风信子外植体直接再分化花芽的研究——Ⅰ.花芽和营养芽形态发生的控制

本文研究外源激素和外植体对风信子花芽和营养芽再分化的控制。其结果为:(1)对花瓣外植体来说,培养基中附加2,4-D只能诱导形成愈伤组织;附加6-BA能诱导营养芽;附加玉米素能诱导直接再分化花芽。(2)在附加玉米素的培养基上,花瓣和花茎外植体能直接再分化花芽;幼叶和鳞片只能诱导再分化营养芽。(3)在附加玉米素的培养基上,从花瓣外植体再分化的花芽上分离的花瓣可以继续再分化花芽;从花瓣外植体再分化的营养芽上分离的叶切段只能诱导再分化营养芽。结果表明,对于诱导风信子外植体直接再分化花芽来说,培养基中附加玉米素和外植体必须取自花器官是两个关键因素。     

浓盐基体元素对ICP中待测元素谱线强度的影响

本文利用LB喇叭型气动雾化器、研究浓盐基体元素对钴,镍、锡、铬、钛、钒原子及离子谱线强度的影响。实验表明,某些基体元素浓度为20—30毫克/毫升时,对多数待测元素谱线强度影响不大。因而,此种雾化器为ICP-AES分析浓盐基体中杂质提供了好的途径。     

研究金纳米粒子和牛血清白蛋白以及羊抗兔免疫球蛋白G的相互作用

通过检测蛋白质与金纳米粒子结合前后的zeta电位和荧光淬灭的变化，研究金纳米粒子和蛋白质，如牛血清白蛋白以及免疫球蛋白G之间在不同pH条件下的相互作用。当加入蛋白质后，金胶体溶液在透射电镜和紫外－可见分光光度计检测时有聚集的现象。实验结果表明，当pH值增大时，zeta电位变化很明显，而结合常数K_b和化学计量数n增加的趋势比较平缓。总之，有两个因子能明显地影响金纳米粒子和蛋白质之间的相互作用，那就是表面电荷以及金纳米粒子和蛋白质上面的色氨酸的吲哚环之间的共价作用。     

9，9’-（1，4-亚苯基）十四氢-二-吖啶-1，1＇,8，8’-四酮缩双季戊四醇的合成

利用1，3-环己二酮和1，4-苯二甲醛为原料，在微酸介质中通过羟醛缩合和脱水反应，合成了9，9’-（1，4-亚苯基）-2H，2’H，3H，3’H，4H，4’H，5H，5H’，6H，6’H，7H，7’H，9H，9’H-十四氢-二-吖啶-1，1’，8，8＇-四酮（化合物Ⅰ）。提出了化合物Ⅰ生成的反应机理。将化合物Ⅰ与季戊四醇在Ⅰ，催化下反应，生成了目标化合物9，9’-（1，4-亚苯基）-2H，2’H，3H，3’H，4H，4’H，5H，5H’，6H，6’H，7H，7’H，9H，9’H-十四氢-二-吖啶-1，1’，8，8’-四酮缩双季戊四醇（化合物Ⅱ），收率为40％。产物和中间体用IR、^1H NMR、MS和元素分析进行了结构表征。在含有螺环单元的化合物Ⅱ^1H NMR中，亚甲基中的8个氢由于受手性轴和苯环的影响而裂分成8重峰。对影响反应的因素特别是副产物生成的原因进行了探讨     

9,9-(′1,4-亚苯基)十四氢-二-吖啶-1,1,′8,8′-四酮缩双季戊四醇的合成

利用1,3-环己二酮和1,4-苯二甲醛为原料,在微酸介质中通过羟醛缩合和脱水反应,合成了9,9′-(1,4-亚苯基)-2H,2′H,3H,3′H,4H,4′H,5H,5H,′6H,6′H,7H,7′H,9H,9′H-十四氢-二-吖啶-1,1,′8,8′-四酮(化合物Ⅰ)。提出了化合物Ⅰ生成的反应机理。将化合物Ⅰ与季戊四醇在I2催化下反应,生成了目标化合物9,9-(′1,4-亚苯基)-2H,2′H,3H,3′H,4H,4′H,5H,5H,′6H,6′H,7H,7′H,9H,9′H-十四氢-二-吖啶-1,1,′8,8′-四酮缩双季戊四醇(化合物Ⅱ),收率为40%。产物和中间体用IR1、H NMR、MS和元素分析进行了结构表征。在含有螺环单元的化合物Ⅱ1H NMR中,亚甲基中的8个氢由于受手性轴和苯环的影响而裂分成8重峰。对影响反应的因素特别是副产物生成的原因进行了探讨     

HRP/PET自组装膜及其在光度分析中的应用

利用静电自组装技术在阴离子化的PET表面组装了单分子层的HRP酶膜,通过AFM对膜表面形貌进行了分析.由于HRP的沉积,PET薄膜在组装HRP前后,表面形貌发生了较大的变化,表面粗糙度(Rms)由0.645 nh增加到2.580 nm,表面酶颗粒高度为3.3 nm,与HRP的XRD数据(4.028 nm×6.746 nm×11.711)基本相符.制备的酶自组装膜在4℃的低温条件下密封保存.该酶膜在最初的一个星期内酶活性下降较快,之后酶活性则基本保持不变,150天后仍能保持最初时的80%以上的活性;而在常温下,酶膜很快失去活性.表明自组装HRP/PET酶膜在低温下具有很好的保存稳定性.以微量比色皿为反应容器,考察了酶膜与H2O2的显色反应动力学,该反应的表观米氏常数Kapp m=3.2×10-5 mol/L(相对于H2O2底物),显色反应在5 min内完成.在所考查的H2O2浓度浓度区间内(8.8×10-6～8.8×10-5mol/L),酶膜所催化的显色反应产物的吸光度与其浓度之间存在良好的线性关系,对样品中H2O2测定的回收率为96.5%～101.1%.     

CONDUCTING BLENDS OF POLY (2-VINYL PYRIDINE) AND POLYETHYLENE OXIDE WITH HIGH MOLECULAR WEIGHT

Ionic, electronic and mixed (ionic-electronic) conductivities of blends of poly(2-vinylpyridine) (P2VP) and poly(ethylene oxide) (PEO) with high molecular weight after dopedwith LiClO_4, TCNQ or LiClO_4 and TCNQ were investigated. Effects of LiClO_4 and TCNQconcentrations on the conductivity of PEO/P2VP/LiClO_4 or TCNQ blend were studied.The ionic conductivity of PEO/P2VP/LiClO_4 blend increases with increasing PEO content.At a Li/ethylene oxide molar ratio of 0.10 and a TCNQ/2-vinyl pyridine molar ratio of 0.5,the mixed conductivity of PEO / P2VP / LiClO_4 / TCNQ is higher than the total of ionicconductivity of PEO/P2VP/LiClO_4 and electronic conductivity of PEO/P2VP/TCNQwhen the weight ratio of PEO and P2VP is 6/4 or 5/5. Scanning electron microscopy(SEM) on the broken cross-section of the PEO/P2VP/LiClO_4 blend and differential scan-ning calorimetry (DSC) results show that LiClO_4 could act as a compatibilizer in the blend.     

稀土与三甘酸固态配合物的研究

在水溶液中合成了一系列稀土与三甘酸的因态配合物，元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、热分析及核磁共振谱证明，配合物的组成为ＲＥ２。推测配合物是配位数为９的双核结构，羧基以螯合双齿形式配位，两个醚氧原子均参与配位，结晶水数为３。同时用不同浓度下配合物的＾１ＨＮＭＲ谱研究了浓度对化学位移的影响。