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331.
报道了Cu^+,Eu^2+共激活的Ca1-xMgnS的发光性质,基质组分变化与荧光性质的关系,Cu^+和Eu^2+在纯CaS基质中的发射光谱分别位于430nm及630nm附近,随着基质中Mg含量的增加,红,蓝区发射峰值波长基本不变,但强度发生明显改变,当n为0.25时,红区发射强度最强。  相似文献   
332.
用RVUU模型统一地研究了重离子碰撞中产生的K介子和π介子的动力学过程.考虑了K产生和输运过程的介质效应,同时,计入了π在核物质中的传播.用它模拟了每核子1GeV入射能量的重离子碰撞中π产生和阈下K产生过程.讨论了核介质效应对π末态性质的影响,以及对K末态性质的联带影响.计算结果表明,吸引的π光学势,影响了末态π动量分布,使横动量分布中具有小动量的π产额增大,同时明显增大了K的产额,改变了K的动量分布.这说明要合理地评价重离子碰撞的探测信息,需要统一地研究K和π的这些末态动力学作用.  相似文献   
333.
液相色谱和毛细管电色谱连续床固定相技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
连续床作为一种新型的色谱固定相,具有制备简单、渗透性好、柱效高等优点,已广泛应用于HPLC和CEC。本文重点评述了连续床制备技术的进展。附参考文献65篇。  相似文献   
334.
用甲醇-水缓冲溶液作流动相,测定紫外探针试剂o-Tolidine在反相(ODS)柱上的吸附等温线。Freundlich吸附等温方程能解释探针试剂在ODS上的吸附。分别得到了在不同流动相条件下o-Tolidine的吸附等温方程。流动相的组成如流动相的pH值、甲醇含量以及有机添加剂的性质和浓度均影响o-Tolidine在柱上的吸附。o-Tolidine在反相色谱柱上的吸附量与间接光度色谱中的溶质保留和检测响应有一定的关系。  相似文献   
335.
研究了某些生物碱在十八烷基膦酸改性锆-镁复合氧化物固定相(C18PZM)上的色谱行为。通过考察流动相参数如甲醇含量、缓冲液pH值和离子强度对生物碱保留的影响,对这类化合物在该固定相上的保留机理进行了探讨。结果表明,在实验色谱条件下,生物碱在C18PZM上表现出反相和阳离子交换的混合保留模式机理。锆-镁基质上化学吸附的十八烷基膦酸和其对流动相中路易斯碱的吸附以及锆羟基本身均有可能是该固定相的离子交换作用位点的来源。高pH值流动相,溶质大部分以分子状态使用形式存在,因此其保留以疏水作用为主。在甲醇-pH 10.1 Tris缓冲液,生物碱的分离取得了满意的结果。与传统的烷基键合硅胶反相固定相相比,C18PZM表现出了更优越的化学稳定性,对于碱性化合物,尤其是具有高pKa值的碱性化合物的分离分析有着广泛的应用前景,有望发展为与硅胶键合固定相互补的一类反相HPLC的固定相。  相似文献   
336.
]用甲醇-水缓冲溶液作流动相,测定紫外探针试剂o-Tolidine在反相(ODS)柱上的吸附等温线。Freundlich吸附等温方程能解释探针试剂在ODS上的吸附。分别得到了在不同流动相条件下o-Tolidine的吸附等温方程。流动相的组成如流动相的PH值、甲醇含量以及有机添加剂的性质和浓度均影响o-Tolidine在柱上的吸附。o-Tolidine在反相色谱柱上的吸附量与间接光度色谱中的溶质保留和检测响应有一定的关系。  相似文献   
337.
手性高效液相色谱固定相   总被引:11,自引:1,他引:11  
达世禄  徐伟 《化学通报》1997,(2):33-44,32
手性高效液相色谱固定相达世禄徐伟董亚琼(武汉大学化学系武昌430072)1848年,Pasteur借助显微镜从外消旋体酒石酸铵钠盐分离其对映体,首次实现光学异构体分离。100多年来,用化学、生物化学等方法分离对映体的操作繁杂、速度慢、效率低[1]。1...  相似文献   
338.
有序介孔材料在分离科学中的应用   总被引:2,自引:1,他引:2  
在简要介绍有序介孔材料发展的基础上,重点综述了其在分离科学中作为吸附剂和色谱固定相的应用,并指出了其在应用中所存在的一些问题及今后的发展趋势。  相似文献   
339.
C_(60)键合硅胶液相色谱固定相的合成及其性能评价   总被引:3,自引:1,他引:3  
刘英  达世禄  陈远荫 《色谱》1998,16(2):115-117
 以γ-(乙二胺基)丙基三乙氧基硅烷为偶联剂合成了C60键合硅胶固定相;用元素分析法测定得到该固定相的C60键合量为57.57μmol/g。考察了多环芳烃和杯芳烃在C60键合硅胶固定相上的分离,多环芳烃在该固定相上的洗脱顺序与ODS固定相相似;杯芳烃的洗脱顺序为杯[8]、杯[4]和杯[6]芳烃。  相似文献   
340.
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