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在线渗析-离子色谱法测定蔬菜中无机阴离子 总被引:1,自引:0,他引:1
采用在线渗析技术与离子色谱法联用测定蔬菜等样品中多种阴离子.样品提取后,取上层清液经渗析后进入分离柱,采用Metrosep A Supp 4-250阴离子交换柱,以1.8 mmol·L-1Na2CO3与1.7 mmo·L-1NaHCO3混合溶液为流动相,化学抑制电导检测.方法中各阴离子检出限(3S/N)为1-18ug·L-1.方法用于复杂基质蔬菜样品中F-、Cl-、NO-2、Br-、NO-3、PO3-4和SO2-4等阴离子的测定,加标回收率均大于78%,相对标准偏差(n=6)在1.8%~6.1%之间. 相似文献
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应用Agilent GC 6890气相色谱仪(附FPD检测器)对13种残留于西兰花中的有机含磷农药(OPP′s)在4种不同极性的毛细管色谱柱(即DB-1、DB-5、DB-1701及DB-35MS)上的保留行为作了研究。结果表明:采用由DB-5及DB-1701串联组成的色谱柱单元,西兰花中13种残留OPP′s可达到有效分离和测定。 相似文献
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植物源食品中6种三唑类杀菌剂残留量的气相色谱法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了同时测定6种三唑类杀菌剂(四氟醚唑、戊菌唑、氟菌唑、己唑醇、丙环唑、氟环唑)残留量的气相色谱方法.植物源食品采用乙腈溶剂提取,无水硫酸镁、氯化钠盐析,经弗罗里硅土固相萃取柱净化后,用气相色谱/电子捕获检测器(GC/ECD)测定.结果表明:6种三唑类杀菌剂在0.01 ~0.5 mg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.996,样品添加水平为0.05 ~0.20 mg/kg时的平均加标回收率为87% ~110%,相对标准偏差为3.0% ~5.6%,方法的检出限为0.002 ~0.007 mg/kg.该方法可同时满足植物源食品中多种三唑类杀菌剂残留量的检测需要. 相似文献
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在气相色谱法测定蔬菜中残留硫线磷中提出了应用石英毛细管色谱柱(DB1701,30 m ×0.32 mm×0.25μm)分离并采用火焰光度检测,取一定量经粉碎的蔬菜试样,用乙腈萃取其中的硫线磷,分取萃取液一份,经氮气吹干后,用丙酮溶解其残渣进行气相色谱测定。方法的检出限为0.01 mg·kg-1,对不同的硫线磷浓度水平下进行精密度试验,测得RSD值在2.55%-11.80%间,用标准加入法测得方法的回收率在84.8%-102.0%间。 相似文献
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粮谷中抑霉唑残留的气相色谱法测定 总被引:1,自引:1,他引:0
报道了气相色谱法测定粮谷中抑霉唑残留的方法.选取稻谷、小麦、燕麦和黍(大黄米)4种粮谷产品为研究对象,考察了不同类型检测器、不同提取体系、不同淋洗曲线和不同离心时间的破乳效率对抑霉唑测定的影响.试样以正己烷-乙酸乙酯(体积比1 ∶ 1 )提取,经毛细管气相色谱柱HP-5(30 m×0.25 mm×0.25 μm)分离, μ-ECD检测器测定.方法检出限为0.005 mg/kg (S/N=3).添标水平为0.01、0.05、0.25和0.50 mg/kg时平均回收率为82% ~111%,相对标准偏差为5.5% ~11.5%.线性范围为0.05 ~1.0 mg/L(r2=0.999 4).该方法快速、灵敏、准确,适合粮谷中抑霉唑残留的测定. 相似文献