激光光解苯甲醛自由基的时间-分辨ESR研究

利用高时间分辨ESR波谱仪,对苯甲醛为光敏分子的各体系进行了CIDEP(化学诱导动态电子极化)研究,揭示了苯甲醛体系的CIDEP信号的产生过程,并进一步确认了其产生过程中的极化特征.     

NO2分子激光诱导荧光辐射寿命的碰撞猝灭速率的实验研究

实验测定了激发波长在５９１～５９４ｎｍ范围,压力在０．１～１５ｐａ时,ＮＯ２分子激光诱导荧光衰减曲线,作几何修正后应用Ｓｔｅｒｎ－Ｖｏｌｍｅｒ模型,得到了零压辐射寿命τ０（１／ｋ０）和碰撞猝灭速率常数ｋｑ,民文献报道基本一致。对ＮＯ２分子激光态能级的反常长寿命和一定压力下出现的双指数衰减等进行了较详细的讨论。     

TX100胶束中光解蒽醌的TRESR研究

用时间分辨电子自旋共振（ＴＲＥＳＲ） 波谱仪研究了光解蒽醌自由基的化学诱导动态电子极化（ＣＩＤＥＰ） ．实验测量表明,在蒽醌／ 乙二醇／ＴＸ－ １００ 体系中,蒽半醌自由基ＡＱＨ·有很强极化ＥＳＲ 信号,在激光激发后～０ ．８μｓ,检测到蒽醌负离子基ＡＱ·－ 的信号,表明ＡＱＨ·自由基部分地离解为负离子基ＡＱ·－ ．     

三重态/氢给体分子/TEMPO体系CIDEP超精细相关性的研究

利用高时间分辨ESR波谱仪研究了二重态自由基和三重态分子之间相互作 用产生的CIDEP(化学诱导动态电子极化),探讨了此类体系中自由基的CIDEP信号的超精细相 关性,认为这种超精细相关性是由于自由基和三重态分子的超精细相互作用引起的。     

铁、铬、钒原子激发态的光电离截面

这篇文章分别在278~288 nm、335~361 nm、300~310 nm激光波长范围内分别报道过渡金属中的铁原子、铬原子和钒原子的共振增强多光子电离(REMPI)的实验结果. 实验中采用激光烧蚀和分子束相结合的技术制备金属原子.光离子产物由飞行时间质谱仪检测.根据共振电离离子信号对探测激光功率的依赖关系,得到原子激发态的光电离截面值.     

对氯氟苯S0, S1和D0态的实验与理论研究

本文采用共振增强多光子电离和慢电子速度成像技术研究了对氯氟苯(p-ClFPh)在中性第一激发态和阳离子基态下的几何结构和振动频率. 给出了对氯氟苯S₀态的红外光谱和S₁←S₀跃迁的吸收光谱. 基于单色、双色共振增强双光子电离技术,得到了对氯氟苯的跃迁激发能是36302±4 cm^-1. 通过阈值电离测量,外推得到对氯氟苯的绝热电离能为72937±8 cm^-1. 此外,通过Franck-Condon模拟,确定了S₁和D₀态的主要振动模式,并分析了对氯氟苯分子S₀&S₁和S₁&D₀跃迁过程中的Duschinsky振动模式混合效应.     

维生素C对菲醌三重激发态的淬灭机理及动力学研究

用时间分辨电子自旋共振技术研究了乙二醇(EG)均相溶液和反胶束溶液中抗氧化剂维生素C(VC)对菲醌(PAQ)分子激发三重态³PAQ*的淬灭反应．利用反胶束模拟生物细胞和组织的生理环境．光解PAQ/EG-H₂O均相溶液,³PAQ*与溶剂分子EG之间发生氢转移反应．当体系中加入VC后,³PAQ*不仅从EG上夺氢,还从VC上夺氢,VC对³PAQ*的淬灭速率常数为1.409×10⁸ L/(mol·s), 反应受扩散控制． 在CTAB/EG-H₂O和AOT/EG-H₂O反胶束溶液中,³PAQ*和VC之间的夺氢反应发生在反胶束的水/油界面附近,³PAQ*扩散到油/水界面的过程降低了反应的速率．对于TX-100/EG-H₂O反胶束溶液, 由于PAQ增溶于亲水的聚氧乙烯链中,VC对³PAQ*的淬灭速率常数比CTAB/EG-H₂O和AOT/EG-H₂O反胶束中的都大,甚至比EG-H₂O均相溶液中的也略大．很强的VC负离子自由基As^-的CIDEP信号来源于³PAQ*与VC之间发生抽氢反应过程中的三重态机理自旋极化转移     

光解对苯醌/甲酰胺体系的CIDEP实验研究

以对苯醌为光敏剂,用高时间分辨电子自旋共振(TRESR)波谱仪研究了对苯醌/甲酰胺体系在酸性、碱性、胶束环境下的化学诱导动态电子自旋极化(CIDEP).光解对苯醌/甲酰胺体系,得到了以苯醌负离子基PBQ·-为主的,同时伴随稍弱的苯半醌自由基PBQH·-的发射CIDEP谱;光解碱性环境和胶束环境下的对苯醌/甲酰胺体系,只得到PBQ·-的CIDEP信号;光解酸性环境下的对苯醌/甲酰胺体系,只得到PBQH·的CIDEP信号.实验结果表明对苯醌负离子基PBQ·-由苯半醌自由基PBQ·解离得到.     

分立位置表象中双原子分子振动能级的计算

用离散的位置基矢作为连续位置基矢的近似,构建分立位置表象.在分立位置表象中,哈密顿算符矩阵具有对角占优、带状稀疏的特点,矩阵元不用做积分运算,具有特别简单的解析表达式.分别对双原子分子在Morse势、Murrell-Sorbie势和双阱势中运动情形,进行了数值计算.结果表明,在分立位置表象中计算双原子分子振动能级,方法简便,稳定性好,计算精度高.