些催化反应中具有好的催化活性;有机膦是比羰基配位能力更强的一类配体,与簇合物中的金属配位后可使簇合物更趋稳定.过渡金属羰基簇合物骨架在催化反应过程中是否能够保持完整性一直是簇合物催化研究领域中的问题之一.为此,我们合成了标题簇合物2(n=1)和3(n=2),  相似文献   
27.
在自制的直链淀粉-三(苯基氨基甲酸酯)(ATPC)高效液相色谱手性固定相(HPLC—CSP)上,优化了手性四面体金属簇合物的手性分离条件,测定了不同合成条件下得到的手性四面体金属族合物CoMo(C0)5C5H4C(O)CH3(μη^2-HC≡CCH2OH)的对映体过量值(e.e)。结果表明:高效液相色谱手性固定相法是拆分这类化合物的一种理想方法。  相似文献   
28.
1INTRODUCTIONThemixed-transition-metalclustershavehighpotentialtoserveasefficientcatalystsforavarietyofhomogeneouscatalyticreactionsaswellasuniquereagentsfororganicsyntheses[1].Ithasbeenreportedthatthereactionsof[Rh2Co2(CO)12]withseveralalkynestogiveRh-Comixed-metalbutterflyclusters[1~4].Inaddition,thereactionofsilylformylationof1-hexynewiththehydro-formylationofcyclohexene,1-penteneandstyrenehavealsobeeninvestigatedbyusing[Rh2Co2(CO)ascatalyst[5].Inordertogainmoreunderstandingaboutt…  相似文献   
29.
设计与建立了研究大尺度溶洞内近井地带油水两相流动特性的可视化实验系统,通过摄像机记录了水锥从形成到突破油层的过程,研究了水锥产生的机理和演变特性,同时得到了水锥高度与油层厚度随流量的变化关系。实验结果表明:水锥形成初期,油水界面存在轻微波动;水锥变化过程中,出现锥顶凹陷;底水突破油层时,锥顶处油水存在轻微混合;水锥高度与油层厚度变化率随流量的增大而增加。  相似文献   
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