准分子激光诱导铅等离子体中谱线Stark展宽时空特性研究

测定了激光诱导铅等离子体中铅原子和离子谱线Ｓｔａｒｋ展宽的时间演化特性以及与缓冲气体压力之间的关系，由此计算得到了等离子体中电子密度的时间演化特性及其与缓冲气体压力之间的关系，实验结果表明，由不同的金属固体材料产生的激光等离子体的动力学性质差异很大，并讨论了形成这种差异的物理机制。     

丙酮分子的共振增强多光子电离解离过程的实验研究

报道了在280—286.5nm区域内，通过共振增强多光子电离-飞行时间质谱和质量选择光电离激发谱对丙酮分子的光电离和光解离通道进行了研究，并对部分碎片离子的分质量激发谱进行了归属和标识.实验结果表明，在280—286.5nm紫外光波段内，丙酮分子以母体分子的电离通道为主，即首先电离生成母体离子然后母体离子再吸收光子解离生成碎片离子. 关键词： 丙酮 共振增强多光子电离 飞行时间质谱     

Ne-LiH体系势能面吸引阱对其散射动力学特征的影响

应用密耦方法,细致地讨论了Ne-LiH体系势能面的长程和高度各向异性的短程相互作用,对其非弹性散射动力学特征的影响.结果表明:①长程吸引和以排斥占优的短程相互作用在很窄的碰撞参数区域,相互竞争以至达到平衡,形成了暗度函数上明显的最小,并把势能面近似分隔为长程吸引和短程各向异性部分,②低Δj非弹性跃迁由这两部分共同作用产生,长程吸引势对Δj=1,2的跃迁有重要的贡献,特别对前者约占总截面的30%.而Δj≥3的跃迁则主要由短程的(排斥和吸引)相互作用决定.Ne原子从Li端以近共线方式接近LiH分子对产生Δj=1的跃迁最有利,以大于90°的Jacobi角接近则对较高Δj的跃迁有利.③较低Δj的微分截面集中在30°的质心散射角内,Δj=2~4呈现碰撞参数彩虹结构,Δj=6,7表现出转动彩虹的特征.长程吸引对Δj=1,2微分截面的贡献在10°散射角以内.对Δj=1的跃迁,势能的短程部分近似为纯排斥性的,而从Δj=2起,除短程排斥作用外,短程吸引部分的作用亦明显被反映.     

Morse 势中矩阵元Xνν′、Pνν′的计算

矩阵元ＸＶＶ’和ＰＶＶ’在有关量子力学问题中有相关重要的应用，本文利用广义拉盖尔多项式的正交性和分部积分的方法，推导Ｍｏｒｓｅ势中ＸＶＶ’、ＰＶＶ’的计算公式。     

铅黄铜合金中痕量元素定量分析的激光诱导击穿谱研究

实验上研究了最佳实验条件下铅黄铜合金中Ni，Fe两种杂质元素的LIBS分析谱线，在氦气、氩气、空气和真空等4种环境中，测定了Ni，Fe两种杂质元素分析中的LIBS定标曲线，定标曲线的拟合标准偏差在0.02—0.08范围内. 关键词： 激光诱导击穿谱 定标曲线 定量分析 铅黄铜合金     

气相CCl2自由基的发射光谱

在CCl₄蒸汽的直流放电中,观测了从520到630nm波长范围的荧光发射并确认为CCl₂自由基A→X跃迁。近400条谱带归属为³⁵Cl-C-³⁵Cl和³⁵Cl-C-³⁷Cl的(v₁′,v₂′,0)→(v₁″,v₂″,0)一系列前进带组,并排列成Deslandres表。光谱分析给出CCl₂在激发态和基态的v₁和v₂振动频率及同位素位移,其中气相CCl₂在基态的数据尚未见文献报道。 关键词：     

激光共振电离铝原子研究

就Ｎｄ：ＹＡＧ及其泵浦的染料激光进行铝原子三步共振电离。求解了非饱和共振过程速率方程，并获得解析解。在一些典型实验条件下，计算出基态和激发态吸收截面，给出电离效率分别与激发电离速率以及作用时间的关系，得到饱和激发电离的流量条件和通量条件等，并进行了讨论     

外加静电场下激光诱导等离子体特性的实验研究

在外加静电场下，准分子激光诱导等离子体中Ｍｇ原子５５２．８４、５１６．７３、４７０．３０ｎｍ三条发射谱线展宽的时间分辨特性的实验研究，实验测定结果表明，外加静电场导致了原子发射谱线展宽超过Ｓｔａｒｋ展宽，这种额外展宽的大小在０．１ｎｍ左右，其中４７０．３ｎｍ谱线的加宽和线移最大，采用量子理论计算表明这种额外展宽是由于在外电场中作用下作定向运动的电子与激发态原子碰撞所致。     

乙二醇均相及其TX-100胶束溶液中光敏分子菲醌的激光光解研究

用时间分辨电子自旋共振（TR-ESR）和瞬态吸收光谱技术,研究了菲醌在乙二醇均相及其TX-100含水胶束溶液中的光化学反应机理。化学诱导动态电子极化（CIDEP）谱和瞬态吸收光谱都表明,在乙二醇均相溶液中,菲醌光激发三重态3PAQ* 夺取氢原子形成中性自由基PAQH.,三重态机理是CIDEP形成的主要机理。在TX-100含水胶束溶液中,光解主要得到菲醌负离子基PAQ-．,PAQ-．由PAQH.解离形成,解离过程中伴随着极化转移。     

离子液体[bmim][BF4]对联苯甲酰光化学反应影响的瞬态吸收光谱

利用纳秒级激光光解瞬态吸收光谱研究了联苯甲酰(BZ)在离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([bmim][BF₄])与乙腈(MeCN)混合体系中的光化学反应行为. 考察了探针分子BZ存在下[bmim][BF₄]/MeCN比例对体系中化学反应动力学的影响. 实验发现: 在N₂饱和条件下, BZ溶液经激光辐照后产生的激发三线态³BZ^*遵循一级反应动力学规律衰减. 离子液体(IL)相对比例增加对³BZ^*瞬态吸收峰的位置和强度没有产生明显影响. 但离子液体体积分数V_IL的变化对[bmim][BF₄]/MeCN混合溶剂中光诱导电子转移的影响却非常显著, 总体上电子转移产生的自由基的表观生成速率常数k_gr随[bmim][BF₄]的V_IL增大而减小. 在[bmim]BF₄]比例足够大的情况下, ³BZ^*与三乙胺或四甲基对苯二胺之间的电子转移被抑制.