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测定了7种酸酐与吩噻嗪在28815、29815、30815和31815K时形成电荷转移络合物的平衡常数K值,并计算出了它们对应的△H、△S值和酸酐的电子亲核能(EA)值,以此表征了这类电荷转移络合物,结果表明△H-EA和K-EA呈线性关系。 相似文献
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UV,IR,ESR和荧光光谱法研究了N-烃基吖啶满和10,10’-二烃基-9,9’-联二吖啶烯与π-电子受体:DDQ、TCNQ、TCNE、CA的氧化反应过程,提出了它们的氧化反应机理。 相似文献
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UV,IR,ESR和荧光光谱法研究了N-烃基吖啶满和10,10’-二烃基-9,9’-联二吖啶烯与π-电子受体:DDQ、TCNQ、TCNE、CA的氧化反应过程,提出了它们的氧化反应机理。 相似文献
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制备了一种二维的[Zn(benzotriazole)2]n配位聚合物,并经过XRD、SEM及元素分析法的表征,将其用于富集萃取环境水样中的6种重质多环芳烃,该配合物对于含多苯环的化合物显示出较强的吸附力。实验中分别对填料用量、淋洗剂、洗脱剂的种类及用量、穿透体积等参数进行考察,并将其与同等上样量及加标量的C18固相萃取小柱进行对比,建立了水样中6种多环芳烃的气相色谱-质谱联用检测方法。结果表明,使用200mg[Zn(benzotriazole)2]n配合物作为固相萃取填料,以10%甲醇为淋洗剂,0.5mL丙酮和5mL二氯甲烷作为洗脱剂,在上样体积为200mL、流速为4mL/min的条件下,6种多环芳烃均具有较高的回收率。荧蒽(Flan)、苯并(b)荧蒽(BbF)、苯并(g,h,i)芘(BghiP)的质量浓度在20~1000μg/L范围内,苯并(k)荧蒽(BkF)、苯并(a)芘(BaP)、茚并(1,2,3-Cd)芘(InP)在10~500μg/L范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数为0.9968~0.9993。方法的检出限为0.45~10.7ng/L,加标回收率为77%~112%,相对标准偏差为3.8%~8.5%。结果表明,该方法具有成本低、灵敏度高等特点,能够满足实际水样中6种多环芳烃的测定要求。 相似文献
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运用在线顶空提取/气相色谱-四极杆质谱联用技术(HS/GC-QMS),建立了精TiCl4中有机痕量杂质CS2和CCl4的定量分析方法。在85℃及中速振摇的条件下平衡20 min,定量地将顶空气体直接引入GCQMS中,并在质谱选择离子监测(SIM)模式下,以n-C6H14(m/z 86)为内标,采用标准加入法对CS2(m/z 76)和CCl4(m/z 117)进行定量测定。CS2和CCl4在相应浓度范围内呈良好线性,回归系数(r)均大于0.999 0,最低定量下限(LOQ)均为20 nL/L,在4个不同加标水平下,平均回收率分别为102.2%和108.5%,相对标准偏差为1.3%~18.9%。该方法分析过程简单、快捷,结果准确、稳定,可用于TiCl4的质量监控,并可为精TiCl4工业监控提供有利参考。 相似文献