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81.
从受激布里渊散射(SBS)耦合波理论出发,根据双包层光纤放大器中的受激布里渊散射阈值模型,理论仿真了信号带宽、纤芯直径、放大器增益对SBS阈值的影响,并从实验上研究了单频百纳秒脉冲信号在掺镱双包层光纤放大器中的受激布里渊散射现象。实验中输入脉冲信号重复频率1 Hz,脉宽200 ns,对不同的输入脉冲信号放大,前向放大脉冲在脉冲能量660 nJ、峰值功率3.3 W时出现畸变,产生后向SBS窄脉冲,达到了SBS阈值,实验计算的SBS阈值与理论分析结果基本一致。 相似文献
82.
涂敷纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(CDMPC)于自制的球形氨丙基硅胶上,制备了手性固定相,用该固定相首次直接拆分了一系列外消旋联苯双酯类保肝药物,考察了伯醇(甲醇/乙醇、乙醇、正丙醇、正丁醇和正戊醇)和仲醇(2-丙醇、2-丁醇和2-戊醇)主叔丁醇等流动相改性剂对保留时间和立体选择性的影响,结果表明,流动相中不中样品的保留时间和立体选择性有不同程度的影响,理想的手性拆分可通过改变流动相中醇类改性剂来实现。 相似文献
83.
烷基化螺吡喃吲哚的合成及光学性质研究 总被引:4,自引:0,他引:4
为了增加螺吡喃吲哚与透明聚合物(PMMA)的相溶性,在螺吡喃吲哚分子中引入长烷基链,合成了1′-「十八烷基」-3′,3′-二甲基-6-硝基-8-「二十二酰氧基」-螺「2H-1-苯并吡喃-2,2′-二氢吲哚」,并用NMR确定各中间体和最终产物的结构,HPLC显示产物中烷基化螺吡喃吲哚含量在97%以上。将烷基化螺吡喃吲哚与PMMA制成厚度为500nm左右的膜,研究该膜对紫外光的响应,获得烷基化螺吡喃吲哚开环和紫外吸收的关系,以及J-耦合构型与陈化的关系。 相似文献
84.
85.
86.
控温相变免疫分析测定雌酮 总被引:4,自引:0,他引:4
通过热引发聚合与氧化还原引发聚合,合成水凝胶,作为雌酮全抗原(E1— BSA)载体;以异硫氰基灾光素标记雌酮的单克隆抗体(McAb)作为示踪剂,建立了控温相变竞争免疫分析测定雌酮(EI)的方法并应用于分析血清样品。实验表明:以热引发聚合合成的水凝胶为载体的荧光免疫分析方法具有更高的灵敏度,它的线性范围为10-700μg/L,检出限为1μg/L(n=10,3倍空白)。经水凝胶性质的比较(包括LCST、非特异性吸附、抗原与抗体反应时间及固定化抗原活性),证明了热引发聚合的水凝胶较氧化还原引发聚合的水凝胶更适合于作为免疫分析的载体。 相似文献
87.
在水热环境下,将Na10[α-SiW9O34]爛18H2O和CuCl2爛2H2O在2,2′-联咪唑和4,4′-联吡啶存在下反应合成一种饱和Keggin硅钨酸盐杂化物[Cu(biim)2]4[α-SiW12O40]2爛4H2O(1),并通过红外光谱,X射线光电子能谱和X射线单晶衍射进行了结构表征.化合物1分子包含2个中性的Keggin[Cu(biim)2]2[α-SiW12O40]单元和4个结晶水分子.值得注意的是在[α-SiW12O40]4-单元中,与硅原子相连的每个氧原子无序排列在两个位置,这导致了硅原子呈现立方体的几何构型.中性Keggin型[Cu(biim)2]2[α-SiW12O40]单元具有中心对称性,两个[Cu(biim)2]2+配离子对称连接在[α-SiW12O40]4-的两端.邻近的[Cu(biim)2]2[α-SiW12O40]单元之间通过氢键作用形成三维的超分子结构. 相似文献
88.
利用XANES技术研究了酸处理对义马煤的比表面积、体相及表面硫形态分布和热解过程中硫变迁行为的影响。结果表明,由于酸处理过程中部分镶嵌于有机质中的矿物质被脱除导致部分闭合孔打开,煤的比表面积有所增大。HCl-HF和HCl-HF-HNO3处理脱除了煤中大部分矿物质和无机硫,由于HNO3的强氧化性,YMN中亚砜和砜硫化物的相对含量均高于YMR和YMD。相比煤样体相,酸处理过程对表面形态硫的分布产生了更为明显的影响。酸处理煤样热解含硫气体释放量减少,但由于大部分碱性矿物质的脱除和煤中易分解形态硫相对含量的增加,含硫气体释放率增加。不同形态硫之间的内部转化使得酸处理煤焦中主要形态硫的分布更为均匀。通过HCl-HF-HNO3处理可以有效地脱除煤中矿物质及无机硫,并改变煤中形态硫分布,从而为高灰分、富含黄铁矿的高硫煤的利用提供指导。 相似文献
90.