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531.
以处理过的纳米TiO2为微柱吸附材料,采用流动注射技术进行微量硒的分离富集,考察了纳米TiO2微柱对Se(IV)的吸附性能,探讨了溶液的pH值、试样流速、试样体积、洗脱液浓度和用量以及干扰离子等因素的影响。实验结果表明,pH在1~6范围内,试样流速为0.5 mL/min,纳米TiO2对Se(IV)具有良好的吸附性能,吸附率可达97%,动态饱和吸附容量为7.92 mg/g;选用1 mL 0.1 mol/L NaOH溶液可将吸附的Se(IV)完全洗脱,富集倍数为40。本法的检出限(3σ)为0.13 mg/L,相对标准偏差为1.56 %。将本法应用于国家标准样品GBW07280的分析,测定值与参考值一致。 相似文献
532.
533.
基于碳纳米管修饰电极检测有机磷农药的生物传感器 总被引:5,自引:0,他引:5
报道了一种用于检测有机磷农药的安培型生物传感器,利用戊二醛交联法将乙酰胆碱酯酶和牛血清白蛋白固定在羧基化多壁碳纳米管修饰玻碳电极表面,制备了可应用于检测有机磷农药的新型生物传感器,并确定了最佳工作条件.该方法具有良好的重现性和回收率,当辛硫磷及氧化乐果的浓度分别在5.0×10-4~5.0×10-1 g/L和1.0×10-3~5.0×10-1 g/L范围内时,抑制率与其浓度的对数呈线性关系,检出限按抑制率为10%时的农药浓度计算,可分别达到3.6×10-4 g/L和5.9×10-4 g/L. 相似文献
534.
层层自组装纳米金与乙酰胆碱酯酶电化学生物传感器检测有机磷农药 总被引:1,自引:0,他引:1
采用层层自组装技术制备了快速检测有机磷农药的生物传感器,利用带正电荷的高分子聚电解质聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)将乙酰胆碱酯酶(AChE)和金纳米粒子(AuNPs)通过静电力逐层固定到玻碳电极(GCE)表面,并采用交流阻抗和微分脉冲伏安法研究了此生物传感器的电化学行为。由于金纳米粒子优异的电催化性能和良好的生物相容性,使固定化的乙酰胆碱酯酶对其底物具有更高的亲和力和更快的响应速度。实验结果表明:修饰金纳米粒子后,传感器的氧化电流明显增大,在4.6×10-5~5.3×10-3mol/L范围内,固定化酶的抑制率与甲基对硫磷浓度的对数成正比,检出限为7.6×10-6mol/L。该生物传感器具有制备方法简便、成本低、灵敏度高等优点,已成功用于蔬菜样品中甲基对硫磷含量的测定。 相似文献
535.
本文采用分子动力学模拟(MD)方法研究了羟基磷灰石(HAP)(001)和(100)晶面上的水分子行为,发现HAP晶面间的水是处在高电场和高内压的环境下,并可在晶面处形成2~3层高度结构化的水层,这些水具有有序结构和类冰固化特征。其中在HAP晶体的[001]方向具有较强的极性,相对于[100]方向能诱导产生更多的有序结构化水层。研究发现HAP-水界面处钙和磷酸根位点分布和水分子的吸附位点相关,并且水在HAP界面上的吸附形式具有多样性。该工作揭示了HAP界面结构化水层的形成及其结构细节特征。HAP晶面附近的结构化水层可阻止溶液离子自由出入晶面,对HAP颗粒在水溶液中的动力学稳定性具有重要的影响。 相似文献
536.
诸式中KT表控制体体积,KM表控制面。 2.差分格式 取两个相邻叶片的一个背弧面,另一个的内弧面、轮毂处及叶尖处的外壁这两个迥转面所形成的域为计算域。在此域中沿x方向(轴向)有JM个节点、沿u方向有IL个节点、沿r方向有KN个节点。沿x方向把相应的I节点光滑地连起来形成拟流线,通过相应的拟流线由内径向叶尖处延伸的曲面就是拟S_2流面。在计算域中不同半径处所取的计算截面均为迴转面,所以沿r方向的网格可在一个子午截面上表示出 相似文献
537.
一、引言 研究叶轮机械叶栅内部真实流动,在工程上具有重要意义.迄今已有不少完全的和简化的二维Navier-stokes方程数值解法,近年来国内这方面也做了不少工作,但适用于跨音叶栅中流动的还不多见.本文提出了一种在跨音叶栅中求解完全的N-S方程的全隐式时间推进有限差分计算方案,湍流模型采用二层代数涡旋粘性模型. 相似文献
538.
539.
邻苯二酚紫-十六烷基三甲基溴化铵和钨形成的三元络合物应用于钢中钨的快速测定,是一个很有发展前途的分析方法,它具有灵敏、选择性和重现性等较好的优点。本文在资料(南开大学学报(自然科学版),1,64,1677)的基础上进 相似文献
540.
叙述多碱阴极这种制作工艺简单而性能优良的半导体光电发射材料的应用,通过对多碱阴极制造过程中其横向电阻和光电流监控的原理分析,阐明多碱阴极的形成过程,提出改进多碱阴极制作工艺的措施。 相似文献