基于富勒烯C60结构体系的金纳米粒子合成物光学非线性研究

使用532nm,8ns激光脉冲研究了两种新型的基于富勒烯C₆₀结构体系的金纳米粒子合成物的光学非线性.Z-scan实验结果和理论分析的比较表明,材料的非线性吸收强烈地依赖于材料中的配合体,而非线性折射主要来自金纳米粒子的贡献.而且与熟知的C₆₀甲苯溶液光限幅特性作了比较,分析了光限幅机理. 关键词： 60结构体系')" href="#">基于富勒烯C₆₀结构体系 金纳米粒子 等离子体 光限幅     

层状配位聚合物犤Pb(NCS)2(bpea)n的合成,结构和非线性光学性质(bpea=1,2-双(4-吡啶基)乙烷)

室温下Pb(OAC)     

用非简并泵浦探测方法研究C70/甲苯溶液的激发态吸收动力学

通过非简并的时间分辨泵浦探测技术对C70富勒烯/甲苯溶液的非线性光学性质进行了研究。在532 nm波长的皮秒激光脉冲泵浦下,用600 nm的皮秒激光脉冲测量了C70富勒烯的激发态非线性吸收动力学响应。利用五能级模型对实验结果进行了数值模拟,得到了非简并情况下C70富勒烯分子的光物理参数。实验结果表明:C70富勒烯在简并和非简并情况下的激发态寿命没有变化,但非简并情况下的单重态吸收截面要比简并情况下单重态吸收截面小。     

三-α-(2,4-二甲基-3-戊氧基)溴硼亚酞菁的三阶非线性光学性质研究

应用Z扫描技术，在波长为532nm、脉宽为8ns条件下，对一种新型亚酞菁配合物三-α-(2,4-二甲基-3-戊氧基)溴硼亚酞菁的三阶非线性光学特性进行了研究，结果发现，该新化合物有较强的反饱和吸收(β=3.7×10^-10 m/W)效应和非线性自聚焦折射效应(n₂=7.2×10^-11esu)，其三阶非线性极化率χ⁽³⁾=1.1×10^-11esu.分析了溴硼亚酞菁配合物特殊的锥形分子结构和重原子溴的轴向配位等因素对其三阶非线性光学性质的重要影响. 关键词： 亚酞菁 Z扫描 三阶光学非线性     

有机分子系统中反饱和吸收向饱和吸收转化的条件

由多能级稳态速率方程导出反饱和喟收向饱少吸收转化的能级参数条件和阈值光强，并与动态理论导出的结果作了比较，讨论了阈值光强在光限幅材料设计中的应用。     

Measurement of Ultrashort Laser Pulse Width in a Wide Spectrum Range Using Dimethyl Sulfoxide by Optical Kerr Effect Technique

We illustrate that applying the optical Kerr effect technique to dimethyl sulfoxide （DMSO） can determine the width of laser pulses in a wide spectrum range that is transparent. Different from many other simple molecular liquids, such CS2, and toluene, DMSO responds to both 130 fs 800 nm laser pulses and 248 fs 400 nm laser pulses with electronic motions only. Therefore, the observed signal as a function of time reflects the temporal distribution of the intensity. We verify our illustration by both the autocorrelation technique and spectra analysis.     

测量三阶非线性折射率的4f相位相干成像技术中正负相位物体的优化

4f相位相干成像技术是测量三阶光学非线性的一种新方法.在4f相位相干成像系统中的相位光阑一直都足用具有一致相位延迟的相位物体,这种相位光阑只能产生单一的相衬信号.应用正负相位物体可以提高4f相位相干成像系统测量灵敏度.为了使含正负相位物体的4f相位相干成像系统的灵敏度进一步得到提高,理论分析了正负相位物体的半径和相移的大小对4f相位相干成像系统灵敏度的影响.结果表明系统的灵敏度随着相位物体半径与小孔半径的比值的减小而增大.当相位物体的大小一定时,在相移为0.43π的地方系统的灵敏度达到最大值.     

四叔丁基四氮杂卟啉配合物的合成、热稳定性及光限幅特性研究

采用无金属四氮杂卟啉与金属盐回流的方法合成了2种四叔丁基四氮杂卟啉配合物，其中四叔丁基四氮杂卟啉铅(II)配合物未见文献报道。研究了该2种配合物及其配体的电子吸收光谱行为、热稳定性及在532 nm对8 ns激光的光限幅特性。结果表明：该类配合物的Q带的最大吸收峰值λ_max在570~630 nm之间，B带的最大吸收峰值λ_max在330~350 nm之间，随中心金属离子不同，Q带吸收峰位置有明显差异；配合物在氮气气氛中的起始分解温度大于250 ℃，其在热重图上的失重过程对应着4个取代基(-C(CH₃)₃)的脱去，共轭大环在500 ℃以下没有分解；它们的光限幅机制属于激发三重态的反饱和吸收(RSA)，其中四氮杂卟啉铅配合物具有更强的光限幅效应，这与铅的重原子效应有关。     

CO偶联临氢反应Pd-Fe/Al2O3催化剂的XPS研究

 利用XPS及氩离子溅射等技术对CO偶联和临氢反应中所用催化剂\r\n表面活性组分和助剂的含量及其化学状态进行了分析，并通过测定氢在\r\n催化剂表面的化学吸附，以及氢浓度对催化剂活性的影响，探讨了CO偶\r\n联反应中催化剂临氢失活的主要原因．XPS表征结果表明，CO偶联反应\r\n中催化剂活性组分以Pd0和Pd2＋形式共存；而临氢反应后仅以Pd0形式\r\n存在，助剂FeO从催化剂的内部向表面迁移且有少量Fe2＋转变为Fe3＋\r\n．催化剂临氢失活的主要原因是H2在活性组分Pd及助剂Fe（主要是FeO\r\n）表面均可形成解离吸附，形成的金属氢化物可在低活化能条件下发生\r\n迁移．这种迁移有利于副产物乙醇的生成，从而削弱了CO偶联主反应，\r\n催化剂表面活性组分Pd的相对含量减少，并几乎处于钝化状态，导致临\r\n氢反应中CO转化率、草酸二乙酯选择性及空时收率均下降．停止通入H\r\n2后，催化剂的活性可恢复至正常状态．     

三维超分子配合物[MoO_2(OCH_2C_5H_4N)_2]制备、晶体结构及三阶非线性光学性质

Na_2MoO_4·2H_2O和2-氯甲基吡啶在水中反应得到了超分子化合物：[MoO_2 (OCH_2C_5H_4N)_2]。其单晶结构测试表明：该化合物含有两种均为6配位的但化学 环境不同的Mo(1)和Mo(2)原子;由此两种钼原子构成的中性配合物[Mo(1)O_2 (OCH_2C_5H_4N_2)]和[Mo(2)O_2(OCH_2C_5H_4N)_2]分别通过氢键O…H-C及吡啶环 间的π-π堆积作用形成了二维的A层和B层,A层与B层之间又在层间氢键的作用下 交错形成了三维的网状固态结构。用Z-scan法在DMF溶液中测试了该化合物的三阶 非线性光学性能,发现它有强的非线性吸收(α_2 = 1.92 * 10~(-9) m·W~(-1)) ,非线性极化率X~((3)) = 1.21 * 10~(-12) esu。