Structure of Hexakis(imidazole)nickel(II) Nitrate Water Solvate:[Ni(Im)_6] (NO_3)_2·4H_2O

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＩｍｉｄａｚｏｌｅｈａｓａｔｔｒａｃｔｅｄｃｏｎｓｉｄｅｒａｂｌｅｉｎｔｅｒｅｓｔａｓａｌｉｇ ａｎｄｉｎｍａｎｙｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｓｙｓｔｅｍｓｉｎｗｈｉｃｈｉｔｐｒｏｖｉｄｅｓａｐｏ ｔｅｎｔｉａｌｂｉｎｄｉｎｇｓｉｔｅｆｏｒｍｅｔａｌｉｏｎｓ .1Ｉｍｉｄａｚｏｌｅｉｔｓｅｌｆｉｓａｎｕｎｉｄｅｎｔａｔｅｌｉｇａｎｄａｎｄｆｏｒｍｓｃｏｍｐｌｅｘｅｓｗｉｔｈｍｅｔａｌｉｏｎｓｔｈｒｏｕｇｈｉｔｓｔｅｒｔｉａｒｙｎｉｔｒｏｇｅｎａｔｏｍ .Ｓｏｍｅｃｏｍｐｌｅｘｅｓｏｆｉ…     

反相高效液相色谱梯度洗脱同时测定复方茶碱片中7组分的含量

建立了一种灵敏、快速的反相高效液相色谱梯度洗脱方法，用于同时测定复方茶碱片中7组分的含量。采用YWG C18柱，以甲醇-磷酸二氢钠为流动相，用二极管阵列检测器，检测波长为214nm,15min即可将7种组分分离测定。该方法快速淮确，线性范围广，用于实际样品的测定，结果满意。     

镍系胶体催化丁二烯聚合反应的研究Ⅱ: 催化剂组分的 电导率和紫外光谱

在加氢汽油介质中Ni(naph)~2-Al(i-Bu)~3-(BF~3·OEt~2+n-C~8H~1~7OH)体系为胶体催化剂的基础上,本文从电导率、UV-Vis光谱对催化剂各组分之间的相互作用作进一步的分析。得出催化剂组分以离子对的形式参与反应;Ni^0在Ni(naph)~2-Al(i-Bu)~3陈化液中以团簇粒子形式存在,因吸附Ni^+naph^-而稳定,因加入BF~3·OEt~2而失去稳定性、聚结为胶粒,活性中心位于胶粒表面的观点。     

镍系胶体催化丁二烯聚合反应的研究Ⅲ: 催化剂组分的 红外光谱

已知在加氢汽油介质中Ni(naph)~2-Al(i-Bu)~3-(BF~3·OEt~2+n-C~8H~1~7OH)体系为胶体催化剂。本文应用FT-IR谱结合Tyndall效应,电导率,UV-Vis,ESR谱对催化剂各组分的相互作用进行研究。得出Ni(naph)~2被Al(i-Bu)~3还原的主要产物是Ni^0;被(i-Bu)~2AlO(i-Bu)还原的主要产物Ni^+(naph)^-,Ni^0聚结成胶粒(Ni^0)~n,胶粒表面的Ni^0或吸附的Ni^+是活性中心组分,与(i-Bu)~2AlBF~4形成配合物,给出了活性中心模型。丁二烯对形成活性中心无影响,仅起稳定胶粒的作用。     

钠碱法烟气脱硫膜电解再生研究

通过中试实验，研究了钠碱法吸收SO2的过程及其不同条件下膜电解循环再生脱硫废液。结果表明，电流密度和吸收液浓度对再生效果影响较大，高电流密度时的中间室硫转化率高、电导率下降速率快，而低电流密度时的中间室电流效率则稍大；高电流密度时的阴极室pH值和电导率上升速率大于低电流密度时的上升速率，并在电解一定时间后上升速率突然加大。低浓度时中间室电流效率高、硫转化率大且电导率下降速率快；低浓度时阴极室pH值和电导率上升速率要大于高浓度时的上升速率，且在电解一定时间后上升速率突然加大。     

4,5-环氧环己烷1,2-二甲酸二缩水甘油酯与2-甲基咪唑的固化特征

用扭辫分析法(TBA)、示差扫描量热法(DSC)对4,5-环氧环己烷1,2-二甲酸二缩水甘油酯、二甲基咪唑体系的固化特征作了研究;由TBA法测得的玻璃化时间、固化温度的关系曲线呈W型,表明本体系整个固化过程系通过两个交联反应阶段完成的,即其玻璃化曲线在80℃通过最小值后的向上延伸为交联反应第一阶段,在120℃以上,玻璃化时间又趋缩短,并在180℃通过第二个最小值后又向上急剧延伸为交联反应的第二阶段。第一、二阶段反应趋近完全时试样的玻璃化温度分别为130℃、190℃。参照Farkas等的工作对本体系的交联反应过程作了讨论。     

层状α-氢型磷酸氢锆混合二氧化硅的交流电导

1 引言无定形和多晶粉末层状α-水合磷酸氢锆是一种固体质子电解质.多晶粉末层状α-水合磷酸氢锆的电导率随结晶度的提高而明显降低,但是其电导表观活化能相同而和结晶度无关.电导主要是由质子沿着微晶的水合表面迁移所致.因此,增大水合表面有可能提高多晶粉末层状α-磷酸氢锆的电导率.α-磷酸氢锆的层状结构由层间的磷氧基形成氢键     

二阶导数差示脉冲极谱法用于咖啡因测定的研究

本文用二阶导数差示脉冲极谱法对咖啡因及其制剂的测定进行了研究。先把咖啡因用０．０１ｍｏｌ／Ｌ／ＮａＯＨ溶解，并加热分解生成咖啡亭，生成物在０．００２ｍｏｌ／ＬＨＣＬ－０．００４ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ底液中，于一１．０１０Ｖ（Ａｇ／ＡｇＣｌ）处出现一良好的极谱峰，峰高在０～３．３×１０－３ｍｏｌ／Ｌ范围内与咖啡因的浓度呈线性关系。方法简便、快速、灵敏、结果准确。     

新多取代吡啶类化合物的合成及生物活性

为寻找具有农用生物活性的新颖化合物,以2-氰基硫代乙酰胺为起始原料经由三步反应,设计并合成出了一系列新颖的多取代吡啶衍生物2-甲基-5-氰基-6-炔丙硫基-4-(2-呋喃基或噻吩基)吡啶-3-甲酸甲酯或乙酯和6-甲基-5-乙酰基-2-炔丙硫基-4-(2-呋喃或噻吩基)吡啶-3-乙腈.所有新化合物均经过1H NMR和元素分析确证.初步生物活性测定表明:化合物7有一定的除草和杀菌活性.     

First Synthesis of （＋）-2,14-Deoxyalatol from α-Santonin

A novel and general approach for synthesis of the multi-oxygenated dihydrofuran sesquiterpenes has been developed starting from santonin. The key steps involve: the strategic acid-catalyzed double-bond shifting affording 4, the novel base-promoted epoxide rearrangement of 5 generating two key functionals (the C5-OH and the Δ^7,11 double bond), and the stereoselective cyclization of tetrahydrofuran ring without pre-controlling the stereochemistry of C-7. As an example of this approach, synthesis of ( )-2,14-deoxyalatol was described in detail.