稠环芳烃在烷基膦酸改性锆镁复合氧化物固定相上的反相液相色谱保留行为

 以稠环芳烃为探针,考察了烷基膦酸改性锆镁复合氧化物材料的反相色谱性能。研究了稠环芳烃类化合物的结构与其保留值的关系,比较了烷基膦酸改性锆镁复合氧化物固定相和十八烷基键合硅胶ZorbaxODS对稠环芳烃异构体的选择性,并对可能的保留机理进行了讨论。以甲醇-水(体积比为75∶25)为流动相,在烷基膦酸改性锆镁复合氧化物固定相上分离了8种稠环芳烃类化合物。     

158 A Ge V p-Pb Pb-Pb碰撞中的单奇异和多奇异粒子产生

用描写相对论性核 核碰撞的LUCIAE模型及相应的MonteCarlo事例产生器分析了WA97最近发表的 1 5 8AGeVp Pb和Pb Pb碰撞中单奇异粒子 (Λ ,Λ)和多奇异粒子 (Ξ-,Ξ-,Ω-,Ω-)的多重数和横质量分布 .由于LUCIAE模型包含了弦碎裂微观过程中奇异夸克压低因子随碰撞体系的能量、中心度和质量的增大而增大 ,以及由它导致的相对论性核 核碰撞宏观过程中奇异粒子产额随上述三因素之增而增的物理机制 ;LUCIAE模型计算结果能较好描写WA97实验所揭示的相对论性核 核碰撞中奇异粒子产额随中心度之增而增和奇异粒子增强随奇异夸克数之增而增的实验事实 ,以及单奇异和多奇异粒子的横质量分布 .     

相对论核–核碰撞中产生的Λ超子的退极化原因探讨

对每核子200GeV的S+Pb中心碰撞中产生的Λ粒子的横向极化度消失的现象作了细致研究.用相对论核–核碰撞的Monte-Carlo事例产生器——LUCIAE产生了相应能量下的S+Pb中心碰撞事例,定量地分析了消除Λ粒子横向极化度的各种因素,研究了反应中的二次散射、二次产生以及Σ,Ξ等超子衰变产生的Λ粒子在总的实验测量到的Λ总数中的比例,确定了由这些Λ粒子造成的退极化度对总的Λ极化度的影响.模拟和计算结果表明,以上3个效应强烈地影响了Λ的横向极化度,但不可能使终态假定为强子气时Λ粒子的横向极化度完全消失.为了解释Λ极化度近于零的实验结果,可能需要在相对论重核碰撞中引进Λ粒子产生的新的机制,包括存在形成夸克–胶子等离子体(QGP)的弱效应.     

磷霉素改性氧化锆固定相色谱性能研究

本文利用磷霉素与氧化锆表面的强Ｌｅｗｉｓ酸碱作用,分别采用静态和动态两种途径以磷霉素对自制ＺｒＯ２固定相进行改性,考察了改性前后固定相色谱性能的变化。通过磷霉素改性,能够较好地覆盖氧化锆表面存在的Ｌｗｅｉｓ酸活性中心点,从而减少对酸性化合物的不可逆吸附及拖尾现象。磷霉素动态改性氧化锆表现出一定的反相色谱性能,静态改性氧化锆则表现出较强的极性。     

十二烷基硫酸钠对酶抑制光度法测定农药残留的增敏作用

采用植物酯酶抑制法测定了蔬菜中农药的残留,研究了阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠对显色体系的作用.结果表明,十二烷基硫酸钠具有显著的增敏效果,其增敏幅度达到70%,同时对显色剂有增稳作用.用所建立的方法测定蔬菜中残留的敌敌畏,线性范围为0.11 mg/L~1.6 mg/L,最低检出限0.04 mg/L.     

两种离散方法对覆冰四分裂导线舞动特征的影响

首先基于Hamilton变分准则推导了覆冰导线三自由度耦合动力学方程组,接着采用两种离散方法离散动张力应变,一种是直接使用Galerkin法离散,另一种是先将动张力应变等效处理,然后再使用Galerkin法离散.由风洞试验测得新月形覆冰四分裂导线的气动力系数,并将各子导线的气动力系数等效,接着利用泰勒展开式拟合气动力系...     

差分吸收光谱技术监测气溶胶光学厚度及大气能见度的研究

介绍了一种基于闪烁氙灯光源、利用差分光谱吸收(DOAS)技术监测大气气溶胶的新方法。提出用大气能见度确定系统校正参量的可行做法,解决了差分光谱吸收探测气溶胶领域原始光强难以测量的难题。并对350~650 nm范围内的气溶胶光学厚度进行反演,通过与多道太阳光度计的对比证实方法的可行性,实验中发现气溶胶光学厚度与悬浮颗粒物(SPM)浓度具有很好的相关性。同时,利用气溶胶550 nm处的消光系数确定大气能见度。     

氨基酸的烷基磺酸盐和铜离子改性硅胶色谱研究

微粒硅胶是易于制备、性能良好的高效液相色谱固定相,有极性吸附和离子交换性能。长链烷基季铵盐等动态改性硅胶具有与ODS反相填料类似的色谱性能,其色谱柱效和对某些化合物的分离选择性优于反相色谱柱。Foucanlt等曾分别采用铜氨     

氮杂冠醚键合固定相的RP-HPLC色谱性能研究

报道在硅胶表面进行固-液相反应合成的3-(氮杂-18-冠-6)丙基键合固定相对金属离子的络合能力和色谱性能,研究了流动相组成、pH值、金属离子对极性二取代苯保留值的影响,探讨色谱分离机理。这种键合相通过对金属离子的络合,显示多种色谱分离机理,对极性二取代苯异构体分离选择性、分析速度均优于对比的C₁₈键合固定相反相色谱。     

多功能基和氮杂冠醚键合固定相的制备与鉴定

在全多孔微粒硅胶表面进行连续固－液相反应,制备氯丙基（ＣＰＳ）、乙二醇氨丙基（ＤＥＡＰ）、３－［氮杂１８－冠－６］－丙基（ＢＣＰ）键合固定相。采用有机元素分析、功能基分析、热分析、红外光谱和金属离子络合容量测定等对键合相进行鉴定和表征。化学和仪器分析结果表明,键合反应按预定路线进行。键合固定相具有各种色谱性能,其极性效应对分离选择性起重要作用。