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801.
802.
以Cd(NO3)2·4H2O和Na2MoO4·2H2O为原料,采用沉淀法制备Tb3+离子掺杂的CdMoO4微纳米颗粒.在600℃下,分别对样品保温1h、3h,通过X-射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱(IR)、荧光光谱分析(PL)对样品进行了表征.结果表明,产物为纯白钨矿型纯四方相CdMoO4,在1650 cm-1、1376 cm-1、756 em-1处的特征吸收峰对应于[MoO4]2-四面体中Mo-O键的反对称伸缩振动,在3500~3300 cm-1和430 cm-1处出现明显的红外特征吸收带,可能是CdMoO4:Tb3+吸附水羟基弯曲振动而引起的.在310 nm激发下,CdMoO4:Tb3+,主峰都位于547.5 nm处,484 nm、547.5 nm、611.5 nm分别对应于Tb3+的5D4-7F6、5D4-7F5、5D4-7F3的跃迁. 相似文献
803.
804.
制备了一种具有反蛋白石结构的光子晶体(IOPCs), 通过聚乙烯亚胺(PEI)实现了对该IOPCs的官能化; PEI官能化的IOPCs与肝素之间具有强静电作用, 从而可利用其对肝素进行特异性检测. 研究结果表明, 随着肝素浓度的增加(0~10 -4 mol/L), 官能化IOPCs的布拉格衍射峰最大位移约为40 nm; 肝素浓度的对数与IOPCs的最大衍射波长位移具有良好的线性关系(R 2=0.99905), 检测限为10 -10 mol/L. 该IOPCs具有较好的物理和化学稳定性, 且能重复用于肝素的检测, 具有良好的应用前景. 相似文献
805.
806.
807.
Dibenzyltin bis(dithiomorpholinocarbamate) was synthesized by the reaction of dibenzyltin dichloride with dithiomorpholinocarbamate. The compound was characterized by elemental analysis, IR, 1H NMR and MS. and the crystal structure was determined by X-ray single crystal diffraction. The crystal belongs to orthorhombic with space group Pca21, a=1.8327(3)nm, b= 0.65678(12)nm, c=2.2583(4)nm, Z=4, V=2.718 (9)nm3, Dx=1.528g·cm-3,μ=1.271mm-1, F(000)=1272, R1=0.0434, wR2=0.1152. In the crystals, the structures consist of discrete molecules containing six-coordinate tin atoms in a distorted octahedron configuration. 相似文献
808.
809.
通过我们设计的实验装置,能将通常双缝干涉实验中的d值从1mm加宽到5mm,论证了bβ〈λ判据,验证了光场的空间相干性,并通过实验论证了“看不到”不等干涉条纹不存在。本实验通过衍射光栅的知识和实验现象,可以间接“看到”干涉条纹的存在。它能帮助学生理解光场的空间相干性,对教学有很好的启发作用。 相似文献
810.