首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   497篇
  免费   55篇
  国内免费   121篇
化学   349篇
晶体学   9篇
力学   17篇
综合类   12篇
数学   107篇
物理学   179篇
  2024年   3篇
  2023年   4篇
  2022年   18篇
  2021年   6篇
  2020年   9篇
  2019年   16篇
  2018年   13篇
  2017年   11篇
  2016年   11篇
  2015年   7篇
  2014年   20篇
  2013年   24篇
  2012年   14篇
  2011年   10篇
  2010年   10篇
  2009年   13篇
  2008年   18篇
  2007年   19篇
  2006年   18篇
  2005年   32篇
  2004年   40篇
  2003年   30篇
  2002年   17篇
  2001年   16篇
  2000年   34篇
  1999年   29篇
  1998年   14篇
  1997年   14篇
  1996年   14篇
  1995年   12篇
  1994年   17篇
  1993年   18篇
  1992年   11篇
  1991年   16篇
  1990年   12篇
  1989年   16篇
  1988年   7篇
  1987年   12篇
  1986年   9篇
  1985年   11篇
  1984年   8篇
  1983年   12篇
  1982年   5篇
  1981年   4篇
  1980年   2篇
  1979年   2篇
  1958年   2篇
  1957年   3篇
  1956年   3篇
  1954年   4篇
排序方式: 共有673条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
通过荧光光谱方法分别研究了丹参酮IIA在溶液的pH为7.5时与β—CD和γ—CD的包合常数,对客体的包结能力β-CD〉γ-CD;并利用热力学方法研究了温度对包合反应的影响,计算了包合过程的熵变、焓变及自由能变化;分子模拟方法进一步证实了该包合物的形成;采用超声波法制备了环糊精与丹参酮IIA的固体包合物,并用红外光谱对固体包合物进行了表征.  相似文献   
42.
何娟  常使标  刘澎  郭瑞云  林素凤  邝爱燕 《色谱》1999,17(4):393-394
采用高效液相色谱法测定了萨拉沙星。色谱柱为μ-BondapakTMC18柱(3.9mm×300mm),流动相为V(乙腈):V(甲醇):V(2mmol/L磷酸,用三乙胺调pH3.5)=30:5:65,用二极管阵列检测器检测,检测波长278nm,得到了满意的分离效果。  相似文献   
43.
煤气化过程中生成氮化物的研究   总被引:12,自引:5,他引:12  
对煤中N在气化条件下的转化进行了研究,详细考察了在CO2和水蒸气气氛中转化生成HCN和NH3的过程,并对热解和气化条件下煤中N转化规律的差别进行了讨论。实验结果表明:在气化条件下煤中N转化为HCN和NH3的量随温度的升高而增大,在水蒸气气氛下HCN和NH3的生成量明显大于热解条件的实验结果。在本实验条件下半焦中N含量的15%-20%可以转化为NH3,水蒸汽气氛条件下NH3生成量的提高主要来源于半焦的气化反应过程。  相似文献   
44.
本研究以烟煤在1000℃热解所制得的焦样为研究对象,考察了其在H_2O、CO_2及两者混合气氛下的结构演变,以及气化反应性的影响。为了探究焦样在气化过程中的结构演变,利用氮吸附、SEM和拉曼光谱等表征手段分析不同碳转化率下的焦样结构。结果表明,H_2O气氛对焦样结构的演变明显不同于CO_2气氛,揭示了焦样在两种气氛下的反应路径不同。因结构演变的不同,随碳转化率的增加,焦样在两种气氛下表现出不同的气化反应性能。在CO_2气氛下,焦样的气化反应速率随碳转化率的增加而逐渐降低,与H_2O气氛存在下变化趋势相反。在H_2O和CO_2共气化条件下,煤焦在H_2O和CO_2混合气氛下的反应速率高于单气氛下的反应速率的计算值,表现出一定的协同作用。这是因为焦样与H_2O反应能够产生较大的比表面积,为焦样与CO_2反应提供更多的反应场所,促进了焦样与CO_2的反应。  相似文献   
45.
以乙二胺(EDA)和1,3-丙二胺(1,3-DAP)为结构导向剂,在180 ℃加热摩尔比n(Al2O3):n(P2O5):n(R):n(H2O)=1:1:1:277(R=EDA,1,3-DAP)的混合物,分别得到了高结晶度的三维阴离子开放骨架磷酸铝AlPO4-12和UiO-26。 利用X射线粉末衍射分析、元素分析和液相酸碱度测量等表征手段,研究了两个合成体系的晶化过程以及晶化过程中液相的Al、P浓度和pH值随时间的演化。 用Materials Studio中的“原子体积和表面”模块和Dmol3模块计算了双质子化乙二胺和1,3-丙二胺的体积以及Hirshfeld电荷。 结果表明,双质子化EDA和1,3-DAP中N原子上的Hirshfeld电荷分别为0.073 e和0.064 e,按Hirshfeld电荷计算的电荷密度分别为1.8573和1.3400 e/nm3,按形式电荷计算的电荷密度分别为25.44和20.94 e/nm3,而AlPO4-12和UiO-26的骨架电荷密度分别为-6.1和-4.6 e/nm3。 结果表明,与氨基中N原子相连碳链长度的改变会影响其上的电荷量以及电荷密度,从而改变原有机胺的结构导向效应,导致晶化产物从AlPO4-12变成了具有较小电荷密度的UiO-26。  相似文献   
46.
<正> 随着生产的发展,动力蜗杆传动在高速、重载、小速比条件下使用的越来越多,为了适应这种要求,需要寻求提高传动质量的各种途径.这里首先要探索最佳的齿廓形状,其次是提高蜗杆齿面的硬度及蜗杆和蜗轮的光洁度、精度等指标,以期获得良好的使用性能,同时也要有较好的工艺性能.在矿山、冶金设备中,国外已广泛地采用磨削的大型多头的凹面齿圆柱蜗杆传动.由于磨削这种蜗杆时所用砂轮的轴截面廓线是一段圆弧,所以,在我国也称做圆弧齿圆柱蜗杆传动.但是,它较车削的圆弧齿圆柱蜗杆传动在工艺性能上要好得多.在[5]中对这种蜗杆传动曾作过一定的理论分析,然而是不够完善的.我们用应[1]、[2]、[3]中的理论对磨削的凹面齿圆柱蜗杆传动的啮合原理作了系统的分析研究,得到一些新的成果.  相似文献   
47.
本文观察并比较了杜仲茎部剥皮后,完全暴露的与立即包以透明和黑色塑料薄膜的,再生树皮的组织分化过程。结果在暴露的和包以透明塑料薄膜的树干上,新的维管形成层都在较深层的未成熟木质部中发生,而包黑塑料薄膜的,则在愈伤组织与木质部交界处的未成熟木质部或愈伤组织中发生。这种新形成层的早期分化很象原形成层,向内分化出螺纹管胞和导管,向外形成筛胞状分子。  相似文献   
48.
凡是学过微积分的人,大概都不会忘记一个公式(或者说是一个定理):  相似文献   
49.
高频地波雷达频谱监测系统的前端电路设计   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用超外差式接收和直接数字合成(DDS)技术设计了高频地波雷达频谱监测系统的前端电路.该电路能够根据雷达探测距离的远近选择相对应的噪声信号接收频段,为后续的数据采集与处理提供噪声电平数据.实验证明:本系统的跳频本振信号信噪比(SNR)优于60dB;对输入信号具有60dB左右的增益和1μV的灵敏度,满足了武汉大学研制的下一代高频地波海态监测雷达对频谱监测的需要.  相似文献   
50.
By solving a set of time-dependent equations,the characteristics of the ytterbium-doped double-clad fiber amplifier are presented.Besides the steady state in the fiber of the upper-state population,pump power and amplified spontaneous emission without the input signal,the dynamic characteristics of the high power Gaussian pulse amplification like the evolution of pulse waveform distortion,upper-state population distribution and stored energy and pulse energy of the amplifier under the forward and backward pump, are simulated.The relations between the output pulse energy of the amplifier and the different input pulse peak power or pump power are also discussed.The models and results can provide important guide for the design and optimization of the high power pulse amplification.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号