糖尿病患者治疗前后血细胞内液和血浆锌、铜、铁、镁和铷含量的研究

采用原子吸收分光光度计对６４名糖尿病患者血细胞内液和血浆中锌、铜、铁、镁、铷含量进行了测定．结果发现糖尿病组血细胞内液锌含量显著低于正常对照组（Ｐ＜０．０１），血细胞内液铁含量亦显著低于正常对照组（Ｐ＜０．０１），血浆铜含量显著高于正常对照组（Ｐ＜０．０１）．提示糖尿病患者锌、铁、铜的代谢方面均存在一定缺陷，认为糖尿病患者补充锌、铁元素，可能对治病有益处．     

亚慢性钐暴露对小鼠睾丸组织的影响

为了探讨稀土元素钐对雄性小鼠睾丸的毒性作用,让5组小鼠自由饮用含硝酸钐0,5,50,500,2000mg·L-1的溶液3个月后,观察钐对睾丸组织生化指标及组织病理学的影响。结果表明,各处理组睾丸结构遭到不同程度的破坏,尤其是精子和间质细胞大量减少。2000mg·L-1剂量组乳酸脱氢酶(LDH)活力和500,2000mg·L-1剂量组乳酸脱氢酶X(LDH-X)活力均受到明显抑制;50,500,2000mg·L-1剂量组山梨醇脱氢酶(SDH)活力明显下降,而γ-谷氨酰基转移酶(γ-GT)活力不受影响;随钐浓度的增加,Na+K+-ATPase,Mg2+-ATPase活力有“低促高抑”的趋势,Ca2+-ATPase活力则均呈抑制作用。说明亚慢性钐暴露对小鼠生殖性腺具有一定的毒性作用。     

DODMAC／n—C10H21OH／10%n—C10H22／H2O体系溶致液晶的^2H NMR和SAXS…

５０℃下，测定了双十八烷基二甲基氯化铵（ＤＯＤＭＡＣ）／ｎ－Ｃ１０Ｈ２１ＯＨ／１０％ｎ－Ｃ１０Ｈ２２／Ｈ２Ｏ四元体系相图，确定了液晶区域范围，用＾２Ｈ ＮＭＲ方法，并辅以偏光显微镜照片，确定了液晶为反相六角状，用ＳＡＸＳ求出了液晶晶面间距，确定了晶面间距ｄ１与含水量ｆｗ／（１－ｆｗ）之间的线性关系，并求得圆柱形聚集体的直径ｄｓ＝４．０３５ｎｍ。     

聚N－烷基丙烯酰胺类凝胶及其温敏特性

研制成功５种聚Ｎ－烷基丙烯酰胺类温敏凝胶：聚Ｎ－异丙基丙烯酰胺（ＰＮＩＰＡ），聚Ｎ－异丙基丙烯酰胺＋甲基丙烯酰胺（ＰＮＩＰＡ／ＭＡＡ），聚Ｎ，Ｎ－二乙基丙烯酰胺（ＰＮＤＥＡ），聚Ｎ－正丙基丙烯酰胺（ＰＮＮＰＡ），聚Ｎ，Ｎ－二乙基丙烯酰胺＋Ｎ－叔丁基丙烯酰胺（ＰＮＤＥＡ／ＮＴＢＡ），并系统研究了这些凝胶的温敏相交特性．以聚Ｎ－异丙基丙烯酰胺（ＰＮＩＰＡ）凝胶相交特性为基础的凝胶萃取过程对牛血清白蛋白和兰葡聚糖溶液的浓缩实验表明，凝胶萃取对于浓缩和制备贵重生化制品是很有效的．     

铍试剂Ⅲ/钙色素双偶氮染料-示波计时电位法快速测定天然水中不同形态铝

采用铍试剂Ⅲ (简称BER)和钙色素 (简称CAL)双偶氮染料 示波计时电位法快速测定天然水中不同形态铝。实验条件和结果如下 :在pH 5 .0NH4Ac HAc缓冲溶液中 ,BER在dE dt E示波图上出现一个切口 ,Ep1 =-0 .3 5V。加入铝后出现一新切口 ,Ep2 =-0 .70V ,该切口深度与加入铝量在 1 .0× 1 0 - 6 ～ 2 .0× 1 0 - 5mol L浓度范围内呈线性关系 ;检出限为 5 .0× 1 0 - 7mol L ;在 5 .0× 1 0 - 6 mol LAl时相对标准偏差为 5 5 % (n=1 0 )。在pH 8.0NH4Ac NH3·H2 O缓冲溶液中 ,CAL在示波图上出现一个切口 ,EP′1 =-0 .60V。加入铝后出现一新切口 ,EP′2 =-0 .75V ,该切口深度与加入铝量在 1 .0×1 0 - 6 ～ 1 .0× 1 0 - 5mol L浓度范围内呈线性关系 ,检出限为 5 .0× 1 0 - 7mol L ;在 2 .0× 1 0 - 6 mol LAl时 ,相对标准偏差为 5 .5 % (n =1 0 )。分别采用两种试剂在弱酸性和弱碱性条件下测定了天然水样中的铝浓度 ,发现在弱酸性下测定的是无机单核铝 ,而在弱碱性下则是总单核铝 ,据此可以实现对 5种铝形态的区分。测定了实际天然水样 ,与Driscoll方法进行了对照 ,结果基本一致     

一种天然石英毛细管气相色谱柱的评定

毛细管色谱柱质量的优劣,是高分辨气相色谱技术的关键性条件之一。熔融氧化硅具有金属氧化物含量低,表面活性低及机械性能好等优点,已广泛用于制造毛细管色谱柱。     

微波-超声复合场辅助水介质砜类化合物合成

发展了一种微波-超声复合场下绿色高效合成砜类化合物的简便方法。 以芳甲基氯和苯亚磺酸钠为原料,以水为反应介质,在微波-超声复合场辅助下合成了一系列芳甲基苯基砜。 通过考察微波功率、超声功率、原料投料比、溶剂体积和反应时间等因素的影响,得出了苄基氯与苯亚磺酸钠之间模型反应的最优反应条件:微波功率为40 W,超声功率为50 W,苄基氯与苯亚磺酸钠的摩尔配比为1:3,反应时间为5 min。 在此条件下合成的苄基苯基砜产率为83%。 相比常规油浴条件,在微波-超声复合场的强化下反应速率提升了约42倍。 该方法具有较好的底物适应性,成功合成了23种砜类化合物。     

1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑酮与甲基膦酸二(1-甲基庚基)酯对Zn(Ⅱ)的协同萃取

黎乐民和徐光宪改进了用两相滴定法研究溶剂萃取机理的计算式.本文按照文献[2]的方法,研究了1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑酮(PMBP,简写为HA)和甲基膦酸二(1-甲基庚基)酯(P_(350),简写为B)对Zn(Ⅱ)在八种有机溶剂中的协同萃取机理,确定了相应的萃合常数.     

La1.95Sr0.05Mo2O9固体电解质的电性质

采用溶胶-凝胶法合成了La1.95Sr0.05Mo2O9固体电解质材料,采用SEM,XRD,交流阻抗谱、气体浓差电池、氧泵等方法对样品进行了表征.结果表明,制得的样品为立方结构;在600～1000℃下氧浓差电池电动势的实测值与理论值吻合得很好,氧离子迁移数为1,表明该陶瓷样品在该温度下氧气气氛中为一纯氧离子导体;离子电导率随温度升高而增大,1000 ℃时达到最大值0.12 S·cm-1.高于相同条件下母体的电导率(0.03 S·cm-1).