调频微片Nd:YAG激光器光回馈特性的研究

研究了调频微片Nd：YAG激光器的光回馈特性.在没有光回馈的情况下，激光频率每改变一个纵模间隔，激光器输出功率变化一个条纹.有光回馈时，同时改变激光频率和外腔相位，激光器输出功率波动频率正比于内、外腔长度之比.基于三镜腔等效模型的理论分析和实验结果相符合.并且讨论了这一现象在精密测量领域的潜在应用.     

长周期保偏光纤光栅的偏振特性研究

用高频CO2激光脉冲写入法在熊猫保偏光纤上写入长周期光纤光栅,并对其偏振特性进行了全面的试验研究.试验结果表明,在输入椭圆偏振光偏振角度0到2π的变化范围内,高频CO2激光脉冲写入法在熊猫保偏光纤上写入的长周期光纤光栅谐振峰幅值会随着入射椭圆偏振光偏振角度的改变发生以π为周期的周期性变化,并且相邻两谐振峰幅值变化趋势相反,相位差为π.在相同偏振角度下将两谐振峰幅值相减,其差值呈近似于锯齿波的周期性变化,周期也为π.在没有发生模式干扰的情况下,谐振峰波长几乎没有发生漂移.基于模式耦合理论,文中还对所观察到的试验现象进行了定性的理论解释.     

平面圆电流在远处任一点激发的磁场

文章用普通物理的方法计算了平面载流圆线圈在远处任意一点激发的磁场。     

Synthesis and Structure of Tetraploid (Imidazole) Copper(II) Terephthalate,[Cu(Im)_4](teph)

Introduction　　Imidazoleisofconsiderableinterestasaligandwhichpresentsinmanybiologicalsystems (forexampleinthehistidylresidueofproteins)providingapotentialbindingsiteformetalions .Imidazoleasanunidentateligandcanformcomplexeswithmetalionsthroughitstertiarynitro genatom .Somecomplexesofimidazoleanditsderivativeswithtransition metalionshavebeenreported .1 4　　Thepreparationofthecomplexesofcopper(II)car boxylatewithavarietyofbasicligandsandtheirmagneticandspectralpropertieshavebeenreported .5,…     

微惯性仪表技术的研究与发展

论述了当前国内外微惯性仪表设计和制造技术的研究与发展，强调了对相关基础理论研究的重要性，提出了计算机集成微制造单元的概念。     

二阶导数差示脉冲极谱法用于咖啡因测定的研究

本文用二阶导数差示脉冲极谱法对咖啡因及其制剂的测定进行了研究。先把咖啡因用０．０１ｍｏｌ／Ｌ／ＮａＯＨ溶解，并加热分解生成咖啡亭，生成物在０．００２ｍｏｌ／ＬＨＣＬ－０．００４ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ底液中，于一１．０１０Ｖ（Ａｇ／ＡｇＣｌ）处出现一良好的极谱峰，峰高在０～３．３×１０－３ｍｏｌ／Ｌ范围内与咖啡因的浓度呈线性关系。方法简便、快速、灵敏、结果准确。     

近红外光谱法定量分析水溶液中葡萄糖、麦芽糖和β-环糊精

本文应用正交设计法配制了葡萄糖、麦芽糖和伊环糊精混合水溶液的29个样品（其中25个用作校正集样品,4个用作预测集样品）,扫描此混合水溶液样品的近红外（NIR）光谱,并用Unscrambler定量分析软件将近红外光谱与对应的化学成分值相关联,在不同波长范围下建立了水溶液中葡萄糖、麦芽糖和p环糊精的近红外原始光谱、一阶导数光谱的偏最小二乘法（PLS）定量分析数学模型,根据模型评价参数选择了最佳模型,并且用这些模型对未知样品进行了预测。结果显示,对浓度范围分别在22.73-104.17mg·mL^-1、22.73-104.17mg·mL^-1和1.85-8.41mg·mL^-1的葡萄糖、麦芽糖和仔环糊精水溶液,其NIR数学模型的相关系数分别为0.9946、0.9976和0.9036,模型的预测相对偏差（RMSEP）分别为2.52mg·mL^-1、1.95mg·mL^-1和0.87mg·mL^-1,预测标准偏差（SEP）分另4为2.58mg·mL^-1、2.01mg·mL^-1和0.90mg·mL^-1。     

糖-金属配合物的研究进展

综述了近年来糖-金属配合物的最新研究进展,重点从糖基配体的角度介绍了各类糖-金属配合物的合成与应用研究。参考文献34篇。     

多取代吡咯的合成及其性质(Ⅰ)

近年来发现1-位芳基取代吡咯具有明显的生理效应。我们在研究β-二酮与丙烯腈反应之后,首先用乙酰丙酮与对氯-ω-溴代苯乙酮作用,得到1-对氯苯基-3-乙酰基-1,4-戊二酮(1)。然后(1)与各种不同的芳香族伯胺在乙醇和冰醋酸的混合溶剂中(体积比3:4)进行环合反应,生成1,2,3,5-四取代吡咯(2)至(10)。而后(2)至(9)分别与氨基脲反应,得到相应的缩氨脲。这些都是新化合物,其性质见附表。     

超高效液相色谱–串联质谱法同时测定露酒中伐地那非、西地那非和他达拉非含量

以甲醇提取样品,采用超高效液相色谱–串联质谱(UPLC–MS/MS)法同时测定露酒中西地那非、伐地那非和他达拉非。以甲醇–0.1%甲酸水溶液为流动相,质谱采用电喷雾ESI+扫描模式,通过多反应监测模式进行定性及定量分析。伐地那非、西地那非和他达拉非的线性范围均为5~1 000μg/L,检出限均为0.001 mg/kg,线性相关系数均大于0.999。实际样品中伐地那非、西地那非、他达拉非的加标回收率分别为91.0%~96.0%,92.0%~96.0%,89.5%~92.4%。测定结果的相对标准偏差均小于2%(n=6)。该方法操作简单、快捷,精密度、回收率高,适用于露酒中伐地那非、西地那非和他达拉非的含量分析。