红色荧光粉KYyEu1-y(WO4)x(MoO4)2-x的制备及其发光性能研究

采用高温固相法结合超声波技术合成了红色荧光粉KYyEu1-y(WO4)x(MoO4)2-x系列,探讨了其合成工艺条件,确定了最佳烧结温度为750℃,烧结时间为5 h;并确定了当x=0.5,y=0.1时样品的相对发光亮度达到最大值为118.2,发射峰的位置处在615nm附近(Eu3+离子的5Do→7F2跃迁),色纯度高,显色性能好.经过研究发现,随着钨酸盐的浓度增加,以466 nm波长激发时,Eu3+的5Do→7F2跃迁发射强度也相应增加,当Mo/W=3时亮度达到最大值.     

(Bi,Pb)2Sr2Ca2Cu3Oy单相样品的超导电性与载流子浓度

对(Bi,Pb)₂Sr₂Ca₂Cu₃O_y单相样品进行不同条件下的热处理,通过X射线衍射、电阻-温度关系、交流磁化率,以及Hall系数等测量,发现样品均具有较好的单相性,随着热处理条件的变化,其超导转变中点温度(T_c)有规律地分布在100—110K之间,T_c随载流子浓度(n_H)的增加而升高。实验结果表明,热处理条件对样品的相结构、超导 关键词：     

铅锡合金薄层电沉积形态研究

研究铅锡合金薄层电沉积物的形态及其形态随电解液含不同铅锡离子浓度的转变.实验表明,沉积物呈现出不同的形态,包括枝晶型、分枝型、密枝型、分叉型和线状型.这些形态变化从根本上是由于晶体生长各向异性的变化和沉积物的生长速率不同造成的.     

平衡增加的经验欧氏似然

经验(欧氏)似然方法是近年来非常流行的一种非参数统计方法.针对经验(欧氏)似然的凸包限制和计算复杂问题,本文借助Emerson和Owen (2009)所提出的平衡增加思想对经验欧氏似然进行修正,得到了平衡增加的经验欧氏似然.随后论文从理论和模拟两个方面进行了研究.理论上给出了该方法与经验欧氏似然检验函数之间的联系,即在固定的样本量n下随着添加点位置的连续变化,检验方法可以从简单的均值增加经验欧氏似然变化到经验欧氏似然检验;模拟结果显示,适当选取调整因子,平衡增加的经验欧氏似然相对于(调整)经验欧氏似然而言,在大多数情况下,其分布更接近于对应的极限分布.     

高效液相色谱法分离测定三苯氧胺柠檬酸盐Z、E异构体

三苯氧胺柠檬酸盐(Tamoxifen citrate)有两种异构体。 临床试验表明,Z式盐具有抗癌作用,对治疗晚期乳腺癌、子宫癌等有一定疗效。而E式盐则具有相反的药理活性。在合成Z式盐时很难完全除去E式盐.为保证药品质量,美国药典规定三苯氧胺药物中的E式盐含量必须控制在1.0％以下。 三苯氧胺柠檬酸盐的Z、E异构体.由于化学性质极为相似,因而分离测定有一定难度。美国药典采用反相离子对色谱法分离测定该异构体。国内     

二苯基锗杂环羧酸酯的合成、表征及生物活性研究

合成了8种二苯基锗杂环羧酸酯Ph2Ge(O2CR)2(R=2-呋喃基、2-呋喃乙烯基、2-噻吩基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、3-吲哚甲基、3-吲哚丙基),利用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱表征了这些化合物的结构。体外实验表明,这些化合物对MCF-7、WidDr和EC癌细胞具有较好的抑制活性。     

聚L-乳酸/二氧化硅纳米复合材料及其表面诱导生成类骨磷灰石的制备

为改善纳米SiO2粒子在聚L-乳酸基体中的分散性, 将乳酸齐聚物接枝到纳米SiO2粒子表面, 通过IR, 29Si MAS NMR和TGA对改性SiO2进行表征. 以聚L-乳酸(PLLA)为基体, 加入乳酸齐聚物接枝改性的二氧化硅(g-SiO2)粒子, 采用溶液浇铸法制备PLLA/g-SiO2纳米复合材料, 测试其在模拟体液(SBF)中的生物活性. 通过XRD, IR, SEM和EDS表征手段, 考察材料表面类骨磷灰石形成能力. 结果表明, 乳酸齐聚物成功地接枝到SiO2表面, 当反应36 h时, g-SiO2接枝率最大(9.22%). 随着g-SiO2含量增加和浸泡时间的延长, 材料表面最初形成的无定形沉积物矿化成碳酸羟基磷灰石(Carbonated hydroxyapatite, CHA), 钙磷比为1.72, 类似于人骨无机质, 表明g-SiO2的引入能明显加速复合材料表面CHA沉积, 该复合材料有望成为骨修复填充材料和组织工程支架材料.     

3-奎宁酮盐酸盐的合成

奎宁酮盐酸盐;Dieckmann缩合;合成     

微波辐射下离子液体介质中经由Passerini反应合成α-酰氧基酰胺及α-酰氧基酰胺-嘧啶核苷杂化体

研究了微波辐射下离子液体介质中的羧酸、醛及异腈的三组分反应,即Passerini反应.研究发现,该反应可在微波辐射条件下很快完成,并以较高的收率生成相应的α-酰氧基酰胺类衍生物.与文献方法相比,该方法具有对环境友好、效率高、操作简便、反应条件温和等优点.笔者已经成功地将这一方法应用到了具有潜在生物活性的α-酰氧基酰胺-...     

聚谷氨酸苄酯脱保护制备聚L-谷氨酸的正交实验研究

聚L-谷氨酸苄酯(PBLG)用体积分数为33%的HBr-醋酸溶液脱保护得到聚L-谷氨酸(PLGA). 采用正交实验研究了温度、时间、溶剂及33%HBr-醋酸溶液用量在脱保护过程中对聚L-谷氨酸分子量的影响. 结果表明, 反应温度越高, 时间越长, 溶剂二氯乙酸用量越大, PBLG降解越快, 得到的PLGA分子量越小; 33%HBr-醋酸溶液的影响则相反, 随着33%HBr-醋酸溶液用量的增加, 反应体系酸性减弱, PBLG溶解度降低, 肽键断裂减缓, PLGA分子量也就相对较大.