纳米X1-Y2SiO5∶Eu的制备与格位选择激发下的光致发光研究

采用溶胶-凝胶法制备了纳米微晶X₁-Y₂SiO₅∶Eu，研究了室温和15K下的光致发光特性.透射电子显微镜的测量结果表明，样品的平均粒径为50nm.通过低温下的格位选择激发，分别得到X₁-Y₂SiO₅∶Eu中两种格位的Eu³⁺离子各自的光致发光光谱，确定了谱峰位置.在格位选择激发下，两种格位的发光衰减均呈很好的单指数关系，⁵D关键词：     

Lu_2O_3∶Tb纳米粉末的光致发光特性

用燃烧合成法制备了Lu2O3∶Tb3+纳米粉末。产物为立方相结构,粒径在3~40 nm之间可控。对不同颗粒度的样品的激发光谱、发射光谱和荧光衰减特性进行了研究。在紫外光激发下,样品显示出较强的发光(来自于Tb3+的5D3,4→7FJ跃迁)。同时,样品的光致发光性质在很大程度上受到样品颗粒度的影响,对此现象给出了合理的解释。     

闪烁体材料MBPO_5∶Ce(M=Ca,Sr,Ba)的制备及光谱性质

报道了Ce3+掺杂的碱土金属硼磷酸盐的制备、结构和光谱性质。在助熔剂的作用下,用高温固相反应法制备了MBPO5 (M=Ca,Sr,Ba)样品,并在还原气氛下成功地实现了Ce3+的掺杂。用X射线衍射(XRD)和傅里叶红外吸收谱(FT IRspectra)表征了样品的结构。X射线衍射结果表明,产物为六方相的菱硼硅铈矿(Stillwellite)结构。FT IRspectra给出了BO4、PO4 等基团的信息。测量并分析了材料在室温下的真空紫外紫外(VUV UV)激发光谱及相应的发射光谱。在紫外光的激发下,观察到Ce3+的5d→2FJ(J= 7 /2, 5 /2)的发射,分析了基质晶格对Ce3+的激发和发射谱的影响,并测量了BaBPO5 基质中Ce3+的发光寿命。     

高量子效率的近红外量子裁剪材料LaF3:Ho3+,Yb3+的合成及其发光性能

采用共沉淀法合成了LaF₃∶Ho³⁺,Yb³⁺ 红外下转换材料,研究了室温下该材料的激发光谱、发射光谱特性和发光的时间衰减曲线。在LaF₃∶Ho³⁺,Yb³⁺ 粉末中,观察到了Ho³⁺ 到Yb³⁺ 的能量传递,并通过分析确认了其为共振能量传递。通过Ho³⁺ 到Yb³⁺ 的共振能量传递过程,可以将材料吸收一个300~360 nm波段的紫外光子转化为两个波长在1 μm附近的红外光子。Yb³⁺ 的发射正好与硅太阳能电池的吸收匹配,材料中的这一红外下转换现象对于提高硅太阳能电池的效率具有积极意义。     

First-principles study of the local structure and crystal field of Yb2＋ in sodium and potassium halides

The local coordination structures around the doping Yb 2+ ions in sodium and potassium halides were calculated by using the first-principles supercell model.Both the cases with and without the charge compensation vacancy in the local environment of the doping Yb 2+ were calculated to study the effect of the doping on the local coordination structures of Yb 2+.Using the calculated local structures,we obtained the crystal-field parameters for the Yb 2+ ions doped in sodium and potassium halides by a method based on the combination of the quantum-chemical calculations and the effective Hamiltonian method.The calculated crystal-field parameters were analyzed and compared with the fitted results.     

格位选择激发下Eu[Cr0.1Al0.9(OH)6Mo6O18]·11H2O的光谱特性

详细研究了Eu[Cr0.1Al0.9(OH)6Mo6O18]·11H2O中Eu3+的发光特性. 通过对实验结果的分析, 确定了体系中Eu3+离子有3种发光中心, 其中一种占主导地位. 样品中存在的Eu3+到Cr3+的能量传递, 也发生在这个中心. 利用低温下的格位选择激发, 成功地分离了3种发光中心的发射光谱. 结果显示, 主要发光中心的格位对称性为C1, 与以前的研究结果一致; 另外两种发光中心则具有较高的对称性. 在共振激发条件下, 测量了不同发光中心在低温下的荧光衰减曲线, 拟合计算给出中心1(主要发光中心)和中心3的5D0能级的寿命分别为107 和599 μs, 相差近6倍. 说明中心3的对称性比中心1高, 和从光谱测量得到的结论一致.     

Eu2+和Dy3+共掺CaxSr2-xSiO4硅酸盐固溶体发光性质探究

稀土发光材料和固溶体发光材料受到人们的广泛关注,稀土固溶体发光材料本身的结构特性在一定程度上能够影响和决定它的发光特性,而发光特性又直接关系到材料的性能和使用前景.因此,本论文的主要工作时通过改变固溶体发光材料CaxSr2-xSiO4: 0.01Eu2+ , 0.01Dy3+固溶离子Ca和Sr的比例浓度来实现对固溶体发光材料基质结构的调节,测得了不同固溶比例下的样品的激发光谱和部分发射光谱以及热释光谱,并对这些实验结果进行分析.     

银颗粒对Lu2O3:Eu薄膜光学性质影响

采用溶胶凝胶和提拉法制备了含有银颗粒的Lu2O3:Eu薄膜,利用X射线衍射,吸收光谱,光致发光光谱(PL)及荧光衰减光谱对其进行了表征,结果表明:所得材料在800℃下结晶完好,在发射光谱中观察到了银颗粒导致的Eu3 的发光增强效应,讨论了银颗粒对LU2O3:Eu薄膜发光性质的影响.     

Simulation of the fben d transitions of lanthanide ions in YPO4 using quantum-chemical calculations

We constructed an effective one-electron Hamiltonian by using the 4f/5d energies and eigenvectors obtained from the first-principles calculation with the relativistic self-consistent discrete variational Slater software package (DV-Xα). From the effective Hamiltonian, we obtained the crystal-field and spin-orbit interaction parameters for the 4f and 5d electrons of lanthanide ions (Ce³⁺, Pr³⁺, Nd³⁺ and Eu³⁺⁾ doped in YPO₄, and these parameters were used to calculate the 4f^N-4f^N-15d transition. Comparison with experiments shows that the obtained parameters are reasonable and the excitation spectra can be well predicted.