泥石流特征值的计算问题

在山地地貌的形成过程中,泥石流起着重大的作用。水流和泥石流把受物理化学风化作用的基岩所形成的松碎岩块冲往山前区。在冰川期,这种作用由冰川完成。因为最后的冰川期已经过去了数千年,所以能很有把握地说,山区河谷的现代形状是由水流和泥石流的活动所塑造的。估计各种各样的流动对固体物质冲积过程中所起的作用,有助于分析形成冲积锥沉积物的粒度成分。      

载Ni超稳Y型沸石的XPS研究

本文用XPS研究了载Ni超稳Y型沸石上Ni~(2+)的还原作用.结果表明,于450℃用氢还原仍有明显数量的Ni~(2+)没有被还原.当试样经氢还原或热处理后,NiHUSY沸石的表面(Ni/Si)_s值增加.表面金属Ni与异辛烷临氢裂化及其产物分布有密切关系,随着Ni~(2+)还原程度提高,异辛烷临氢裂化活性显著增加,二次裂化反应减少,“焦”的前躯产物(不饱和烃)含量大大降低.     

基于流固耦合的涡轮增压器涡轮机温度场分析

针对某型号涡轮增压器涡轮机零部件温度过高, 存在可能开裂问题, 建立了工作状态下全域流固耦合数值计算模型, 分析了涡轮增压器涡轮机各零部件的温度变化特征, 并与传统模型和实验测试结果进行对比. 结果表明, 全域流固耦合模型避免了传统模型中流体和固体交界面上的大量假设数据输入, 使计算结果更加接近实际情况. 通过和实验测试值对比发现, 全域流固耦合模型得到的涡轮机温度场精度比传统模型得到的结果更合理、准确, 从而验证了全域流固耦合模型的可靠性与准确性.     

聚乙二醇支载的螺吡喃类光致变色化合物的合成及其逆光致变色性质

采用DCC缩合的方法,将吲哚啉螺苯并吡喃的衍生物和聚乙二醇相缩合,以聚乙二醇末端的羟基和吲哚啉螺苯并吡喃衍生物的羧基为反应活性基团,实现了带有羧基的螺吡喃类光致变色化合物支载到了聚乙二醇两端.通过引入亲水基团得到了水溶性较好的螺环类光致变色化合物.通过对产物的紫外-可见光谱的研究发现,产物具有良好的光致变色性质,在乙醇、丙酮和乙酸乙酯中皆具有良好的光致生色现象;产物可溶于水,在紫外光(波长365nm)照射时产生了光消色现象,具有明显的逆光致变色性质.该方法原料易得,反应条件容易控制,为光致变色新材料的研究和开发提供了新方法.     

非晶金刚石薄膜的X射线反射研究

利用过滤阴极真空电弧系统制备了不同衬底偏压下非晶金刚石薄膜,分别采用X射线反射法测定了相应的非晶金刚石膜密度,分析了薄膜密度与沉积能量之间的变化规律．建立了薄膜密度随衬底偏压的变化曲线。研究发现在-80V时非晶金刚石膜密度存在最大值3．26g／cm^2,随着偏压的增大和减小,薄膜的密度都相应的下降;当衬底偏压加到-2000V时,密度减小到2．63g／cm^2,相对于密度的最大值变化较小。通过薄膜sp^3能态杂化含量与密度的简单比例关系,近似推算出非晶金刚石膜中sp^3能态的含量最高可达80％以上。     

水杨醛双缩二氨基硫脲与Cd(Ⅱ)、Co(Ⅱ)配合物的合成与表征

合成了含硫酰腙试剂水杨醛双缩二氨基硫脲与Cd(Ⅱ)和Co(Ⅱ)的配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外可见吸收光谱等对配体和配合物进行了表征,确定了其组成和配比,研究了配体及配合物基本性质。     

一种新型循环微波萃取装置及其应用

介绍了一种自行设计制作的循环微波萃取装置 ,具有自动化程度高的特点 ,适用于实验室复杂样品的前处理 ,对改进样品前处理方法具有一定实用价值。该装置已用于提取银杏叶中的总黄酮测定其高效液相色谱指纹图谱。     

肿瘤发展过程中类胡萝卜素、卟啉代谢的模拟及其荧光分析

通过肿瘤发展过程中类胡萝卜素、卟啉代谢的模拟及其荧光分析,研究了类胡萝卜素对血清荧光法癌诊断的影响。采取肘静脉血制取血清,采用光致发光的方法研究了血清中的发光中心,模拟癌发展过程中类胡萝卜素和卟啉的代谢水平对血清荧光癌诊断方法的影响。血清中主要的发光是来自具有共轭基团的血清蛋白、类胡萝卜素和卟啉的电子跃迁。随着血清中类胡萝卜素含量的增加,520nm荧光峰强度提高,614nm附近的波谷亦升高,诊断I值(荧光强度的比值,见引言中公式(1))会下降即降低了癌诊断的阳性率。     

RP-HPLC法测定红花中红花红色素的含量

经从红花(Carthamus tinctorius L)中分离纯化、HPLC检测、质谱鉴定得红花红色素纯品,并用其作为标准品,采用反相高效液相色谱法,测定了不同产地红花和商业红花产品中红花红色素的含量。该方法准确性高、重现性好,平均回收率为98．1％。     

甲基橙-溴酸钾体系催化光度法测定微量甲醛

基于硫酸介质中甲醛对溴酸钾氧化甲基橙显著的促进作用,建立了催化光度法测定微量甲醛的方法。本方法线性范围为0.014～0.14μg·mL-1,检出限为0.0122μg·mL-1。对0.0554μg·mL-1甲醛8次平行测定的RSD为1.09%。方法用于检测水发海产品中甲醛的含量,结果和用标准方法乙酰丙酮比色法所测结果基本一致。