7-脱氢胆固醇的合成工艺改进

以胆固醇为原料,经酰化、氧化、还原、水解以及消除等5步反应合成维生素D₃原7-脱氢胆固醇,总收率42%,其结构经¹H NMR和¹³C NMR确证。研究了酰化反应、氧化反应、还原反应和消除反应条件对收率的影响。     

一类静态分岔问题

本文分析了一种特殊的分岔,讨论了它的ＮＯＲＭＡＬ ＦＯＲＭ和普适开折问题,对Ｚ２对称情况,给出了普适开折和相应分岔图,因在开折参数不等于０时,其分岔图分别具有树枝分岔和简单分岔的特征,文中称该分岔点为半树枝／半简单分岔点,对Ｚ２对称性破缺的情况,利用奇异性理论,导出了余维数为５的普适开折的所有４种形式,并结合具体的应用给出了其部分分岔图。     

稍高于库仑位垒的~(238)U束引起跟随裂变反应中的壳效应

本实验测量了~(238)U(5.4MeV/u)轰击~(48)Ca、~(45)Sc靶和~(238)U(6.0MeV/u)轰击~(16)O、~(27)A1、~(48)Ca、~(45)sc、~(48)Ti、~(58)Fe、~(64)Ni及~(89)Y靶等10个反应系统的三体碎片符合出射道。得到了跟随裂变截面、总动能损失、碎片动能和质量分布以及碎片在第一质心与第二质心的角分布等。实验用了4片200ram×300mm的双维位敏雪崩计数器,给出了关联的空间位置信息与飞行时间。三体事件用运动学直接求解,其中识别裂变对碎片是基于该对之间相对速度为2.4cm/ns的事实。探测几何效率用蒙特卡罗模拟计算来确定。实验表明,跟随裂变源于准弹性散射,其截面σ_(S·F)较大,对于~(27)Al靶,σ_(S·F)为总截面的15％,而~(89)Y靶为70％。同时发现,对于幻核靶,σ_(S·F)与索末费尔得参数之间有简单的线性关系。     

远心区空气簇射粒子到达时间分布的模拟计算

本文通过Mont Calro模拟,计算了远心区(r>100m)宇宙线空气簇射粒子的到达时间(延迟时间)分布。时间分布是通过三种参数来表述的,我们导出了一种表达这种时间分布的近似公式。计算发现这种时间分布对簇心距离有很强的依赖关系,但是,基本上独立于簇射年龄、到达方向、原初能量以及原初成分。如果粒子数很少,事例与事例之间的到达时间分布会有很明显的差别,这仅仅是由统计涨落所致。因此,如果要将模拟计算与实验结果相比较,必须考虑实验的实际情况。     

第三届《四面体》奖在我国上海颁发

1985年在上海召开的IUPAC国际药用天然产物有机化学学术会议闭幕式上,诺贝尔奖金获得者,英国的Barton教授代表《四面体》(Tetrahedron)杂志向美国哥伦比亚大学Stork教授颁发了“四面体奖”,以表彰他在立体选择性合成上的重要贡献。《四面体》是著名的国际有机化学杂志。“四面体奖”是从1981年开始颁发的,在国际有机化学界有一定     

马铃薯Y病毒基因组3′-端区域的克隆和序列分析

以马铃薯Y病毒(PVY,中国分离株)基因组RNA的cDNA为模板,我们用聚合酶连锁反应(PCR)合成了完整的外壳蛋白(CP)基因及部分3′末端非编码区序列。在5′-引物Y5中引入了限制性酶NcoI位点及起始密码AUG,3′-引物Y3中引入了Sall位点。PCR产物经NcoI及Sall双酶切后克隆入pGEM衍生质粒,并测定了其中一个克隆pPCY6的CP基因的序列,以此克隆的CP基因片段作探针,从cDNA库中钓出相关的几个克隆,并测定了序列,由此我们获得了包含部分NIb基因,全部的CP基因及3′-非编码区共1317个碱基。序列分析表明,该株系CP基因核苷酸序列与0株系同源性(94.2％)较与N株系(89.6％)同源性稍高,但氨基酸序列的同源性差别不大(分别为93.3％及91.8％)。目前我们已将该基因克隆入双元载体pBI121.1,并通过脓杆菌转化马铃薯,以期得到抗PVY的马铃薯工程株。     

从猪、羊蹄壳中土法提取貴重藥品——酪氨酸

L-酪氨酸(分子量181.19,含氮量7.7％,分子式C_6H_4.OH.CH_2.GH.NH_2.GOOH)是一种动植物蛋白貭經酸分解后的产物。在猪、羊蹄壳,毛髮及蚕蛹內均含有酪氨酸。利用土法提取酪氨酸使用的范品、仪器簡单,并在1000克猪(或羊)蹄壳中能提出約25克左右的酪氨酸。酪氨酸为白色有光泽的針状結晶,有时成一束,貭較輕,难溶于冷水但能溶于沸水,也能溶于稀酸、稀碱、液态氨中,微溶于酒精,但不溶于醚。熔点314—318℃,同时分解。[d]_D~(20)—8.64°(20％盐酸溶液)。     

配位体 SO_4~(2-)对激发态铀(Ⅵ)去活化的影响

近年来,随着激光、微弱信号测量以及瞬态测量技术等发展,对溶液中激发态离子的化学和物理行为的研究已日益受到人们的重视,激发态铀酰离子发光衰减的研究尤为活跃.Marcantonatos 等、Formosinho 等以及郑企克、王志麟等对高氯酸溶液中激发态铀酰离子的发光衰减过程进行了详细的研究.探讨了ClO_4~-溶液中pH 等对激发态铀酰离子的发光衰减的影响,观察到了一定的pH 条件下激发态铀(Ⅵ)的非单一指数衰减,并各自提出了不同的解释.值得提出的是,上述的一系列研究都是在高氯酸溶液中,其它体系中铀(Ⅵ)的发光哀减的研究进行得很少,报导则更少.1983年Joshi 等曾研究了80K 时SO_4~(2-)     

THE CRYSTAL STRUCTURE OF BAYLEYITE

The bayleyite crystallizes in monoclinic space group C_2~5h-P2_1/c with a=6.499(1), b=15.235(5), c=26.513(6), β= 92.92(2)°, Z=4. Intensities of 3430 independent reflections are collected with diffractometer using MoKα radiation. The crystal structure has been solved by the Patterson method and refined by block least square refinement for positional parameters and isotropic temperature factor of non-hydrogen atoms. The final R factor is 0.038.The result of crystal structure analysis shows that the structure consists of discrete [UO_2(CO_3)_3]~(4-) ions and Mg~(2 ) cations are between slab-like units, but they are not in a slablike unit. Its crystal struture is different from that of liebigite which was determined by Appleman. Complexes and cations between slab-like units and in a slab-like unit are connected by hydrogen bonds formed by water molecules.     

N,N-二甲基甲酰胺中铀(V)吸收光谱的研究

以中压汞灯为光源，采用吸收光谱法，观察了UO2（NO3）2•6H2O在DMF（N，N－二甲基甲酰胺）溶剂中光化还原时的吸收光谱随照射时间、铀浓度及溶液酸度的变化．经短时间光照后，在UO2（NO3）2－DMF溶液中有铀（Ⅴ）形成，其吸收峰在755和635nm处．结果表明，它们分别是UO2+－DMF和UOOH2＋－DMF的特征吸收，溶液中铀（Ⅴ）的岐化反应与H＋浓度密切相关，UOOH2＋是岐化反应的中间体．