多效唑、烯效唑、矮壮素和缩节胺色谱分析方法研究进展

综述多效唑、烯效唑、矮壮素及缩节胺4种植物生长调节剂的分析前处理技术和色谱测定方法的研究进展,分析归纳了各种前处理方法和测定方法的特点,并对4种植物生长调节剂的前处理技术和色谱分析方法进行了展望。     

FAAS法测定对氨基乙酰苯胺中的铁

本文建立了火焰原子吸收光谱法测量对氨基乙酰苯胺中的铁的方法。样品用酸分解或灰化处理后进行酸溶。采用氧化性空气／乙炔火焰，于２４８．３ｎｍ波长进行测定，２４种金属离子不干扰铁的测定，其特征浓度为０．０７５μｇ／ｍＬ１％吸收，ＤＬ（３Ｓ）为０．０１４μｇ／ｍＬ，ＲＳＤ（ｎ＝１１）为０．７２％，标准回收率为９８％—１０３％。本方法与ＩＣＰ－ＡＥＳ法及分光光度法测量结果一致。     

Bernstein-Durrmeyer算子拟中插式在Orlicz空间中的逼近

本文在Orlicz空间中研究了Bernstein-Durrmeyer算子拟中插式B_n~(2r-1)(f,x)逼近性质.利用2r阶Ditzian-Totik模与K-泛函的等价性,Jensen不等式,H?lder不等式,Berens-Lorentz引理得到了逼近的正,逆和等价定理,从而推广了Bernstein-Durrmeyer算子拟中插式B_n~(2r-1)(f,x)在L_P空间的逼近结果.     

固体碱碱性位对丙酮和碳酸二甲酯反应的影响

考察了固体碱不同的碱性位对丙酮和碳酸二甲酯反应的影响,并对反应在不同碱性位上的反应机理进行了推测．实验结果表明,由表面羟基引起的弱碱位有利于丙酮自身缩合反应的进行,主产物为二丙酮醇、4-甲基-3-戊烯-2-酮和4-甲基4-戊烯-2-酮;Lewis酸碱离子对有利于碳酸二甲酯的甲基化反应的发生,主产物为2-甲氧基丙烯;而由固体碱表面配位不饱和的O^2-所造成的强碱位有利于碳酸二甲酯的甲氧基羰基化产物的生成,主产物为乙酰乙酸甲酯;同时发现各种产物的收率与对应的各碱性位的碱量之间均具有较好的线性关系．     

以液体核磁共振波谱分析与帕金森氏病相关的I93M 突变对人类泛素碳端水解酶结构的影响

人类泛素碳端水解酶（UCH-L1）是涉及帕金森氏病并且在神经元高度表达的蛋白．UCH-L1 的家族性突变与转译后修饰会引起聚集倾向增加与去泛素活性损失,这二者都可能成为致病因素．作者所在实验室之前的研究指出与帕金森氏病相关的突变I93M 显著降低UCH-L1 的折叠稳定性并且加速其构型展开动力学．该研究使用液体核磁共振分析方法,包括侧链甲基化学位移,松弛骨干动力学和残余偶极耦合,以进一步阐明I93M 突变如何影响UCH-L1 的结构和动态．结果显示I93M 显著影响突变位点周围的疏水核心侧链构型．然而,这样的结构扰动并不会影响在纳秒时间尺度的快速骨干动力学．透过残余偶极耦合分析显示UCH-L1 在水溶液中的结构与之前报道的晶体结构有相当显著的偏离,另外I93M 突变也导致超出突变位点的远距离结构扰动．这一系列水溶液结构的分析结果可补充之前已知的晶体学数据,并对UCH-L1 在帕金森氏病相关的基因突变影响并提供详细的见解．     

一种考马斯亮蓝G-250快速染色法在SDS-PAGE中的应用

对SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳中一种仅加入3mmol/L盐酸的考马斯亮蓝G-250染色液配合微波加热的快速染色方法的具体条件进行了研究.该方法能在1h内完成,比常规考马斯亮蓝R-250染色法短得多.同时未加入有机溶剂和其他酸,对人体几乎无害,对环境污染小.而其灵敏度与常规考马斯亮蓝R-250染色法相近,适于在实验教学和科研方面进行推广应用.     

含覆盖层峡谷地形对平面P、SV波的宽频散射模拟

含覆盖层峡谷对地震波的高频散射规律尚不明确．本文采用间接边界元方法(IBEM)分析半空间中含覆盖层峡谷地形对地震波的二维宽频散射,对入射波型、入射角度和频率、覆盖层深宽比等因素对覆盖层地震响应规律的影响进行探讨分析．结果表明：IBEM可高效精确地对地震波的散射进行宽频模拟．对中低频段（无量纲频率η10.0）,覆盖层放大效应减弱甚至出现缩幅效应．随覆盖层深度增加,位移放大频段的带宽逐渐减小,第一峰值频率降低,且在低频段频谱曲线振荡剧烈．另外,覆盖层形状和入射角度对地震波聚焦特征也具有重要影响,不同波型入射下聚焦区域有很大差别．实际含覆盖层峡谷地形地震反应分析需精细考虑波型、入射波频率和角度、覆盖层深宽比等因素,以更科学地进行震害解释和地震安全性评价．     

FAAS法测定豫南板栗中的微量元素

采用火焰原子吸收光谱法（FAAS）对河南信阳地区产的板栗中的Cu、Fe、Zn、Ca、Mg、Mn、Cd和Pb进行了测定。结果表明,其Ca、Mg、Fe、Zn、Mn等元素的含量都比较丰富,未检出Cd和Pb。数据显示相对标准偏差为0．30％-3．92％,回收率为96．8％～102．5％,该法快速、简单,结果可靠,为进一步探讨豫南板栗的药用价值提供了理论依据。