NO2分子电子激发态荧光辐射寿命的测定

利用激光诱导荧光技术,实验测定了NO2分子513～520 nm范围内AA～U22B2电子激发态6个不同振转能级激光诱导荧光衰减寿命,研究了激发态荧光寿命与气压和激发波长的关系,得到了无碰撞衰减寿命和碰撞猝灭系数,并对其反常长寿命进行了讨论     

镓原子激光共振电离研究

就Ｎｄ：ＹＡＧ及其泵浦的染料激光进行镓原子三步共振电离。求解了非饱和共振过程的速率方程，并获得解析解；在一些典型实验条件下，计算出基态和激发态的吸收截面，给出电离效率分别与激发电离速率以及作用时间的变化关系，得到饱和激发电离的流量条件和通量条件等。并进行了讨论。     

He-LiH体系束缚态能级的理论计算

在CCSD(T) 势能面的基础上,采用严格的量子力学方法计算得到了He-LiH体系束缚态振转能级和波函数,结果表明该体系存在10个振转束缚态.从波函数的分布图中可以知道,与J=0的第一个能级对应的本征态是靠近Li端较深势阱的一个束缚态;第二个能级为伸展激发振动能级;基本上存在于深势阱内,但H端的浅势阱通过隧道效应,对该能级的几率分布产生了影响.     

自由基-三重态对化学诱导动态电子极化强度的全哈密顿计算(英文)

基于考虑含E(S2Tξ-S2Tη)项的相互作用全哈密顿,利用密度矩阵运动方程,对自由基-三重态对机理的CIDEP强度进行了详细的理论计算.计算结果表明:四重态母体自由基-三重态机理(QP-RTPM)和二重态母体自由基-三重态机理(DP-RTPM)分别使稳定自由基形成发射+发射/吸收(E+E/A)和吸收+吸收/发射(A+A/E)型多重性极化,其中净E(A)极化由零场分裂相互作用产生,超精细相关E/A(A/E)极化由超精细相互作用产生.另外,零场分裂相互作用项E(S2Tξ-S2Tη),使稳定自由基的净极化减弱     

一维谐振子势下弗兰克－康登重叠积分的精确计算方法

研究了双原子分子在谐振子势下电子振动光谱跃迁的弗兰克-康登重叠积分R(m,n)的精确计算方法,得到了计算该积分的解析表达式,并利用该表达式计算了R(m研,0)/R(0,0)的值,分别计算了β=5,α"/α'=0.93,0.95,0.97,1.1,1.2,1.3时和α"/α'=1.1,β=1,5,7.5时的R(m,0)/R(0,0)值,计算结果体现了弗兰克-康登原理的性质,即振动量子数在一定范围内R(m,0)/R(0,0)的比值比较大,而在其它区域很小.     

四氯化碳分子紫外多光子解离动力学的实验研究

本文报道了在280-287.5 nm区域内,通过共振增强多光子电离-时间飞行质谱和质量选择光电离激发谱对四氯化碳分子的紫外多光子解离通道进行的研究,并对部分碎片离子的分质量激发谱进行了标识和归属.结果表明, CCl_4共振吸收两个光子到达4s里德堡态,然后快速解离成CCl、C、CCl_2、CCl_3等中性碎片,其中CCl是最主要的解离通道,其次是C碎片产生通道,而CCl_2、CCl_3等碎片产生通道几乎可以忽略.     

NO2分子589.3～594.0 nm荧光激发谱转动分析

本文报道了实验测定的ＮＯ２分子在５８９．３￣５９４．０ｎｍ范围的高分辨荧光激发谱,对其中１１个振动带较完整的转动分析表明,荧光谱线主要来自＾２Ｂ２（Ｋ＝０）→＾２Ａ１（Ｋ＝０）的平行跃迁,得到了各带光谱数,并对光谱结构复杂性进行了讨论。     

环境气体的压力和性质对LIBS信号影响的实验研究

系统地研究了(Ar，He，air，)三种环境下的缓冲气体压力以及激光能量对铅黄铜样品中LIBS谱的影响，并分析了不同环境气体中LIBS的时间分辨特性，寻找合适的实验条件以提高LIBS技术用于痕量分析的灵敏度和准确度。     

NH2自由基(~A)2A1,(~X)2B1电子态弯曲振动能级的理论计算

采用大振幅弯曲振动哈密顿,考虑到电子轨道角动量的ＲｅｎｎｅｒＴｅｌｅｒ效应,从理论上计算了自由基ＮＨ２Ａ２Ａ１,Ｘ２Ｂ１电子态弯曲振动及其Ｋ型转动能级,计算结果在较大的能量范围内与实验数据符合较好。     

NO_2分子~2B_2电子激发态荧光辐射寿命的实验研究

采用准分子激光泵浦的染料激光诱导的高分辨荧光技术 ,测定了NO2 分子 A2 B2 电子激发态的荧光辐射寿命及其与激发波长、NO2 分子气体压力之间的关系 ,结果表明荧光衰减曲线是单指数的 ,辐射寿命在 2 0 .4 4～ 72 .53μs之间变化 ,利用光谱涨落统计理论对 A 2 B2 电子态的反常长寿命进行了讨论。